Способ получения диоксинафталинмоноили полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
КСАН соба цолучен оксинафталинсульфекисд ва и К, А. Грибова, заявленному 12 севгода (заяв. свид. Ж 19397),Н, Н. Вроацтября 1927теита опублираспространяет ковано 31 марта 1931 года. Действие натея иа 15 лет от 31 марта 1931 года. че Лре к спо 4-мон ветств л длагаемое изобретение относится собам получения диоксинафталнно- или полисульфокислот из соотующих аминонафталсульфокислот,До сих пор диоксинафталинсулфомислоты, и. главным образом, 1:8-диоксинафталин-сульфокислота и 1:8- диоксинафталнн - 3:6 - дисульфокислота (хромотроповая) получались преимущественно сплавлением с водными щелочами или нагреванием с водными оки 1. сими щелочнсземельных металлов соответственного строения нафтолнафтиламинднаминонафталип и аминонафтолсульфокислот (ВЙР67563, 68721, 69190, 67829, 71836, 80365, 75962, 77285, 80 бб 7), при чем нагревание производилось до до; статочно высокой температуры (свыше 200 ю) и при значительном давлении (до 20 и выше атмосфер). Известные в литературе кислотные способы получения этих соединнний или используют совершенно специфический характер кислотного агента,каков, например, способ, описанный в 1 ЖР 109102, с применением кислых солей сернистой кислоты, или применяют (только по отношению к 1:8- диаминонафталин - 3:б - дисульфокислота (такое количество минеральной кислоты, какое достаточно лишь для нейтрализацни солей этой кислоты и виде ения ее в свободном состояний).Ныне авторами найдено, что диоксинафталин-а-мино- или полисульфокислоты можнолегко получить из доступных аминонафтолсульфокнслот, обрабатывая аиинонафтоло-п-моно- или полисульфокислоты в автоклаве разведенной серной кислотой (конц. около 3 - 5 о(о) при .температуре в пределах 170 в 19 и давлении не свыше 10 атмосфер, при чем усло-: вием сохранения нетронутой даже наиболее подвижной сульфогруппы является краткость взаимодействия (от 1 - 2 часов). Преимущества такого способа получения указанных диоксинафталинсульфокислот заключается, по мнению авторов, в меньшей затрате реагентов на работу, в значительно большей легкости выделения полученных продуктов и в очень большой их чистоте, сравнительно с щелочным способом работы.Пример 1. В автоклав, покрытый изнутри кислот оуп орной эмалью или освинцованный, загр)жают 1000 1:8- аминонафтол; 6-дисульфокислотй(60 о/оной), 3600 з воды н 100серной кислоты при 66 Нб, после чего содержимое автоклава нагревают в течение 2 часов при температуре в 190 и при давлении в 10 атм. Затемиолученный после реакции раствор сгу-щают выпаривацием до / - (в первоначального объема, при чем выделяется хромотроповая кислота в состоянии высокой чистоты с выходом вот теории.Вместо сгущения можно частично или полностью выделять хромотроповую кис" лоту посредством высалнвания ее поваренной солью также с хорошими выходами,Пример 2 В автоклав загружаются ВОО1: 8- аминонафтол 4-сульфокислоты (90 о-ной), 3000 г воды и 65серной кислоты в бб Ве. Нагревание в авто- клаве при 178 и 8 атм. давления продолжается в течение 1 часа, После охлаждения содержимого автоклава отфильтровывают выпавшую в кристаллическом виде 1: 8 - диоксннафталин- сульфокислоту:, и сушат. Выход до 83 йо от теории. Из маточного фильтра можно извлечь еще до 10 вещества.Предмет патента.Способ получения диоксинафталин-а- моно - или полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот, отличающийся тем, что амннонафтол-а- моно- или полисульфокислоты нагревают под давлением не более 2 часов при температуре ниже 200 О с разведенной 3 - 5 ц-ной серной кислотой, взятой в таком количестве, чтобы по окончании реакции смесь имела отчетливую минерально- кислую реакцию.Тиво 1 рафвв Иервой Артели Советский Печвтиик, Коховза,40.
СмотретьЗаявка
19397, 12.09.1927
Ворожцов Н. Н, Грибов К. А
МПК / Метки
МПК: C07C 143/48
Метки: аминонафтолсульфокислот, диоксинафталинмоноили, полисульфокислот, соответствующих
Опубликовано: 31.03.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-19616-sposob-polucheniya-dioksinaftalinmonoili-polisulfokislot-iz-sootvetstvuyushhikh-aminonaftolsulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диоксинафталинмоноили полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот</a>
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Установка для исследования капиллярных явлений в пористой среде при высоких давлениях и температуре
Номер патента: 898299
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Луконин, Музаффаров, Таиров
МПК: G01N 15/08
Метки: высоких, давлениях, исследования, капиллярных, пористой, среде, температуре, явлений
...трубопровод 20, через вентиль 8 - питающую полость фланца 2, вторую герметичную мерную емкость. При появлении углеводородной жидкости на выходе вентиля 7 насос 28 выключают, вентили 17 и 19 закрывают, а вентили 9 и 18,открывают. Затем вновь включают насос 28 и закачивают из промежуточной емкостиф 25 воду в трубопровод 20 и нз него через открытый вентиль 14 в мерную ,герметичную емкость 29. Вода, поступая в первую герметичную мерную емкость 29 вытесняет из нее углеводородную жидкость, которая начинает истекать из вентиля 18. По достижении верхнего уровня воды в мерной емкости 29 вентиль 18 закрывают, продолжая прокачивание воды до тех пор,пока она не появится на выходе вентиля 7 второй герметичной мерной емкости 6. После этого...
Способ получения 2-нафтиламин-1, 4-дисульфокислоты и 2 нафтиламин-4-сульфокислоты
Номер патента: 128865
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Карандашева, Табачникова
МПК: C07C 303/22, C07C 309/50
Метки: 2-нафтиламин-1, 4-дисульфокислоты, нафтиламин-4-сульфокислоты
...р и м е р. Способ осуществляют следующим образом.В кипяший раствор 34,93 г 88,6%-ной натриеьой соли 2-гштро-хзорнафталин-сульфокислоты в 450 лг.г воды вносят в течение часа раствор сульфита натрия, приготовленный из 40,5 г 38,5lв-ного бнсулырцтя натрия 17,2 г 34,8%-ного раствора едкого натра и 50 лг,г воды. Смесь кипятят 1 чис, упаривают до объема 100 - 125,ц.г и охлаждают. Осадок дцнатриевой соли 2-нитронафталин,4-дисульфокпслоты фильтруют и промывают водой и спиртом; выход 78,5%-ного веще;тва составляет 33,7;.й 12:"865 15,6 г иугупной стружки в 40 ил воды и 0,6 г ледяной уксусной кислоты, смесь размешивают при той же температуре 1 час. После осаждения железа содой и отделения шлама упаривают раствор до объема 30 лги и водки ляют...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 368256
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 231/14
Метки: пиразола, производных
...структура 3-(метоксигексаноил) -пиразола35СН;(СН 2) С-ОСНОВ-С - СН"и и иО Ю СНХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроско 40пией.Пр и м ер 4. 3-(Метоксиоктаноил)-пиразол.В условиях примера в результате взаимодействия 0,55 г (0,013 моль) диазометана в 4525 мл серного эфира с 2,16 г (0,012 моль)октаноилпропаргилата в течение 72 час получают 1,92 г (72,6 о/, от теории) подвижнойжидкости бледно-желтого цвета, п 2 ро 1,4790,Д ф 1,0287.50Найдено, о/,: С 64,11, 68,89; Н 9,03, 9,27;И 12,61, 12,44. МКр 62,03.С 12 Нао 02 Х 2Вычислено, /о. С 64,29; Н 8,93; М 12,50.МКр 62,43,Предполагаемая структура 3-(метоксиоктаноил)-пиразолаСНДСНг еС-ОСНОВ-С - СНи и и 60ХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопией. 65 4П р и м е р 5....
Способ получения карборансодержащих полиамидов
Номер патента: 539907
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Бекасова, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак
МПК: C08G 69/02
Метки: карборансодержащих, полиамидов
...2 лпчеппе в весе, связанное с окислением карборанового ядра полимера.Полученный полиамид почти не теряет в весе до температуры - 350 С (небольшие потери до 4% вызваны удалением адсорбционной влаги из полимера). При нагревании выше 350 С происходит разложение полимера. При этом величина коксового остатка не изменяется и остается очень высокой 90%) при 800 С. Полиамиды, синтезированные по предлагаемому способу, устойчивы при хранении на воздухе и к действию щелочей.Полученные полиамиды в зависимости от используемого хлорангидрида имеют аморфную или кристаллическую структуру. Аморфные полпамиды очень хорошо растворимы в органических растворителях, а кристаллические не растворяются даже в концентрированной серной кислоте.Высокое...
Предыдущий патент: Способ обезвоживания кристаллогидратов
Следующий патент: Способ извлечения йода из разбавленных растворов
Случайный патент: Способ производства низкожирного сыра