Инсектоакарицид

айте н.) ).:)и)ол) ");," . ".РАИЗОБРЕТЕНИЯ 391768 Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗаявлено 08.Ч.1970 ( 1436803/30-15) 84,69, Швейцар иоритет 08 Х 1969 Гасударственный комитет Совета Министров СССР ло делам изаеретений и открытий1.2 (088,8) Опубликовано 25.Ч.1973. Бюллетень31 Дата опубликования описания 25.1.19 Авторизобретен и рмании) аявите И НСЕКТОАКАРИ Ц частно группа ная гр руппа Се - С 4, в геном алкильная огеном алкенильенения производ от для борьбы с ние касается прарбаминовых кии и клещами, енные соедине лкенильная мещенная гало амещенная га ния соответствуют группа; ром или динений льн) од, хлор, ппа С - бных со ющие: нС-КВ качесмогут б 10 лкигде 1,1 - алкильная, алкенильная илн)ильная группа;К 2 - алкильная группа;Ка - галоген;К, - водород или галоген;Яо в водор, алкильная группа.Наиболее предпочтительные соединенветствуют формуле СеК 5 3где Кн - замещенная держащая в углевод ( - Я) или кислорода Изобре ных тио насекомьПредло формуле ависимый от патентаИностранец Дитер Дюрр деративная Республика Иностранная фирм Циба-Гейги АГили незамещенная, сородной цепи атом серы (- 0), алкильная группа или а сти за или з л ппа; К 7 - метильная или Йн - хлор или бром К 1 о - каждый водор алкильная гру тве примеров подо ыть приведены следуСоединения формулы (1) пригодны для борьбы с насекомыми и клещами. Особенно хорошее действие оказывают эти вещества против эктопаразитов (паразитов наружных покровов), животных, например, таких как ВоорЫ 1 цз писгор 1 цз, Рзогор(езоиз или Реггпапуззцз да 111 пае, против вшей на растениях Эес 1 е 1- зс 1 н 161 апзе, СассЫае, 01 азрЫадае или против Яезз 1 епде 1 ойгег (Стоо зцргезза 11 з),Действующее начало формулы (1) может быть применено самостоятельно как таковое или совместно с соответствующим просителем и/или с добавками. Соответствующие носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычным веществам, применяемым в технике приготовления препаратов, например, натуральные или регенерированные вещества, растворители, диспергаторы, смачивающие вещества, клеящие вещества, уплотняющие вещества, вяжущие вещества и/или удобрения, Кроме того, могут быть добавлены к действующему началу другие вещества с инсектицидными или акарицидными свойствами,Производные фосфорной кислотыАнгидрид-бис-О,О-диэтилфосфорной кислоты (Тепп) 0,0,0,0-тетрапропилдитиопирофосфат;диметил- (2,2,2-трихлор) - 1 - гидроксиэтил)- фосфонат (Трихлорфон);1,2-дибром - 2,2 - дихлорэтилдиметилфосфат(Тиометон);0,0-диэтил-Я - этилмеркаптометилдитиофосфат (Форат);0,0-диэтил-2 - (этилтио) -этилдитиофосфат (Дисульфотон); 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 0,0-диметил-2 - (этилсульфинил) - этилтиофосфат (Оскидеметонметил);0,0-диметил- (1,2-дикарэтоксиэтил) - дитиофосфат (Мататнон);0,0,0,0-тетр аэтил-Я,Я-метил ен-бис- (дитиофосфат) (Этион);О-этил,3-дипропилдитиофосфат;0,0 - диметил-Я-(М-метил - М - формилкарбамоилметил) -дитиофосфат (Формотион);0,0-диметил- (М-метилкарбамоилметил)- дитиофосфат (Диметат);0,0-диэтил - 5 - (М-изопропилкарбамоилметил) -дитиофосфат (Протоат);Я-Х - (1-циано-метилэтил) - карбамоилметилдиэтилтиофосфат (Циантоат);5- (2-ацетамидоэтил) 0,0 - диметилдитиофосфат триамидгексаметилфосфоновой кислоты (Хемпа);0,0-димстил - 0 - п - нитрофенилтиофосфат5 10 15 20 25 5 - метил- метилкарбамоплоксимино - 1,3- оксатиолан;2-(1-метокси-пропокси) - фенил - Х-метилкарбамат;2-(1-бутин-ил-окси) - фенил-И -метилкарбамат;3-метил- (диметиламино - метилмеркаптометиленимино) -фенил-М-метилкарбамат;1,3-бис - (карбамаилтио) -2- (К,К-диметил. амина) -чропангидрохлорид;5,5 - диметилгидрорезорцинолдиметилкарбамат;2-(пропаргилэтиламино) - фенил - К-метил кар бамат;2- (пропаргилметила мино) - фенил-Х-метилкарбамат;2-(дипропариламино) - фенил-К -метилкарбамат;3-метил- (дипропаргиламино) -фенил-М-метилкарбамат;3,5-диметил- (дипропаргаламино) -фенил- И-метилкарбамат;2-(аллил-изопропиламино) - фенил-И-метилкарбамат;3-(аллил-изопропиламино) - фенил-Х-метилкароамат. 30 35 40 45 50 55 6065 Хлориро ванные угл е водо р одыу-гексанхлорциклогексан (Гаммерксан; Линдан; у-НСН);1,2,4,6,7,8,8-октахлор, Зи; 4,7,7 и-тетрагидро 4,7-метилениндан (хлордан);1,4,5,6,7,8,8 гептахлоро, За, 4,7,7 и-тетрагидро 4,7-метилениндан (гептахлор);1,2,3,4,10,10-гексахлор, 1,4,4 а, 5,8,8 и-гексанидроэндо - 1,4-оксо,8 - диметаноннафталин(Тстрасуль), метнлоромнд;5 гг-хлорфенил-фенилсульфон;гг-хлорфензин - и - хлорфенилсульфид (Хлорбензид);4-хлорфенил,4,5 - трихлорфенилазосульфид;2-(гг-трет-бутилфенокси)-1-метилэтил-хлор 10 этил суль фит;2-(гг-трет-бутилфенокси) циклогексил - 2-пропинил-сульфит;4,4-дихлор-К - метилбензолсульфонанилид;М- (2-фтор,1,2,2-тетрахлорэтилтио) - метан 15 сульфонанилид;2-тио,3-дитио - (4,5,6) хиноксалин (Тиохинокс);хлорметил-гг-хлорфеыилсульфон;1,3,6,8-тетранитрокарбазол;20 прон-ипил-(44-бутилфенокси) циклогексилсульфит (Пропаргил).Для применения соединений общей формулы (1) они могут быть приготовлены известными способами в пылевидные вещества,25 эмульсионные концентраты, гранулы, дисперсии, пасты, растворы, суспензии и т. п.Для получения растворов соединений формулы (1), годных для непосредственного применения, могут быть использованы, например,30 нефтяные фракции с высокими и среднимиточками кипения, такие как дизельное маслоили керосин, каменноугольный деготь и масла растительного или животного происхождения. Применяют и углеводороды, такие как35 алкилированные нафталины, тетрагидронафталин при известных условиях с применениемсмесей с ксилолом, диклогексанолом, кетонами, а также с хлорированньгмн углеводородами, такими как трихлорэтан и тетрахлорэтан,40 трихлорэтилен или трихлорбензол или тетрахлорбензол, Предпочтительно применять органические растворители, имеющие точку кипения выше 100 С,Водные препараты преимущественно гото.45 вятся из эмульсионных концентратов, паст илисмачиваемых порошков Юе 11 аЫе росчдег путем добавки к ним воды. В качестве диспергаторов используются неионогенные продукты,например, продукты конденсации алифатнче 50 ских спиртов, аминов или карбоновых кислотс радикалом углеводорода, имеющего длиннуюцепь, содержащую 10 - 20 атомов углерода иокиси этилена, такие, как продукт конденсации октадецилового спирта с 25 - 30 люль оки 55 си этилена или продукт конденсации кислотысоевого масла с 30,чогь окиси этилена, илипродукт конденсации технического олеиламннас 15 люль окиси этилена, или соответственнододсцилмеркаптана с 12 моль окиси этилена.60 В качестве анионоактивных диспергаторовмогут быть применены, например, натриеваясоль эфира додецнлового спирта серной кислоты, натриевая соль додецилоензолсульфоновой кислоты, калиевая или триэтаноламиновая65 соль масляной кислоты или абиетиновой кислоты или смесей этих кислот, или натрисвая соль пафтсносульфоновой кислоты. В качестве катиопоактивных диспергаторов могут быть применены четвертичные аммониевые соединения, например, цстилпиридиниумбромид или 5 диоксиэтилбензлидодециаламмониумхлорид.Для получения порошков могут быть применены твердые носители, такие как тальк, као. лин, бентонит, карбонат кальция, фосфат кальция, а также уголь, пробковая мука, древес ная мука и прочие материалы растительного происхождения. Весьма целесообразно получение препаратов в форме гранул. Возможны также добавки известных веществ, улучшающих распределение, применсние, устойчивость 15 к влаге и проникновение таких, например, как жирные кислоты, смолы, клеи, козеип или А да 1 е.Содержание действующего начала в перечисленных соединениях находится в пределах 20 0,1 - 95%, Однако при распылении с авиационных или подобных приборов концентрация действующего начала должна быть не менее 95,5/о или следует применять совершенно чистое вещество. 25В ветеринарии эти средства применяют известными способами, например, способами разбрызгивания, разливания, распыления и возгонкой. Эффективен также так называемый способ погружения, когда животное прого няется через душ или дисперсный раствор, содержащие действующее начало. Растворы для опрыскивания, облиьания или погружения содержат 0,05 - 0,5% активного вещества.Порошкообразные средстваРавные части биологически активного вещества формулы (1) и свежеосажденной кремневой кислоты тонко измельчают, При смешении с каолином или тальком можно получить по рошкообразные средства, содержащие 1 - 6% биологически активного вещества.С м ачи в а ем ые порошки(Ьрг 1 крц 1 чег)45Для получения смачиваемых порошков смешивают и хорошо измельчаются, например, следующие компоненты биологически активного вещества формулы (1) (4):20 кремниевой кислоты с высокими адсорб ционными свойствами;25 каолина Воцз а 1 Ьа;1,5 натриевой соли (1-бензил-стеарил-бензимидазол-б,3-дисульфоновой кислоты;3,5 продукта реакции трет-и-октилфенола и 55 окиси этилена. Эмульсионный концентр атХорошо растворимые биологически активные 60 вещества могут быть приготовлены в виде эмульсионного концентрата (ч.):20 биологически активного вещества формулы (1);70 ксилола; 65 121 О смеси продукта реакции алкилфенола с окисью этилена, смешанные с додецил-бензосульфонатом кальция. При разбавлении водой до желаемой концентрации получается эмульсия, пригодная к разбрызгиванию.Гранулы7,5 г биологически активного вещества формулы (1) растворяют в 100 мл ацетона, и ацетоновый раствор выливают на 92 г гранулированного Айарцр 1.Все хорошо перемешивают, и растворительудаляют при помощи ротационного испарителя. Получают гранулы, содержащие 7,5/, биологически активного вещества.Пример 1.а) КЫрсерЬа 1 цз Ьцгза 5, голодных клещейпомещают в стеклянные пробирки и погружают на 1 - 2 лик в 2 мл водной эмульсии различного разбавления, например, 100, 10, 1 и0,1 ррт. Пробирки закрывают одинаковымиватными пробками и устанавливают пробкойвниз, чтобы вещество впитывалось ватой.Результаты определяют через 2 недели,Каждый опыт повторяют дважды.Опыт1 - 8 при 100 ррт - 100% поражения клещей,Опыт9 при 50 ррт - 100/О пораженияклещей,б) Вооружцз ппсгорцз (личинки). При разбавлении эмульсии аналогичным опыту 1,апроводят повторные опыты на 20 резистентных личинках.В опытах была установлена резистентность,отнесенная к сопротивляемости к диазинону100/,-ного поражения личинок клещей приследующих разбавлениях:опыт1 при 10 ррт,опыт2 при 10 ррт,опыт4 при 50 ррт,опытб при 1 ррт,опыт7 при 1 ррт,опыт8 при 5 ррт,опыт К. 9 при 6 рртЬ) Реггпапуззцз дапае.Испытания проводят аналогично методикеопыта 1,а с 20 клещами.Результаты определяют через 72 час.100/о поражения были достигнуты при следующих предельных концентрациях:опыт1 при 100 ррт,опыт2 при 100 ррт,опыт3 при 100 ррт,опыт4 при 100 ррт,опытб при 100 ррт,опыт7 при 50 ррт,опыт8 при 100 ррт,опыт9 при 100 ррт.г) Рес 1 е 1 зсЫ 1 дапзе (Иазрдае) Азрдо 1 цзЬедегае выращивают в лаборатории на тыкве.Молодые самки (200 штук) после второго шелушения обрабатываются эмульсией, содержащей 0,1/о биологические активного вещества. Эмульсию наносят при помощи мягкой во.лосяной кисточки,Поражение клещей при 800 ррт, %Составитель Ю. Кюрегли Техред Е. Борисова Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Учакина Заказ 3518/10 Изд,926 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 13Подсчет 200 клещей после 18 суток показал их поражение до 94%.Пример 2. СЫ 1 о зцргезза 1 Ь.Биологически активные вещества1 - 6 испытывают на поражающее действие на клещах СЫ 1 о зцргезза 11 з. Через 5 суток достигнуты результаты, приведенные в таблице. Предмет изобретения 1. Применение в качестве инсектоакарицидасоединений общей формуляры где К - алкильная, алкенильная или алкинильная группа;К - алкильная группа;К, - галоген;К 4 - водород или галоген;К 5 - водород, алкильная группа.2. Применение соединений по и, 1 общей формулы 15 где К, - замещенная или незамещенная, содержащая в углеводородной цепи атом серы ( - Я) или кислорода ( - 0), алкильная группа С, - С 4 или алкенильная группа Са - С 4, в частности замещенная галогеном алкильная 20 группа или замещенная галогеном алкениль.ная группа;Кт - мстильная или этильная группа; К, в хл или ором;К, и К - каждый водород, хлор, бром или 25 алкильная группа С 1 - С 4.