Способ получения скополамина

Номер патента: 594202

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Архипова, Жубанов, Имашев, Катков, Кунаев, Леонова

МПК: C22B 15/12

Метки: водно-аммиачных, меди, осаждения, растворов

...н. раствора Н 50 . Через 10-20 мин комплекс разрушается. При этом образуются голубой раствор СиЬО и белый осадок имида, который отделяют фильтрованием, сушат и вновь используют в качестве осадителя. Содержание меди в фильтр;. те, полученном после разрушения ком плекса, составляет 9,0 г/л, т.е. го ,раэдо выше, чем в исходном растворе. П р и м е р 2,В 300 мл водного раст. вора смеси аммиачных комплексов меди и никеля, полученных растворением навесок Си(УОз) и И 1(ХОд) в 5-ном вод"ом аммиаке, с содержанием меди 1,0 г/,При этом комплексе разрушается, образуется раствор соли меди и твердыйосадок исходного диимида, который после отделения вновь может использоваться как осадитель.П,. р и м е р 1 .а . Осажде н ие меди и з раствора . К3 7 5 мл...

Номер патента: 1518343

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Аваков, Ангелопуло

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, водной, основе, раствор

...Остальное В качестве органического реагентастабилизатора буровой раствор содержит карбоксиметилцеллюлозу, гуматный или лигносульйонатный реагент и др.Буровой раствор получают путем введения в глинистую суспензию ТКС и органического реагента-стабилизатора.Примеры, иллюстрирующие изобретение,ТКС вводят в буровой раствор или вместе с раствором органического стабилизатора, или после обработки глинистого раствора органическим стабилизатором. Действие реагента в обоих случаях практически одинаково. ТКС практически полностью растворим в воде. П р и м е р. Приготовление бурового раствора. В 940 г воды размешивают 30 г бентонитового глинопорошка и 30 г каолина и обрабатывают 10 г КМЦ. После выравнивания свойств раствора в него вводят 5 г ТКС, ТКС...

Номер патента: 1758065

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Андресон, Бочкарев, Еникеева, Рахматуллин, Тарасюк, Шурупов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, водной, основе, раствор

...р и.м е р 2, В 922 мл технической воды добавляют последовательно при перемешивании до полного растворения 70 г глинопорошка, 4 г полимерного стабилизатора и 4 гполидиметилдиаллиламмонййхлорида. П р и м е р 3. В 886 мл технической водыдобавляют последовательно при перемешивании до полного растворения 100 г глинопорошка, 7 г полимерного стабилизатора и7 г полидиметилдиаллиламмонийхлорида. Анализ данных табл. 2 показывает, чтопо сравнению с прототипом предлагаемый состав бурового раствора обеспечивает снижение коллоидной составляющей на 20,6 - 25%. После выдержки в течение 30 суток, указанные йоказатели практически не изменяют своих величин, что свйдетельствует о высокой стабильности заявляемого раствора в течение времени. Высокая...

Номер патента: 262033

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Цунео

МПК: C23F 11/14, C25D 5/12

Метки: водными, ингибиторов, покрытий, растворами, хромовых, электролитических

...Покрытия подвергают обработке указанными растворами непосредственно после промывки.В качестве примеров использования указанного способа может служить применение 25 растворов следующих соединений.1. Ллифатические первичные аминоацетаты:ундециламиноацетатСнз(СНз) доМНзСООСНз; 2, Четвертичные аммониевые соли и ихпроизводные:триметилоктадециламмонийхлорид40СНз (Снз) д 7 Х (СНз) зС 1; триметилцетиламмонийбромид СНз (СН,) дзХ (СНз) зВг;диметилцетил бензиламмонийхлорид диметилгептедецил-оксиэтиламмонийхлорид 50 СН (СН ) Ы(СН,) СН СН ОНС 1; диэтилбензиллаурамидоэтиламмонийхлорид СНз(СНз)доСОИНСзНМ (С,.Н,).,СН, - фС 55 триметиллауроилоксиметиламмонийхлорид СНз(СНз) дзСООСНзИ (СНз) зС 1,60 3. Пиридиниевые соли и их производные:...

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...