Способ получения люминофора

219726 ОПИСАНИ ЕизовеетенияК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистическик РеспубликПриор и Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРубликовано 14.И,1968. Бюллетень М а опубликования описания 11.196 Авторыизобретения заикин, М, Б. Иже Г, Н. Кудряшова и ный ордена Трудовприкладно вскии, Р. А, Александи. Н, Барковская го Красного Знамений химии ва,явител арствен ОСОБ ПОЛУЧЕН МИНОфОРА я от извеием водный одной среде н,онирование ного грану- ными ярко- юминесцентаНРОаСОза).1 пС о 4,1 82,2 22,0 15,7 10,5 20 спечивает минимал;- фора. Все компонен, перемешивают и образовавшейся смепосле этого шихту ание шихты ведут юмш ии в реактор 0 - 30 /с-ные) 5 С произво Известен способ получения люминофора на основе фосфата кальция СаНР 04 путем взаимодействия при тщательном перемешивании водных растворов хлористого кальция и фосфата аммония при 10 - 25 С, отмывки образо вавшейся суспензии водного фосфата кальция СаНР 042 НО от маточного раствора до рН)-5, обезвоживания его при 90 - 100=С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении шихты. 10Однако по этому способу получают весьма мелкие кристаллы ("-2 р) СаНРО которые при использовании в люминесцентных лампах обладают средней яркостью свечения и свето- отдачей. 15 Предлагаемый способ отличает стного тем, что перед обезвоживан фосфат кальция выдерживают в в при прогреве в течение 25 - 30 яи Это позволяет исключить фракци и получить люминофор оптималь лометрического состава с повыше стью свечения и светоотдачей в л ных лампах. Пример получения галофосфатно фора Л. При непрерывном перемешиван подают водные растворы (1 СаС)з и (МН,)зНРО, и при 10 - 2дят осаждение СаНР 02 Н 0. Полученную суспензию водного фосфата кальция СаНР 042 Н 0 переносят на нутч-фильтр и тщательно отмывают от маточного раствора до рН среды, большей 5. Тщательно отмытую суспензию помещают в противни и прогревают при 90 - 100 С в течение 30 мин. В процессе прогрева (выдержки) СаНРО,2 НзО переходиг в кристаллический СаНРО путем переноса вещества от СаНРО, 2 Н 0 к образующемуся СаНРО, через жидкую фазу (воду). Полученные кристаллы СаНРО в форме квадратных и ромбообразных пластинок опимального гранулометрического состава размером 4 - 20 р, высушивают и используют для приготовления люминофора.Шихта люминофора имеет следующий состав, г: Этот состав шихты обе ную спекаемость люмино ты шихты, кроме СаНР тщательно растирают. К си добавляют СаНРО,перемешивают. ПрокаливКорректор О, Б. Тюрина Заказ 2355/10 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова 2 при 1200 С в течение 1 час, Полученный люминофор разминают и просеивают через сито. У нового люминофора более высокая яркость свечения (на 8 - 100/,). Лампы, изготовленные из этого люминофора, имеют свето- отдачу на 25/о выше, чем лампы, изготовленные из существующего люминофора. Размер кристаллов и гранулометрический состав порошка СаНРО 4 зависит от качества отмывки суспензии СаНРО 4 2 НвО от кислого маточного раствора. Только при тщательной отмывке удается получить мелкокристаллический СаНРО 4 с узким диапазоном гранулометрического состава. Степенью отмывки от маточного раствора можно регулировать размер кристаллов Са НРО,. Способ получения люминофора на основефосфата кальция СаНРО 4 путем взаимодей ствия при тщательном перемешивании водныхрастворов хлористого кальция и фосфата аммония при температуре 10 - 2 РС, отмывки образовавшейся суспензии водного фосфата кальция СаНРО 42 Н.О от маточного раствора 10 до рН ) 5, обезвоживания его при температуре 90 - 100 С с последующей обработкой продукта и использованием его в приготовлении шихты, отличаощийся тем, что, с целью исключения фракционирования и получения 15 люминофора оптимального гранулометрического состава с повышенными яркостью свечения и светоотдачей в люминесцентных лампах, перед обезвоживанием водный фосфат кальция выдерживают в водной среде при 20 прогреве в течение 25 - 30 мин,