C07F 11/00 — Соединения, содержащие элементы VI или XVI группы периодической системы Менделеева
( -оксо) трисаква( -оксо) тартратомолибдат (1у дитартратодигидрат диаммония как промежуточный продукт в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов и способ его получения
Номер патента: 1807053
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов
МПК: B01J 31/04, C07F 11/00
Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква
...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...
Способ получения комплексов диоксомолибдена (vi) с аминокислотами
Номер патента: 2004547
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Абдуллин, Антипина, Вульфсон, Сальников, Чичирова
МПК: C07F 11/00
Метки: аминокислотами, диоксомолибдена, комплексов
...т,е. получать комплексы со всеми аминокис. лотами, которые не удалось получить по способу-прототипу,Предлагаемый способ был осуществлен в лаборатории в следующем порядке. 1 г (4 ммоля) этандиолата Мо(Ч 0 растворяют в минимально возможном количестве дистиллированной воды (3-5 мл). Отдельно в 8-10 мл дистиллированной воды растворяют навеску (2 ммоля) соответствующей аминокислоты, Растворы сливают в колбу и закрывают пробкой, Смесь имеет бледно-желтый цвет. После этого реакционную смесь оставляют стоять 0,5-24 ч, Выпадение осадка полностью заканчивается через 24 ч, При этом цвет раствора из желтого становится бесцветным, прозрачным, Осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат под вакуумом масляного насоса не менее...
Способ выделения бис(трифенилсилил)хромата из продуктов реакции хромового ангидрида с трифенилсиланолом
Номер патента: 1633788
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Корнеев, Логачев, Макаров
МПК: C07F 11/00, C07F 7/08
Метки: ангидрида, бис(трифенилсилил)хромата, выделения, продуктов, реакции, трифенилсиланолом, хромового
1. Способ выделения бис(трифенилсилил)хромата из продуктов реакции хромового ангидрида с трифенилсиланолом в присутствии четыреххлористого углерода путем разбавления реакционной массы растворителем, охлаждения смеси, кристаллизации, фильтрования с отделением маточного раствора и осушкой полученного осадка, отличающийся тем, что, с целью сокращения отходов и снижения пожаро- и взрывоопасности процесса, в качестве растворителя используют охлажденный до (-10) - (-20)oC четыреххлористый углерод, содержащий 0,5 - 3 мас.% хлористого калия в расчете на кристаллизируемый продукт, и осуществляют рецикл маточного раствора с кратностью циркуляции 2 - 4.2. Способ по п.1, отличающийся...