Патенты с меткой «дубителя»
Способ получения минерального дубителя
Номер патента: 1701751
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Альманбетов, Бейсеуов, Сидорова
МПК: C14C 3/00
Метки: дубителя, минерального
...дубителя сульфатом аммония, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью улучшения качества дубителя, перед высаливанием дубителя в раствор дополнительно добавляют мочевину или дициандиамид до малярного соотношения титана, алюминия и мочевины или дициандиамида, равного 1,1:1.2, Способ по и, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что серную кислоту в случае добавления мочевины или дициэндиамида вводят соответственно в количестве 440 - 460 г/л или 260 - 280 г/л,Составитель М,МоряковТехред М,Моргентэл Корректор М,Шароши Редактор М.Циткина Заказ 4513 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 . Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гггэрлнэ,...
Способ получения раствора циркониевого дубителя кож
Номер патента: 1747387
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Пичугин, Полетаев, Романова, Смукович, Соколов, Шостенко
МПК: C01G 25/00, C01G 25/06
Метки: дубителя, кож, раствора, циркониевого
...сульфата, имеющего о, равное 0,6-0,8, и обезвоженного до 35содержания ЕгОг=35-55, с серной кислотой, сульфатом натрия (аммония) и водой в соотнОшении., получаемом вспособе-прототипе при.растворении сульФатоцирконата аммония (натрия) в воде 40( а =НгЮ 42 гОг=1,75, а к=йаг 504:ЕгОг=0,5ЕгОг "40 г/л, основность раствора 37-42)происходит полное растворение. основногосульфата и полученный раствор имеет состав и свойства, аналогичные вышеуказан- "5ному раствору.Использование ОсновногО сульфата ссоотношением сульфатогрупп к цирконию.0.6-0,8, обезвоженного до 35-55 по ЕгОг, .позволяет получить циркониевый дубитель 50за одну операцию смешения, т.е, значительно упростить процесс, исключив операцииупаривания, фильтрования, промывки...
Способ получения хромсинтанового комплексного дубителя
Номер патента: 1772161
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Горбунова, Горяйнова, Григорьев, Демидова, Карнаев, Кузнецов, Лозневая, Малькова, Мохов, Рябин, Соколов, Солошенко
МПК: C14C 3/00
Метки: дубителя, комплексного, хромсинтанового
...наблюдалось в зависимости от времени перемешиванияраствора основного сульфата хрома с лигносульфоновой кислотой,Установлено, что изменение ионногосостава хромсинтанового комплексного дубителя происходит от 0,5 до 1 ч (табл,2).Дальнейшее увеличение времени перемешивания раствора не оказывает существенного влияния на ионный, состав комплекса.Таким образом, данные, приведенные втабл,2, позволяютутверждать, чтоформирование комплекса происходит не сразу, а постепенно в течение 0,5-1 ч. Как показалиэксперим;.нтальнце данные оптимальной температурой сушки следует считать 80-90 С.В результате исследования было установлено (табл,3), что ионный состав предлагаемого хромсинтанового комплексногодубителя резко отличается от дубителя, полученного...
Способ получения комплексного минерального дубителя
Номер патента: 1831502
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Коцыбенков, Цветкова
Метки: дубителя, комплексного, минерального
...2 чпри температуре 950-1000 С. Полученныйконцентра хромата и алюмината натрия охлаждают в холодильнике и растворяют в4620 л воды в автоклаве при температуре90 С, Осадок отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают. Промывные воды ифильтрат обьединяют. Раствор имеет желтую окраску, рН = 9,Далее в раствор медленно приливаютконцентриванную серную кислоту. ПрирН = 5 происходит образование осадка.гидроокиси алюминия, при рН = 4 осадок растворяется, образуется сульфат алюминия,цвет раствора становится орэжневым - этохромэт переходит в бихромат натрия. Исходя из требуемой основности дубителя добавление кислоты прекращают при рН = 4,основность 75 - 80 , при рН = 3 коло 10%.При атом расход кислоты составляет 1300кг. В раствор при кипячении...