Марказен
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 513930
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Варшавский, Ким, Козлова, Копылев, Ливщиц, Марказен, Одинцова, Садыков, Токарев, Ципарис, Якубов
МПК: C01B 25/22
...вспенивание, Затем постепенно в течение 20 мин вводят 102,5 г 75%-ной серпой кислоты в количестве 102/о от стехиометрии на СаО фосфорита, Одновременно повышают температуру в реакторе до 90 С. Суспензию перемешивают в течение 3 ч при 90 С и фильтруот с двукратной промывкой балансовым количеством воды на фильтре Шотта Ма 1. Промывку производят заранее приготовленными фильтратами.Получают 106 г продукционной фосфорной кислоты концентрацией 23% Р,О; и 150 г фосфогипса состава (вес, /,): СаО - 28,6; 10 з - 39,8 Рз 05 общ - 0,7; Р 205 водн - 03 (состав и вес фосфогипса приведены в пересчете на сухой дигидрат сульфата кальция).Выход Р,О; в кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, 96%. Производительность лабора.торного фильтра по сухому...
Способ получения фосфорных удобрений
Номер патента: 513021
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Белов, Варшавский, Гречухо, Копылев, Марказен, Осетинская, Позин, Фомина
МПК: C05B 11/04
...кислоты. После загрузки фосфоркта рН суспензии 5,7, Далее постепенно приливают 30 мл фосфорной кислоты. Используют разбавленную зкстракционную фосфорную кислоту Волховского алюминиевого завода (10,85% Р 01 0,7% фтора, 0,16% Р 03, 0,16% А 1 оОЗ, уд, вес 1,106). После десятиминутной выдержки рН суспензии 3,15. Гостепенно в течение 30 мин приливают 30 мл (33,2 г) серной кислоты, Суспенэию выдерживают при перемешивании 1 час, значение рН после выдержки 3,1, Суспен аФЮ отфильтровывают на воронке Бюхнерабеа промывки в течение Змии; (диаметрфильтра 80 мм,фиМйароввльнаи бумагабелан Юиж, вакуум 600 мм рт,ст,). Осадж суйат в течение 3 час при 100 С.лучшее сухой рассьшчатый неслеживаюуийси при хранении поропюк,Фйлюрвт подогревают до 90 С и...
Способ получения натрийаммоний фосфата
Номер патента: 512997
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Марказен, Никандров, Фомина, Шипяцкая, Шишкин
МПК: C01B 25/26
Метки: натрийаммоний, фосфата
...- 9 час и необ.ходимость доработки высушенного продукта путемдополнительной сушки на воздухе в течение 24 час,получение продукта с солержанием гигроскопической влаги 5 Я, что способствует слеживанию товарной сопи, а также недостаточно высокое количество епитательных вешеств . 52%,С целью устранения указанных недостатков нейтрализацию ведут в расплаве кислого фосфорнокис-,лого натрия при температуре 90.95 С с последую.о2щей грануляцией продукта известным способоМ,одержащую 53% уют 56 г кальцннн.до получениясус.натрия . Через Пример, Фосфорную кислоту, сРО . в количестве 134 г нейтрализй 5рованной порошкообразной содыпензии кислого фосфорнокислогополученную суспснзию-расплав пропускают 23 л газообразного аммиака. При этом расплав...
Способ получения фосфорных удобрений
Номер патента: 484208
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Гречухо, Копылев, Марказен, Мойжес, Осетинская, Позин, Фомина
МПК: C05B 11/08
...м е р 1. 150 г сульфат-бисульфатногораствора, полученного при обезмагнивании 15 фосфорита, состава, %: РзОз 0,048, СаО 0,07,МДО 0,71, Р 0,008, 5047,5, 1."е 20 з 0,004, А 120 з 0,004 смешивают с 18,0 г осветленного 10%- ного раствора (по РзОз) аммофоса, нагревают смесь до 50 С и постепенно при перемеши ванин подают 10%-ный раствор аммиака довеличины рНв суспензии. Выдерживают 30 мин при 80 С и фильтруют на воронке Шотта3, промывают 100 мл горячей (50 С) воды, Сушат до постоянного веса при 50 С.25 Скорость отстоя суспензии 1,2 м/ч. Скоростьфильтрации, кг/мч: по сухому осадку 150 (после уплотнения отстоем), по суспензии 4,5.Составы осадка и фильтрата приведены втабл. 1.484208 Таблица 1 Состав, % Вес, г фракция А 1,0 з г еаОз СаО ЗОз РаО,0,1...
Способ получения азотнофосфорных удобрений
Номер патента: 350770
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гречухо, Зубов, Марказен, Позин
МПК: C05B 7/00
Метки: азотнофосфорных, удобрений
...технических фосфорных солеИзвестен способ получения фония путем сжигания фосфатногофатом аммония при 450 - 515 Среакционной шихты путем непосконтакта с дымовыми газами.проведении способа поток дьвзагрязняется аммиаком, фторомгазом, кроме того, реакционнаяпает на поверхности оборудования дят его в 20 г фосфорита, разогретого до 500 С, со скоростью, при которой не наблюдается выброса массы за счет обильного газовыделения.Состав фосфорита Каратау, %: СаО 43; Р,Оо 25; МОО 3,4; СО 2 10; Г 20 з 1,45; А 1 зОз 1,3; Е 2,65; 1 ча 20 0,41; КзО 0,44; ЯОз 15,2,После завершения (в течение 10 мин) внесения фосфорита производят 5 - 10-минутную выдержку при этой же температуре и рассыпчатую, хорошо промешиваемую массу подают на извлечение Р,О; в...
Способ получения тиотреххлористого фосфора
Номер патента: 147583
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бондаренко, Дулькин, Клейменова, Либман, Марказен, Субочев, Шилов, Шубников
МПК: C01B 25/14
Метки: тиотреххлористого, фосфора
...подают в стехиометрическом соотношении, При температуре 124 - 126, атмосферном давлении и в присутствии катализатора - активированного угля марки Р.Р-З осуществляют синтез по уравнению:5+ РС 1 зРЯС 1 з - , - 1 б ккал/моль.Гемпературу в реакторе поддерживают при помощи пламенного обогрева.Из реактора пары тиотреххлористого фосфора (90%) и треххлористого фосфора (1 С%) через отбойную колонну поступают в ректификационную колонну.;11 о 1 47583 Из куба колонны через холодильник готовый продукт поступае 1 в промежуточную емкость и затем центробежным насосом в сборник тиотреххлористого фосфора.Погон верха ректификационной колонны частично возвращают на флегмирование колонны, частично направляют обратно в реактор. (Погон в вес. % состоит из 51%...
Непрерывный способ получения треххлористого фосфора
Номер патента: 146298
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Горбунов, Крутов, Либман, Логинов, Марказен, Матвеев, Мухин, Позднев, Шубников
МПК: C01B 25/10
Метки: непрерывный, треххлористого, фосфора
Способ получения реактивной соляной кислоты
Номер патента: 135470
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Агеев, Дерновой, Игнатьев, Марказен
МПК: C01B 7/01
Метки: кислоты, реактивной, соляной
...тепла реакции, и непоглощенный хлористый 1 водород освобождаются от увлеченной жидкости в насадочной колонне 8 и поступают в два, параллельно установленных игуритовых абсорбера 4, охлаждаемые водой, Для поддержания постоянного уровня технической соляной кислоты в аппарате 1 в него непрерывно подают воду, в количестве соответствующем количеству воды, выводимой в азеотропной смеси. Расход воды замеряется по ротаметру 5, В абсорберах 4 хлористый водород насыщает соляную кислоту, полученную в результате конденсации паров азеотропной смеси, до концентрации 36 - 38% . Полученная реактивная кислота через гидрозатвор б непрерывно сливается в емкости. Непоглотившийся в абсорберах 4 хлористый водород поступает последовательно в хвостовой...