C07C 303/12 — реакцией с тионилгалогенидами

Номер патента: 135482

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бодрова, Смирнов, Стронгин

МПК: C07C 303/12, C07C 309/86

Метки: арилсульфохлоридов

...В, и. Фомина Редактор Н. И. Мосин Ф ор л ат бум. 70 Х 108/; 4 Тираж 660 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Гтвсм 0,17 и. л. Цспа 3 к )и. Поди. к гсч. 61-61Зак, 1.10 Типография ЦБТИ Комитста по делам изобретении и открытиирп Говете Министров ГГГР, Х сква, Пстповка, 14При получеи хлорацгидрида по Описанному методу, цо Оез ката лизатора серной кислоты, выхода в 95% достигают через 7 - 8 часов.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 путем взаимодействия 3,4 вес. ч. хлористого тионила, 1 вес. ч. бензолсульфокислоты в присутствии 0,15 вес. ч. концентрированной Н 2804 получают О 99 вес. ч. оснзосульфохлорида с выходом в 909) от теоретического.Такие же...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...