Хеберт
Способ получения производных 2-ацил-4-оксо-пиразино изохинолина или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 668603
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04
Метки: 2-ацил-4-оксо-пиразино, изомеров, изохинолина, оптических, производных, солей
...например разбавленнымисоляной или серной,Соединения 1, которые содержатпервичную, вторичную или третичнуюаминогруппы, обработкой алкилирующими средствами, например метилйодидом,диметилсульфатом или этиленгалогенидами, превращают, если необходимо, вчетвертичные аммониевые соли,Если соединениеполучают в видерацемата, по необходимости его разделяют на антиподы обычными приемами,предпочтительно химическими методами,В нижеприведенных примерах произВодные 4-оксо,2,3,6,7,11 Ь-гексагидроН-пиразино (2,1 а-изохинолина,обозначаются сокращенно, ГПИ,П р и м е р, 1, (-)-2-(4-Фторбензоил)-4-оксо,2,3,6711 Ь-гексагидроН-пиразино(2,1 а) -изохинолин,15 г никель-алюминиевого сплава(1:1) порциями при перемешивании вносят в течение 5 мин в 200 мл 20-ного...
Способ получения производных 2-ацил-4 оксопиразиноизохинолина или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 625613
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-ацил-4, изомеров, оксопиразиноизохинолина, оптических, производных, солей
...Ренея при высоких температурахи давлении для превращения остаткаК-СО- в соответствующие М в (1,2,3,4-тетрагидроизохинолил-метил) --ациламиды, которые затем взаимодействуют с соединениями формулыАсн-со-л,например с хлорацетилхлоридом, дообразования соединения, формулы )Основания формулыможно переводить в их соли. Для этого пригоднынеорганические или органические, 60например, алифатические, алициклические, аралифатические, ароматическиеили гетероциклические одно- или многоосновные карбоновые кислоты илисульфокислоты, например, минеральные 40 тилом, этилом, хлором, бромом, амино-, формильной и/или нитрогруппой или их солей или их оптических изомеров.Способ заключается в том, что соединение общей формулы5 кислоты, такие как...