Патенты с меткой «мusсulus»
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к поверхностному антигену типичных штаммов возбудителя сапа рsеudомоnаs маllеi
Номер патента: 1791451
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов
...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к мембраносвязанной и растворимой формам н-антигена человека
Номер патента: 1791453
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Белкина, Дерюгина, Лапенков, Недорезов, Носырев, Оловникова, Удалов, Чекнева, Чертков
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, растворимой, формам, человека, штамм
...свойства.Среда культивирования: ДМЕМ с добавлением 3 мм . глутамина, 1 мМ пируватанатрия, 20 мМ Хепес - буфера, 5 х 10М 2 - меркаптоэтанола, 10 ЭТС илиоленьей сыворотки и антибиотиков, Частотапассирования 1:2 - 1:3 через 2-3 сут. плотностьклеток вжидкойсреде 3-4 х 10 кл/мл.6Клетки выращивают при 37 С, 6-ном содержании СО 2 в воздухе и 95 - 100-нойвлажности. При культивировании 1 п чиччоМышам линии ВА 1 В/с внутрибрюшинно за7-30 сут. до введения гибридных клетоквводят пристан (0,25 мл), Гибридные клеткиинъецируют в количестве 2-3 х 10 /мышь,6асцитные опухоли образуются через 12-16сут,Морфологические признаки.Слабоприкрепленные к субстрату клетки с обычной для гибридом морфологией, 20 среда: 25 30 35 40 ного донора 50 55 5 10 15...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к антигену микобактерий человеческого типа мyсовастеriuм тuвеrсulоsis н rv с молекулярной массой 20 к д
Номер патента: 1794949
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм
...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент протективных моноклональных антител к вирусу восточного энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1798372
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Агапов, Локтев, Перебоев, Святченко
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, восточного, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лошадей, мusсulus, моноклональных, продуцент, протективных, штамм, энцефаломиелита
...Е 2 вируса ВсЭЛ в реакции иммуноблотинга. Активность МКА в реакции нейтрализации вируса ВсЭЛ на культуре клеток Чего составляет 1;200. МКА 1 В 2 эффективно защищают мышей от введения летальной дозы вируса ВсЭЛ. Индекс разистентности составляет 6,5 д. Титр МКА в ИФА составляет 1:5000 для культуральнойжидкости и 1:300000 для асцита. Стабильная продукция МКА сохраняется на протяжении не менее 30 пассажей и чего.5 Криоконсервирование. Среда для замораживания - среда ДМЕМ(М) -500 , фетальная сыворотка - 40%, диметилсульфоксид -10, 0,5 мл клеточной суспензии переносятв пластиковые криопробирки и помещают в10 пенопластовый контейнер с толщиной стенок 1,5 см, Контейнер вносят в пары жидкого азота, Через сутки пробирки переносят...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к м зависимой днказе хроматина печени крыс
Номер патента: 1808872
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Белова, Винтер, Котляр, Махмутова, Хамаде, Шапиро
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, днказе, зависимой, используемый, клеток, крыс, культивируемых, мusсulus, моноклональных, печени, хроматина, штамм
...среды и осаждают, ресуспендируют в 5 мл той же среды и переносятв культуральный флакон. Выживамость после размораживания более составляет более 30%.30 Контаминация,Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Характеристика полезного продукта,Моноклональные антитела связывают2+Мп -зависимую ДНКазу, при этом они способны ингибировать нуклеазную активность данного фермента. Титр МКА вкультуральной жидкости, определенный с40 помощью ИФА, составляет 1:8, в асцитнойжидкости - 1.10,5П р и м е р 1, Для определения специфического взаимодействия моноклональ 2+ных антител с Мп -зависимой ДНКазойпроводят определение нуклеэзной активно 2+сти Мп -зависимой ДНКазы в присутствииантител,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, продуцирующий моноклональные антитела к гемагглютинину вируса гриппа птиц 7-го подтипа
Номер патента: 1818342
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Белун, Митин, Реутова, Сидоров, Черных
МПК: C12N 5/18
Метки: 7-го, антитела, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, подтипа, продуцирующий, птиц, штамм
...вирусом ъ гриппа птиц шт.А(курица) СССР(С)Н 7 й 1, (ф Анализ моноклональных антител, продуци- . руемых гибридными клетками в культураль- рр ную жидкость, проводили микрометодом реакции задержки гемагглютинации - РЗГА. Клоны, дающие положительную реак- + цию, клонировали в "мягком" агаре. В результате было выделено несколько оубклонол, ив которых был выбран клон )фв ГАДЗЯр 84, стабильно продуцирующий мо- в ноклональные антитела. ный штамм гибридных кле имеет следующую характери1818342 Составитель Н.РитинТехред М.Моргентал Корректор Л.Ливринц Редактор Заказ 1925 Тираж Подписное ЙНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям ори ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ получения гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к фикомицетам рода рнyторнтоrа, штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к фиком
Номер патента: 1836421
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антител, антитела, гибридных, гибридомы, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, моноклональных, продуцирующей, рнyторнтоrа, рода, фиком, фикомицетам, штамм
...скота 200 мл.Первые клоны гибридных клеток начинают появляться спустя 7-10 дней, Скрининг гибридом осуществляют следующимобразом, 20 мкл содержащего глутаровыйальдегид буфера помещают в каждую лункукультуральной панели и инкубируют 3 ч при5 С,Панель охлаждают до комнатной температуры и оставшийся буфер отбрасывают.Панели промывают 4 раза дистиллированной водой, 200 мкл антигена, разбавленногов РВЯ, рН 7,2 (концентрация антигена 10мкг/мл) распределяют по отдельным лункам и инкубируют 24 ч при 4 С. Оставшийсяраствор отбрасывают, панели промывают 8раз с помощью РВЯ, Затем в каждую лункувносят 200 мкл раствора моноэтаноламинаи инкубируют следующие 20 ч при 4 С.Оставшийся раствор отбрасывают, а панели 8.раз промывают с помощью РВЯ,...