Повстяной

Номер патента: 555098

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 235/02

Метки: 4тетрагидроимидазе, ас-триазина, производных

...- 2 - хлорбензнмидазола 1 в 10 мл.метанолаприбавляют 2 г (0,04 моль) 85 о-ного гидразингидрата.; Смесь на 1 ревают 5.6 час в нержавеющемстальном автоклаве (емкость 0,05 л) при150-160 С, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором гидро.карбоната натрия, а затем водой, Выход 1,3 г.Раствор 2,65 г (0,01 моль) 3 - 11 ( - хлорэтил) -2-хлорнафто 1,2 - а 3 имидазола и 1,5 г (0,03 моль)85 о ного гидразингидрата в 15 мл метанола нагреовают в автоклаве емкостью 0,05 л при 165-170 С6-7 час и обрабатывают, как описано в примере 2,выход 1,3 г (85%), т.пл. 167.168 С (разложение изводного этанола) .Найдено,%: С 69,9; Н 4,5; И 24,8.СН,Вычислено,%: С 69,6; Н 5,3; М 24,9. триаэинового кольца выделяется две молекулы...

Номер патента: 531807

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Кочергин, Кругленко, Повстяной

МПК: C07D 253/08

Метки: имидазо-2, производных, триазинона

...замещенных 1,2-д дазолов с а-кетокислотамп легко 0 до соответствующих бициклов и б ния каких-либо промежуточных п схеме30 Составитель Т. Раевская Редактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор Н. Аук Заказ 2679,2 Изд. М 1816 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и огкрыгнй 113035, Москва, К, Раугнская паб., д. 4,5Типография. пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 3-метил-(и-хлорфенил) имидазо 1,2-в ас. триазинон.К раствору 1,1 г (0,005 моля) 1,2-диамино-(и-хлорфенил)-имидазола в 30 мл метанола прибавляют 2,0 г (0,02 моля) пировиноградной кислоты, кипятят 2 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом, ацетоном и сушат. Выход 1,2 г (89%). Т. пл. 332 - 333 С (из...

Номер патента: 507571

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с)ас, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...М 23,8%,П р и м е р 2, 1,4-дигидро-З-(п-хлорфеиип) 5, 6-диметипбензимидазо( 2, 1-с ) астриезин,Смесь ".,8 г (0,01 моль) 2-гидразино,6-диметипбензимидезода, 2,6 г (0,011моль) и-хдорфенеципбромида и 1,5 г (0,01моль) триэтпламине нагревают и обрабатывают, как Описано в примере 1.ФВыход 1,3 г (45%), т.пп. 309-310 С(с резп, водный ДМФА),Нййлено: Й 18,3%,С т 11 у4Вычислено:18,00%,П р и м е р 3. 1,4-дигидро-З-этил-бензимидезо(2,1-с)ас-триазин,К раствору 1,48 г (0,01 моль)Х -гидразинобензимидезопа в 20 мп этанопа прибавляют 1,5 (0,01 модь) Х - бромэтипметилкетона и 1,5 г (0,015 моль) тризтиламина. Смесь кипятят 2 час, избытокрастворителя отгоняют в вакууме, густоер масло перетирают с эфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой.Выход...

Номер патента: 502888

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кочергин, Кругленко, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с, ас-триазинона, имидазо-2, производных

...кислоты. Смесьнагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 50 мл при 150 С в течение 2 -3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают петролейным эфиром. Выход 1,7 г(75/ю). Т. пл. 328 - 330 С (разложение из уксусной кислоты),Найдено, %: С 63,5; Н 5,6; К 24,3.С 2 НдХ 40,Вычислено, %: С 63,1; Н 5,3; Х 24,5.Пр имер 5. З-Фенилбензимидазо(3,4-а)астриазинон, К раствору 1,5 г (0,01 моля)2-гидразинобензимидазола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1,5 г (0,01 моля) фен илглиоксиловой кислоты, смесь кипятят30 мин и обрабатывают, как описано в примере 2, Выход 2,34 г (90/ю). Т, пл. 322 - 324 С(0,01моля) 2-гидразинонафто (1,2-а) имидазола в 50 мл изоприлового спирта прибавляют1,1 г (0,012 мол) пировиноградной кислоты,смесь....

Номер патента: 478006

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-с, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...г (0,01 моля) 1-ф напил-метилмеркаптобензимиднэола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1 (0,01 5 моля) пропилгидраэинм смесь пятят 5 час, охлаждают, выливают в во осадок отфильтровывают, Выход продукч 2,2 г (76% от теоретического), т, пл. 1461,47 о (иэ родного ацетона),Найдено, %: С 68,6; Н 4,3; М 10,9; В 2 15,4. С 9 Н 2184 В Вычислено, %: С 68,9; Н ,2; И 11,1 Вд 15,8,П р и м е р 2, 1 4-Днгидро - 1 - пропил-фенил-ас-триаэино (3,4 - а) бензимида зол.К 20,Вычислено, %: С Пример 6, -метилфенил)-7,9-ди ( 3,4- Х ) ксантин,К суспензии 3,58 ази 0,01 моля) 75 Найдено % С 72 1 Н 5 в 7С Н Ч 1/2 Н О Вычислено, %: С 72,2;, Н 6,2. П р и м е р 3. 1,4-Дигидро,3-ди фенил,8-диметил-ас-триазино (3,4-а) 6 ензимидазол,Смесь из 3,1 г (0,01 моля)...

Номер патента: 477158

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Пономарь, Прийменко

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...или этилового эфира хлор- уксусной кислоты. Смесь кипятят 2 - 3 ч, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают, промывают водой. Выход 2 г.П р и м е р 7. 1-Ацилметил-метилмеркаптобензимидазолы (Х 11 - Х 1 Ч) .Раствор 0,01,моля 2-метилмеркаптобензи мидазола или 2-метилмеркапто,6-диметилбензимидазола, 0,012 моля а-галогенкетона и 0,01 моля едкого патра в 25 - 35 мл 60 - 80% -ного этанола перемешивают при 30 - 60 С в течение 3 - 6 ч. Реакционную 60 массу охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают холодным 40 - 50%-ным метанолом и высушивают. Маточный раствор выливают в воду, раствор декантируют, вязкий остаток затирают с бензолом, при этом выдеа 5 ляют дополнительное количество вещества.,0о5 О Я 21 чо пп,Брутто-формулаС СОС,Н 5СОС,Н,Вг-пСН...