C12Q 1/68 — использующие нуклеиновые кислоты

Страница 2

Способ определения родства живых организмов

Номер патента: 1552642

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Джинчарадзе, Лимборская, Просиян, Рыськов, Шапов

МПК: C12Q 1/68

Метки: живых, организмов, родства

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДСТВА ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, включающий выделение ДНК, обработку рестрикционными эндонуклеазами, электрофоретическое фракционирование фрагментов ДНК, перенос ДНК из геля на нитроцеллюлозные фильтры, гибридизацию ДНК из живого организма с высокомеченными одноцепочечными пробами в присутствии буферной системы с последующей отмывкой гибридизационных фильтров, экспонирование их на рентгеновской пленке и анализ полученных картин гибридизации, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и распространения на разные таксономические группы организмов, ДНК из живого организма гибридизируют непосредственно с меченой 32P пробой на основе ДНК фага М13 с удельной активность 109 имп/мин/мг в присутствии буферной...

Штамм pseudomonas pseudomallei btc-57576-37 his glu asp, используемый в качестве универсального реципиента для картирования хромосомы pseudomonas pseudomallei и идентификации псевдомонад

Номер патента: 1248281

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Сычева, Тарасова

МПК: C12N 1/21, C12Q 1/68

Метки: btc-57576-37, pseudomallei, pseudomonas, идентификации, используемый, картирования, качестве, псевдомонад, реципиента, универсального, хромосомы, штамм

Штамм Pseudomonas pseudomallei ВТС-57576-37 his glu asp (Коллекция Музея живых культур Всесоюзного научно-исследовательского противочумного института "Микроб"), исплользуемый в качестве универсального реципиента для картирования хромосомы Pseudomonas pseudomallei и идентификации псевдомонад.

Способ определения активности эндонуклеаз рестрикции

Номер патента: 980433

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Ежов, Кузьмина, Фодор

МПК: C12Q 1/68

Метки: активности, рестрикции, эндонуклеаз

Способ определения активности эндонуклеаз рестрикции, включающий гидролиз ДНК бактериофага с помощью эндонуклеазы, разделение полученных фрагментов ДНК с последующим качественным анализом, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, а также повышения его надежности и точности, в качестве ДНК бактериофага используют ДНК бактериофага 80.