Способ переработки пирротинового концентрата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) (11) 2 В 3 00 ОПИСАН РЕТЕНИ ВТОРСНОМУ ТЕЛЬСТ(57) ИлургиичастноЦель и СОБ ПЕРЕРАБОТНТРАТА РОТИНОВ кислот рера ство щим выдпричем водят оличе ерной льпуалее 4,5,твора, ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССРУ 1014947, кл. С 22 В 3/00, 1981,Борбат В. ф. и Лещ И, Ю. Новыепроцессы в металлургии никеля и кобальта. - М.: Металлургия, 1976,с. 148,обретение относится к метал- тяжелых цветных металлов, в ти к вскрытию исходного (ырья обретения - снижение расходаПирротиновый концентрат атывают выщелачиванием его ом серной кислоты с последуюелением железа из раствора, после выщелачивания в раствор пирротиновый концентрат в тве 4-7 мас.ч. на 1 мас,ч. кислоты и пропускают через сероводород до рН 2,5- проводят гидролиз расВНИИПИ Заказ 2724/19 ираж 604 Подписное 1 13217Изобретение относится к металлургии тяжелых цветных металлов, в частности к вскрытию исходного сырья,Цель изобретения - снижение расхода кислоты. 5П р и м е р 1, После вьппелачивания пирротинового концентрата раствором серной кислоты 130 г/л в объеме 250 мп получен раствор, содержащий 65,8 г/л серной кислоты и 30,7 г/л 1 О железа. Расход кислоты 2,1 мас.ч, на 1 мас,ч, пирротинового концентрата при условии полного растворения железа. В этот раствор вводят 115 г (7 мас.ч. на 1 мас.ч. кислоты) пир ротинового концентрата следующего с состава, %:Железо общее 50,5Железо в Формесульфидов 20МедьНикельСераЭлементы минераловпустой породыг23,125 и пропускают сероводород. Время нейтрализации раствора до рН 2,5 составляет 1,2 ч, Получен раствор следующего состава, г/л: Ге 55, Н,БО 5. Расход кислоты - 1,2 мас,ч. на 1 1 мас,ч. пирротинового концентрата при условии полного растворения железа, т.е. снизился по сравнению с известным снособом на 42%, 1 ез пропускания сероводорода при прочих 3.5 равных условиях рН 2,3 удается достичь за б ч.П р и м е р 2. После вып 1 елачивания пирротинового концентрата раствором серной кислоть 130 г/л в объ еме 150 мл получен раствор, содержащий 32 г/л серной кислоты и 47,3 г/л железа, Расход кислоты составляет 1,08 мач,ч, на 1 мас.ч. пирротинового концентрата при условии полного растворения железа. В этот раствор вводят 32 г (4 мас,ч, на 1 мас,ч. кислоты) пирротинового концентрата состава, %:Железо общее 34,0 50Железо в ФормесульфидовМедьНикель Произв.-полигр, пр-тие, г,Сера 15,1Элементы минераловпустой породы 63,7При пропускании сероводорода за1,5 ч рН раствора установилось 2,8;содержание железа 59 г/л; кислоты2 г/л. Расход кислоты по сравнениюс исходным снизился на 19% и составляет 0,88 мас,ч, на 1 мас,ч. пирротинового концентрата при условии полного растворения железа,П р и м е р 3. В 250 мл растворас содержанием 25 г/л серной кислотыи 53 г/л железа вводят пирротиновыйконцентрат (состав как,впримере 1) вколичестве 36 г (6 мас.ч. на 1 мас.ч.кислоты) и пропускают сероводород.рН 4,5 устанавливается в растворечерез 2 ч. При этом содержание железа составляет 65 г/л, а расход кислоты по сравнению с известным способомснизился на 22% и составляет 0,9 мас.ч.на 1 мас.ч. пирротинового концентрата.П р и м е р 4, Раствор посленейтрализации кислоты объемом 400 мп,содержащий железа 39,6 г/л и имеющийрН 2,7 подвергают гидролизу при следующих параметрах: 1, = 210 С, Р- 5 ати, время 0,5 ч, Получена степень гидролиза 85%, Состав растворапосле гидролиза: железа б г/л, сернойкислоты 64 г/л.Гидролиэ раствора, содержащего41 г/л железа и имеющего рН 1,7,проведенный при тех же параметрах,позволяет получить степень гидролИзалищь 72%; состав раствора стал следующий: железа 11,3 г/л, кислотыбб,б г/л. Формула изобретенияСпособ переработки нирротинового концентрата, включающий вьпцелачивание его раствором серной кислоты с последующим выделением железа из раствора и регенерацией кислоты автоклавным гидролизом, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода кислоты, в раствор после вьпцелачивания вводят пирротиновый концентрат в количестве 4-7 мас,ч. на 1 мас.ч, серной кислоты и пропускают через пульпу сероводород до рН 2,5-4,5, после чего осуществляют гидролиэ раствора. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3999049, 18.11.1985
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОРНЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. Г. В. ПЛЕХАНОВА, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРОЕКТНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ НИКЕЛЕВО-КОБАЛЬТОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ "ГИПРОНИКЕЛЬ"
ГРЕЙВЕР ТАТЬЯНА НАУМОВНА, ЗАЙЦЕВА ИРИНА ГЕОРГИЕВНА, АНДРЕЕВ ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛАПИН АЛЕКСАНДР ЮРЬЕВИЧ, РОЗЕНБЕРГ ЖАК ИОСИФОВИЧ, ХИТЕВ ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, ШНЕЕРСОН ЯКОВ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C22B 3/00
Метки: концентрата, переработки, пирротинового
Опубликовано: 07.07.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1321764-sposob-pererabotki-pirrotinovogo-koncentrata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки пирротинового концентрата</a>
Предыдущий патент: Способ определения завершенности процесса спекания агломерационной шихты
Следующий патент: Восстановительная смесь для выплавки ферросплавов
Случайный патент: Гусеничная цепь транспортного средства