C07F 9/12 — с оксиарильными соединениями

Номер патента: 1799385

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Богач, Жук, Оленин, Ускач

МПК: C07F 9/12

Метки: триарилфосфатов

...эфиров фосфорной кислоты.Дальнейшее выделение триарилфосфатов проводили дистилляцией реакционной массы под вакуумом с выделением целевой фракции с последующей ее промывкой щелочными растворами и водой и заключительной сушкой продукта от влаги и его фильтрацией,Из таблицы результатов следует, что реакция этерификации протекает при температурах 60-220 С. Начальная температура реакции зависит от используемого катализатора. Пик реакции приходится на интервал температур 110-130 С.5Дальнейшее повышение температурыведет к завершению процесса, его дозреванию.Формула изобретения10 Способ получения триарилфосфатоввзаимодействием хлорокиси фосфора с фенолами в присутствии катализатора на оснос ве хлоридов металлов при 60-170 С, о т л и- .ч...

Номер патента: 1810348

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Демидкина, Ермилина, Жук, Иванова

МПК: C07F 9/12

Метки: диалкил(арил)фосфатов

...г1,473020225минус570,9870 Плотность при 20 С, г/смЦвет по иодометрическойшкале, номер Менее 1 30В табл.1 приведены остальные примеры4-24 по синтезу различных диалкиларилфосфатов.В табл.2 приведены сравнительныеданные по результатам сравнения описываемого способа с прототипом,П р и м е р 25. Получение дигексилфенилфосфата в присутствии только пиридинав качестве катализатора, Опыт проводят наустановке, описанной в примере 1. В колбу 40загружают 153,3 г (1,0 моль) хлорокиси фосфора, 94 г (1,0 моль) фенола и 0,75 г(0,3 мас. ) пиридина, Реакционную массунагревают до 100 - 105 С и ведут реакцию роконверсии фенола 1,0 в течение 4 - 4,5 ч, 45Состав продукта реакции, определенный газохроматографическим методом, о,Хлорокись фосфора...

Номер патента: 1624962

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Белкина, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Рудавец, Шейнина

МПК: C07F 9/12, C10M 105/74

Метки: жидкостей, качестве, основы, термостабильных, фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты, функциональных

...в ССИ), д: мультимм; по 1,4840; Оа" 1,2298, плет при 034-1,05 м.д. (СН ), мультиплатНайдено., %; С 55,73; Н 5,09; Г 14,80; Р при 1,05-2,05 м.д. (СН 2 СН 2 СН 2), мультиплет7,68, 35 при 4,38-5,04 м,д. (СН), мультиплет приС 1 вН 20 Рз 04 Р6,85-7,56 м,д; (СвН 5);Вычислено, ,: С 55,67; Н 5,19; Р 14,68; П р им е р 3, Получение фенилбис-(1 Р 7,98.: . трифторметилпропил)фосфата (КЗК)Дифенил-(1-трифторметилпентил)фос- . Аналогично примерам 1 и.2 иэ 25,9 г.фат представляет собой бесцветную него- "0 (0,202 моль)1-трифторметилпропанола,21,1рючую жидкость, растворимую в пентайе, г (0,1 моль) фенилдихлорфосфата и 0,001эфире, ацетоне, спирте, четрцххлористом . моль катализатораполучают 31,6 г(80,2)углероде фвнилбис (1-трифториетилпр 2...