C25B 1/14 — соединений щелочных металлов

Номер патента: 1117339

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Карпова, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: гексателлурида, натрия

...при потенциале -1,93 (нас.к.э.) приводит к восстановлению гексателлурида в: монотеллурид. Таким образом, контролируя потенциал от -1,1 В до 1,9 В (нас.к.э.) создают условия, необходи мые для получения гексателлурида натрия.Й р и м е р 1. Электролиз ведут в 2-камерной ячейке с разделением их диафрагмой.В катодную камеру ячейки вводят 10 мл (5=10 см 2) ртути, 50 мл деоксигенезированного 0,1 М раствора гидроксида натрия и 25,5 мг взвеси элементного теллура. В анодную камеру вводят 10 мл 1,57.-ной амальгамы нат" рия (8=10 см ) и 50 мл деоксигенезированного раствора гидрооксида натрия, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для ввода электролнтических ключей, замыкают цепь и ведут электролиз при комнатной...

Номер патента: 1263723

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Резникова, Сперанская

МПК: C01G 47/00, C25B 1/14

Метки: натрия, раствора, ренида

...ведут по формулеМУ 11 еШ%е 1 ООО.8где п - количество содержания рения 5в титруемом растворе, г;ЙЧ - нормальность н объем КМьое - атомная масса рения. Количество ренида равно 1,243 мг//50 мл, что составляет 98,67. отисходного количества перрената,П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 1,875 мг/50 мл(2,0,10 М), концентрации ИаОН=0,2 М.Найдено ренида 1,864 мг, что составляет 99,47. от исходного количестварения (УП).П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 0,625 мг/50 мл (6,7 Яз 10 М), концентрации йаОН =0,3 М,Найдено ренида 0,607 мг, что составляет 97,27 от исходного количестваперрената.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при...

Номер патента: 1366555

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бусел, Матвейко

МПК: C01B 11/22, C25B 1/14, C25B 1/24 ...

Метки: иодата, металла, щелочного

...икремния в поверхностном слое - 4:110 -1:9 (вес.ч.), Снижение толщинысилицированного слоя меньше 10 мкмприводит к возрастанию расхода материала анода и увеличению напряженияна электролизере (пример 11). Увели 1 Г чение толщины силицированного слоябольше 170 мкм приводит к резкомувозрастанию напряжения на электролизере (примеры 12 и 20). С увеличением содержания графита в поверх 20 ностном слое более 4 частей на1 весч, кремния возрастает напряжение, увеличивается расход материала анода и снижается выход по току(примеры 13 и 16).С уменьшением со 25 держания графита в поверхностномслое менее 1 вес.ч.на 9 вес.ч.кремнияувеличивается напряжение на электролизере (примеры 9, 10 и 14),Проведение процесса при рН ( 10,530 приводит к...

Номер патента: 1379342

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Баешов, Бейбитова

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: натрия, теллурата

...анодном пространствах с помощью ионообменной мембраны МК, Католитом служит ЗИ раствор гидроксида натрия,анолит помимо щелочи содержит40 г/л по теллуру теллурита натрия. Катод - нержевающая сталь, анодникелевая пластинка, температуракомнатная (20 С).Влияние плотности тока на окисле -ние теллурит-ионов на анодах иэ никеля приведено в табл. 1. Предлагаемый способ обеспечиваетпо сравнению с известным повышениевыхода теллурата натрия по току до25,4-55,47. против 2,0 - 15,9 Ж,Данные по влиянию концентрациителлурит в ион (т 1 аОНЮ, С=25 С,П О 50 Л/м ), концентрации щелочи(Те(17) 40 г/л, с=25"С, 0 50 А/м )и температуры (Те(ТЧ) 40 г/л, ИаОНЗХ, 0 50 А/м ) на выход по токуокисления туллурит-ионов приведеныв табл, 2. этом обеспечивается 4-кратный...

Номер патента: 1498822

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Пашкова, Попова, Соловьева, Целуйкина

МПК: C01B 21/087, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: амидов, двойных

...амидов типа МЭ(ИН)4 1 предлагаемым и известным способами при -ведены в таблице.Длительность одной поляризации,плотность тока на аноде в условиях 45потенциастатического режима электролиза, концентрация КБСИ (или ЫБСИ)в растворе, температура раствора,соотношение площадей катода и анодапозволяют регулировать скорость процесса образования продукта, качествоосадка его плотность, компактность,равномерность, степень кристаллич"ности).Выбор области потенциалов аноднойполяризации по предлагаемому, способуобусловлен тем, что при потенциалахотрицательнее - 0,6 В относительно,свинцового электрода сравнения скорость формирования слоя амида очень низка (таблица) и не позволяет накопить слой достаточной толщины, который бы достаточно легко...

Номер патента: 1567655

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Завьялова, Киселев, Козлов, Копелев

МПК: C01G 49/00, C25B 1/14

Метки: натрия, растворов, феррата

...рамки указанного интервала, поставленная цель не достигается. В слу зе Т70 С концентрация феррата (Ч 1) в раствор не превьппает уровня прототипа. Не бходимость поддержания темпертурыоанолита в интервале 70 - 85 С обивв няется тем, что диффузионные гг нев1567655 Примеры Показатели 1 2 3 4 5 ИдОН 7,МА/смТССге 3, МГИаОН 7, МГт А/смТ 1 СГе 7, М 200,5750,096200,3700,042 200,05750,012200,3850,080 200,1750,047200,3870,071 200,3750,075190,5750,090 200,6750,090170,5750,081 200,3750,018150,5750,017 В этом случае растворы феррата (Ч 1) вследствие их разложения загрязнены примесями соединений Ге 111,Составитель О.ЗобнинТехред Л. Олийгггьпс Редактор О,Спесивых Корректор В,Кабаций Тираж 543 Подписное ВЕП 1 ПИ Государственлгого комитета по...

Номер патента: 1604863

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Завьялова, Киселев, Копелев

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: растворов, ферратов

....ные данные свидетельствуют о том,что воспроизводимый положительныйэффект достигается только в случаеактивации в токе метана. Процесс необхэдимо проводить при 150-200 С. Если анод активировать при температурениже 150 С, удельная концентрацияокислителя в растворе понижается. доуровня прототипа. Повьппение температуры активации вьппе верхнего предела(Т200 С) приводит к дезактивацииоповерхности и, следовательно, понижению удельного содержания окисли- .теля до уровня прототипа. Время активации анода метаном не оказывает влияния на достижение поставленной цели,45так при изменении времени активацииот 15 до 60 мин не были замеченыизменения содержания окислителя врастворе.Для достижения поставленной целии устранения в растворе примесей...