Способ очистки кислых никелькоба л ьтсодержащ их растворов от железа

ОПИСАНИЕ Р 1434 Ц 7ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветсюйСоциалнсткчесеаРеспублик(51) М. Кл. С 22 Ь 123 Гасударственный намит Совета Министров ССС по делам изобретенийи открытий 3) УДК 669.243.82(088,8) 4, Бюллетень24 бликован Дата опубликования описания 12,12.7 Фцц:;. ;,.";.-ГЕрмоленко) Авторы изобретен ифшиц, Л, Г, Л Б. Г. Гулевич,и едовательский ии Норильский й комбинат им. азанский, Г. А В Л(71) Заявител Всесоюзный н конструкторскии инститордена Ленина горноА. П. Завенягина чно-исс оматик ргическ тметавметаллу(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХКОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ЕЛЬЖЕЛЕЗ лоту, в исходныи растменно.В ез льтате совме подают одн Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к очистке сульфатных и сульфатхлоридных никель-кобальтсодержащих растворов от железа,Известен способ очистки кислых никель-кобальтсодержащих растворов от железа, включающий обработку растворов серной кислотой и пульпой коллективной гидроокиси никеля, кобальта и железа, перемешивание полученной пульпы при температуре не ниже 85 С, доосаждение железа раствором соды и отделение осадка от раствора фильтрацией. Особенность предлагаемого способа заключается в том, что обработку растворов проводят при рН 1,0 - 1,4 и значении окислительновосстановительного потенциала 540 - 620 мв относительно нормального хлоросеребряногоэлектрода.Это позволяет снизить содержание никеля и кобальта в железистых осадках, улучшить фильтруемость пульп и повысить производительность.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что операцию окисления железа гидроокисями никеля и кобальта объединяют с операцией сернокислого растворения геля гидроокиси железа, получаемого в результате окисления, При этом пульпу гидроокисей никеля, кобальта и железа, а также серную киср 3 щения указанных операций получают хорошо транспортирующуюся 5 среду, в которой становится доступным автоматическое измерение рН и окислительно-восстановительного потенциала, что позволяет проводить в непрерывном автоматизированном режиме окисление железа и растворение 10 получаемого геля.Совмещенную операцию окисления железаи растворения геля проводят, поддерживая рН среды в пределах 1,0 - 1,4 регулированием величины расхода серной кислоты и окисли тельно-восстановительный потенциал в пределах 540 в 6 мв относительно хлоросеребряного электрода регулированием величины расхода пульпы коллективных гидроокисец кобальта, никеля и железа.20 Стабилизация структуры осадков обеспечивается введением операции рекристаллизации структуры осадка, которая заключается в активноц агитации пульпы при 85 - 95 С. Процесс при этом контролируют по окислительно восстановительному потенциалу среды, обеспечивая концентрацию закисцого железа в растворе в пределах 1,0 - 1,7 г/л.Стабилизация фильтруемости осадка железа обеспечивается многостадийным (по край- ЗО ней мере, трехстадийным) осаждением основЗаказ 3217/3 Изд, Мо 1849 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной сульфосоли железа раствором соды, В первой стадии осаждения рН поддерживают в пределах 1,4 - 1,5, во второй - 1,6 - 1,7 и в третьей - 2,5 - 3,5. Полученный осадок основной сульфосоли железа отделяют от раствора фильтрацией,Исходный раствор, содержащий соли железа, кобальта и никеля, непрерывно подается в,реактор. В этот же реактор непрерывно подается пульпа гидроокисей никеля, кобальта и железа и серная кислота, Величина расхода исходного раствора устанавливается в зависимости от производительности предыдущего технологического передела. Расход пульпы гидроокисей никеля, кобальта и железа регулируется автоматически в зависимости от значения окислительно-восстановительного потенциала, который поддерживается в пределах 540 - 620 мв относительно хлоросеребряного электрода. Расход серной кислоты регулируется автоматически в зависимости от значения рН, который поддерживается в пределах 1,0 - 1,4. Таким образом, в реакторе проходят процессы окисления железа с одновременным восстановлением никеля и кобальта из пульпы, а также частичное растворение гидроокиси железа (геля), как образующегося в результате окисления, так и поступающего с пульпой.Полученная в реакторе пульпа, в тердой фазе которой содержится смесь гидроокиси железа и его основной сульфосоли, а в жидкой - не более 2 г/л закисного железа, нспрерывно перекачивается в следующий, реактор, в котором проводится рекристаллизация осадка. Рекристаллизация осуществляется при активной агитации пульпы при 85 - 95 С. При этом формируются наиболее хорошо фильтруемыс осадки основной сульфосоли железа, Затем пульпа непрерывно поступает на доосаждениежелеза, которое осуществляется содовым раствором в три стадии. В первой стадии осаждения рН стабилизируется в пределах 1,3 - 1,5,5 во второй - 1,6 - 1,7 и в третьей - 2,5 - 3,5.При осаждении поддерживается температурасреды не меньше чем 80 С. Полученная пульпа непрерывно пер екачивается на фильтрацию, где осажденное железо отделяется и на 10 правляется в отвал, а раствор, содержащийсоли никеля и кобальта, поступает на дальнейшую переработку.Промышленные испытания непрерывногопроцесса очистки ннкель-кобальсодержащего15 раствора от железа показали, что содержаниекобальта в железистом кеке в пересчете насухой вес снизилось до 0,05 0,08%, а времяфильтрации 0,5 л пульпы сократилось до 2 -6 мин (на воронке Бюхнера диаметром 125 мм20 при вакууме 0,4 атм),Предмет изобретенияСпособ очистки кислых никель-кобальтсодержащих растворов от железа, включающий 25 обработку растворов серной кислотой и пульпой коллективной гидроокиси никеля, кобальта и железа, перемешивание полученной пульпы при температуре не ниже 85 С, доосаждение железа раствором соды и отделение осадка 30 от раствора фильтрацией, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения содержания никеля и кобальта в железистых осадках, улучшения фильтруемости пульп и повышения производительности, обраоотку растворов проводят 35 при рН 1,0 - 1,4 и значении окислительно-восстаповитсльпого потенциала 540 в 6 мв от носительно нормального хлоросеребряного электрода.