Способ моделирования регуляции гемостаза

(505 з ВЯЕСОЮ лвгкнтно-т ;Б.ГИБЛИ ОПИСА ИЕ ИЗОБРЕ Н тит ра,6 - 11, ГУЛЯримен- ольэощения альной авлентеор) и амразные срадрена0,2 мкг,П р и м е р 1. Животное - кот, весом 3,5кг, наркоз нембуталовый (40 мг/кг, внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленнуюканюлю микроиньекциями адреналина гидрохлорида в дозе 0,1 мкг. Забор крови для,исследования производят иэ предварительно отпрепарированной наружной яремнойвены до и через 30, 60 и 120 мин послемикроинъекции адреналина,Параметры тромбоэластограммы свидетельствуют, что время реакции уменьшилось через 30 мин на 73 ф, через49 и через 120 мин на 50-",ь, что хапри увеличении концентрации тр июлю в поталам с помощ чение о и р-адр хлорида на гидро В-адрен 60 мин на рактерно омбопла ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РЕЦИИ ГЕМОСТАЗА(57) Изобретение относится к экспетальной медицине и может быть испвано для изучения механизмов наругемостаза, а также для экспериментразработки методов и средств напр Изобтальной мвано длягемостазараэработного лечеЦельизводимоСпосоразом. ретение относится к эксперименедицине и может быть использоиэучения механизмов нарушения , а также для экспериментальной ки методов и средств направленния нарушений гемостаза.изобретения - повышение воспрости.б осуществляется следующим обнаркозом животному вживляют касупраоптическое ядро переднего гиуса, Через три дня после операции ью микроинъектора медленно в тедной минуты вводят растворы а - еномиметиков адреналина гидро,1 -ный раствор), норадреналитартрата 0,2-ный раствор) и а- и олитиков обзидана (0,1 -ный расного лечения нарушении гемостаэа. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. В результате применения данной модели по сравнению с имеющимися способами изменения агрегатного состояния крови достигается цель путем введения лекарственных веществ группы катехоламинов в гипоталамические структуры мозга, а именно оказывается влияние на длительность, 1, 1 И фаз свертывания крови. Положительный эффект, ожидаемый при использовании данной модели, состоит в приближении к клиническому течению путем возможного регулирования 1, И, И фаз гемостаза и повышения воспроизводимости за счет снижения травматичности,назина (2,5;-ный раствор) до и в оки введения адреналина и нона в объеме 0,01 мл в дозе 0,1 1658200СТИНД И 1 ОВЫШР И К;1 Г)СИ .К, Улян гог 3, Тромбс г дфчесг л КО 3 ста 1 дромбинд увеличилдг., через ЛП ли гд212%, т,е, б г е е;12 ра.д, .,роз 60 л. "н,: 62 5" и чср;: , ,". н а ),З,с .",ЛЭК:.И, га;:,:,ГЛцтуг;-3 и ЭЛЧ; ,;Чнос- сгустг ср, ч Г) е ,г о 4 чепгзглин на 23 и 7 "ьл 3:,.г, 120 ли, 3,"О;От,уВЕЛичлЛВС г г Сра,Е; 1 П С 1, ОМа 6 3,20 оЬЕСПЕцИ,г С ля КОН ТОН Л -Од,Л -О имегчьшид, чг)г)з,т лл ) 38," т,гСрез 00 м,; чг) л",ез 1:. у ди.,"огьзовд:,л ул 3,ц:дсь ч:-г)ез 30 к иннд 88 ",4,). )Ол с :.л 1; 2 рд а, еред Г 40ми ю,0") И,:,133 И ЦЕ ТЕГ Е г . П, ДКО1 ОЕЕтг.);П; ;:гг ;г. , и г-;г гг 1 гв"- ни, г;г,г ,; 4: :Зчер; ) 60 гли . ",гг и грс 3,: 0 мн30 ,о х:1о.,,и д, 1 1,и е с оое.о зри О;, .: г 3;,: ерезислубреллч лдс.;рад .3 41:. : г;.;.,; ь)мин нз 523 м., ;:;", вз 1 0г -. 3 5 у, чтоподт вер .дает .онле нагот фиъ 1) но ед,г ц,г конг г;: . :."," ьЭ",гт кгв ч;о ,3:ерез 120 мин сОувещт,леь нд 30 и33 ь,Д,",нные кг), уло;3 г; и огя г -г:Дения тромГ. лзсо.лгм , Ог)ка; чг.СОСТОЯНИЕ СВЕРТЬ;.аК)3 ггл СиотЕМЫ К)г)3 УДанргп гкивот чгг 1 г .мс; р гь,1,3;л: -ции укоротилось черед 30 мин а "1",г ,.уже чер",з 60 и 120 м. н .но уг33 и 45, Наряду с; 1. пп;и)кг гг,;)НОСТЬ фа;Тог)Р По "; 3 ЗГГгса через 30 мин на 1".,сЧе 1 з 60Нн -.34,7 , и через 120 л н ". ".",3 3Толераттн ст плазь,ы,: гег:1); у внеотражала с с яние ;.ар.;д у. "ц",и, та;.как через 30 глч уменьшилдг нд 31, ьчерез 60 мин на 71,7 Х и срг. 2.Ин,тдг; Уонентрац. фбриОе д через 30 мин бьлд равна фону, через 60."лин уменьш лас. н;: 16,7 оь и через 120 мин на 50 О 3 ь У. ЕЛИН 4 Л: СЬ.Оол ест ио тоомбоци гс в в перифери е- СК ОЙ У 1)0 ЧЕГ)ЕЗ 30 МИН уМг)ЬШИЛОСЬ Нд:, . мин д 12,3" и г)ез 120 мин,, ,д е данные из;ленеия гдрамет 10 гч е 3. От )д Ия к; и,",зучаемык живо.ых ., тетсльстгук О том, чгп чер.з 30тип; за в егся ги теруоагуляционныЙ эф 1 к Л нд),с г)н л хд)актерен голко дляг1: свертывания крг ви г,дтны, эф;5 гд,. усиливался в точенге всего Опы гд и былС 3 Г;ьзКЕН ЧЕ .:З,ИН БО ЗСЕК 11;. р и м. 2. Го ас Ом 3 3 кг, Наркозг л гс и (40 г к ь;)у)ибрг)шь 1 нно).20" 1, Г)тд , .; раздражао г черезд, .ри тв О ВХЗа,г уО КЗНК)ЛК) МИ- .,)КгНОПЗЛ )ЕН; ЛИ,д ГИдрдт,)ртрдДг е 0 2 лкг, дбор крови дгтя;4 ГС1 ДНИЧ 3 РО 1 ЗНГ)г 1 ЯТ ИЗ ПРЕДВаРИтСЛЬ 2"р.- дпн 1 Огдиной га,у)кн)Й ь,".емнОЙи через ".,. а 0 и 320послеОньекцли норддро длина.ЭрлО-ры тромбозластограммы пока, в 1.ля реакции умень).алось через 3.,3,д 2 УгЗД, г .); з ) мин на 27,1 1, з 120 м н на 35,2 . ромбографиче.К), константа тромбинд увеличилась через30 Л Н Нд 11,2% лорЕЗСО МИН уМЕНЬ 3)ИЛаСЬ; ,) . и через 120 ин снова увеличилась ,14 к ИГИДЛ.;ДЯ ДПИТУДД И Э/13 СТИч, .:усткд через 30 м,н увеличилдсь на1 13;ь, че)ед 60 мин )1 чти одань исхОДО,",у;1;Овнк гере,". 120;. "н уменьвилисьг л 11,5 гл 311 Оспсцлф, еская кснстанта кодгуляле ьшиась через 30 мин нд 12,7,через Г)0 мин на 21,4 , и через 120 мин на23 ,), Грп 4 боэластОГрдфи 3 ескдя констднл 5 г, .; еншилась через 30 мин на 28,6 че,:зз ,О мин увеличилась нд 2,8 оь и через 120иснова уменьшилась нд 40:,Он тднтд специфического свертыва р в увс.ичигдсь через 30 мин на ,0 28" гегез 0 мин нд 26,2 и еред 120,гле,шилдс, на 191; 1 го Стантд гиный показатель увеличился через 30 мин на 15,4;, через 60 мин на 49,2;6 и через 120 мин на 15,4.Угловая константа и индекс коагупопабильности оставались почти без измененийчерез 30 мин, увеличились через 60 мин на 36,4 и 37,8 ь, через 120 мин на 9,1 и 9,4,Коагулограмма этого животного изменялась неравнозначно, Так, время рекальцификации уменьшилось через 30 мин на 2,6, через 60 мин на 35,1 и через 120 мин на 27,3;6, Активность факторов протромбинового комплекса уменьшилась через 30мин на Зь, через 60 мин увеличилась на22,2;4 и через 120 мин на 22,2, Толерантность плазмы к гепарину увеличилась через30 мин на 7,4, через 60 мин уменьшилась на 25,6 и через 120 мин оставалась натаком же уровне. Концентрация фириногена через 30 мин увеличилась на 60;ь, через 101520 25 30 35 40 45 50 предварительно вживленную канюлю мик 55 роиньекциями обзидана и адреналина в дозах по 0,1 мкг. Последний вводят через 15 мин после введения обзидана, Забор крови для исследования производят из предварительно отпрепарированной наружной ярем 60 мин на 70 6 и через 120 мин на 40,ь.Количество тромбоцитов и периферической крови увеличилось через 30 мин на 7,2)ь, через 60 мин уменьшилось на 16,2 "4 и через 120 мин снова увеличилось на 11,5Средние данные изменения параметров тромбоэластограммы исследуемых животных показали, что возникший гиперкоагуляционный эффект через 30 мин был незначительный, в основном за счет и 11 фаз свертывания крови (Р0,05), В дальнейшем происходило усиление этого эффекта и он был наиболее выражен через 60 мин (Р0,001), Что касается 111 фазы свертывания крови, то через 30 мин она удлинялась, а в дальнейшем была несколько меньше фона, однако статистически недостоверна.Средние данные параметров коагулограммы у исследуемых животных показатели незначительные колебания в системе свертывания крови как в сторону гиперкоагупяции, так и в сторону гипокоагуляции, На протяжении всего опыта показатели были в большинстве статистически недостоверны,Отсюда можно заключить, что микроиньекция норадреналина в область переднего отдела гипоталамуса вызывает незначительный гиперкоагуляционный эффект, который характерен, в основном, для 1 и 11 фаз свертывания крови.П р и м е р 3. Кот весом 2,5 кг. Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через ной вены до введения обэидана и через 3060 и 120 мин после введения раствора адреналина. Параметры тромбоэластограммыпоказали, что время реакции уменьшилосьчерез 30 мин на 16,5 . через 60 мин на 22;и через 120 мин на 45,10. Тромбографическая константа тромбина укоротилась через30 мин на 1 О, через 60 и 120 мин, наоборот, удлинилась на 5.Мэксимальная амплитуда и эластичностьсгустка через 30 мин уменьшилась на 6,7 и22,30 через 60 мин, наоборот, увеличиласьна 4 и 18,2 ь, а через 120 мин снова уменьшилась на 5,4 и 18,40 ,Неспецифическая константа коагуляции изменялась в сторону укорочения напротяжении 2 ч, через 30 мин на 15,4,через БО мин на 17,20 и через 120 мин на37;, Тромбоэластографическая константаиспользования протромбина через 30 минуменьшилась на 8,7, через 60 мин на26,1; и через 120 мин на 47,90 ь,Константа специфического свертывания крови резко укоротилась через 30 минна 54,2, т,е. более чем в 2 раза, а через 60и 120 мин немного удлинилась по сравнению с фоном на 12 и 1,9. Константа синерезиса изменялась аналогично, через ЗОмин укоротилась на 49,2, а через 60 и 120мин удлинялась на 11,2 и 2,2, Общая константа свертывания крови уменьшилась через 30 мин на 38,1, через 60 мин быларавна фону и через 120 мин снова уменьшилась на 14;.Константа синерезиса во времени увеличилась через 30 мин на 85,70 ь и уменьшилась через 60 и 120 мин на 4,8 и 7,2.Глобальный показатель увеличился в течение всего опыта; через 30 мин на 8,8;, через 60 мин на 25;, через 120 мин на 470 ь,Угловая константа и индекс коагулолабильности увеличился через 30 мин на 16,7и 17,8;6, через 60 мин оставались на прежнем уровне и через 120 мин на 250 и 26,4,Время рекальцификации этого животного изменялось волнообразно. Так,черезЗО мин укоротилось на З, через 60 минудлинилось на столько же и через 120 минснова укоротилось на 18,6;. Активностьфа;торов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 32,30 ь, через 60мин на 28,3;ь и через 120 мин уменьшиласьна 3,40 ь, Толерантность плазмы к гепаринууменьшилась на протяжении всего опыта;через 30 мин на 19,6, через 60 мин на 3,7и через 120 мин была почти равна фону.Концентрация фибриногена увеличилась через 30 мин на 58,3;ь. через 60 мин на 16,7и через 120 мин уменьшилась на 8,4, 1658200Количество тромбоцитов в периферической крови через 30 мин увеличилось на23,66, через 60 мин на 24,57 ь и через 120мин на 20,Средние данные изменения параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30мин развился резкий гиперкоагуляционныйэффект 1 и 11 фаз свертывания крови, который оставался стабильным на протяжениивсего опыта. Что касается 111 фазы свертывания крови, то здесь через 30 мин былагиперкоагуляция, а в дальнейшем даже несколько удлинилась.Средние данные изменения показателей коагулограммы у исследуемыхивотных свидетельствуют о том, чтогиперкоагуляционный эффект показал время рекальцификации (Р0,001), а такжеактивность протромбинового комплекса(Р0,05). Однако концентрация фибричогена была выше исходного уровня через 30и 60 мин соответственно.Таким образом, изменение состоян ясвертывающей системы крови при миксоинъекции раствора адреналина на фоне вв.денного обзидана в область переднегогипоталамуса свидетельствует о том, чтораздражение/3-адренореактивных структурпереднего отдела гипоталамуса приводит кразвитию гиперкоагуляции за счет 1 и 11 фазсвертывания крови,П р и м е р 4, Кот весом 3 кг. Наркознембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно),Передний гипоталамус раздражают черезпредварительно вживленную канюлю 2,5 ьным раствором аминазина и 0,1-ным раствором адреналина. Последний вводятчерез 15 мин после введения аминазина.Забор крови для исследования производятиэ предварительно отпрепарировэнной наружной яремной вены до введения растворааминазина и через 30, 60 и 120 мин послевведечия адреналина.Параметры тромбоэластограммы отражают уменьшение времени реакции через30 мин на 21,70 , через 60 мин на 5,5 ичерез 120 мин на 2,8. Тромбогоафическаяконстанта тромбина уменьшалась постоянно: через 30 мин на 28,60 ь, через 60 мин на39,3 и через 120 мин на 43.Максимальная амплитуда и эластичность сгустка изменялись волнообразно: через 30 мин увеличивались на 20 и 45,7 Я,через 60 мин уменьшались на 6,4 и 18,27 ь, ачерез 120 мин были равны исходному уровню.Неспецифическая константа коагуляции изменялась в сторону укорочения через30 мин на 23,67 ь, через 60 мин на 14,8% и4 О 45 50 55 свертывания крови изменялась волнообразно.П р и м е р 5, Кот весом 2,7 кг, Наркознембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно).Передний гипоталамус раздражают через предварительно введенную канюлю раство 5 10 15 20 25 30 35 через 120 мин на 15,8%. Тромбоэластографическая константа использования протромбина увеличилась через 30 мин на 11,5, через 60 мин на 57,8% и через 120 мин на 73)ь,Константа специфического свертывания крови удлинилась через 30 мин на 13,7, через 60 мин была равна исходному уровню и через 120 мин снова удлинилась на 67 ь, константа синерезиса через 120 мин на 2. Общая константа свертывания крови оставалась почти одинаковой, колебания ее были в пределах 2 - 4 ф в течение всего опыта,Константа синерезиса во времени несколько уменьшилась через 30 мин на 5.8, через 60 мин равна исходному уровню и через 120 мин была равна фону, Что касается глобального показателя, то он был выше фона через 30 мин на 32,3, через 60 мин нэ 100 и через 120 мин на 16,1,угловая константа и индекс коагулолабильности увеличивались через 30 мин на 200 , через 60 мин равны фону и через 120 мин снова увеличились на 10 и 11.2.Данные коа улограммы подопытного животного подтверждают показатели тромбоэластограммы. Так, время рекальцификации через 30 мин сократилось на 14,2, через 60 мин на 32,9% и через 120 мин на 35,1;(,. Активность факторов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 15,4 фчерез 60 мин на 39,5 и через 120 мин на 20. Телерантность плазмы к гепарину через 30 мин сократилась на 54.47 ь, через 60 мин на 72,5 и через 120 мин на 55, Концентрация фибриногена изменялась волнообразно. Так, через 30 мин увеличилась на 40 ф, через 60 мин на 10% и через120 мин уменьшилась на 50 6.Количество тромбоцитов в периферической крови повысилось через 30 мин на 97 ь, через 60 мин уменьшилось на 3.2 и через 120 минут снова повысилось на 27,7,Средние данные параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что показатели свертывания крови менялись в сторону гиперкоагуляции, Этот эффект был характерен для 1 и 11 фаэ свертывания крови, наиболее выражен через 60 мин (Р0,001), 111 фаза изменялась, наоборот, в сторону гипокоагуляции и наиболее была выражена через 120 мин (Р0,05). Общая константаром обзидд 1 а в дозе О 1 Р". и растворомрадрЕНдЛИНа В,цОЭО 0,1 Р(КГ, КОтОрЬй 1 НОпят через 15 мин после микроиньекции дцреноблокдтерд. Забор крови д "лисследовэн:-, производя,зэредндрител,но опреп;рированной ндруж 11 ои яремной,.1 ены до введения о;:иданд и чернЗО 6 Ь и21 мин после не дения рдс ора норадреРалина.Параметры тромбоэластогэдммы -и.дет льстн,пот, чттэ время реакции уменьшилс:ь через,".0 м 11 Р ча 28,3,:1 ере: 60 мин н3 ,ь и через 120 мин,(д 31. Т,1 о .,.1 ра ическая констант;, трсмбинд уме 1"шилдсчер, 30 мин на 50;ь, т е, в 2 оаза, еред 60мин увеличилдсь 1 а 26,7;4 и через 120 минсн;ьа уменьшилдсь нд 46 79Максимдльнал дмпл Гуда ; эла -н: ость сгустка увеличилась через ЗО и, на16,1 и 57,5,(., чеР 3 60 м 1 н на 11,3 и 36 ",и;е ез 120 мин на 12,9 и 431 есгецифическал константа код у,ции уР еньшилась через 30 ми: нд 34,3"через 60 мин - на 19"4 через 20 мин35%, Тромбоэласогрдфичсска 1 онст 1.та использования прот 1 эок(бч,а умен,шилась через 30 мин на 513";4 и увеличилась. 1 О 8,Конс тантд специ 1 ич .О 1, св: р ты дания кроги уменьшипдсь через 30 мин на29,8 , ерез 60 мин на 17,3;ь и через 120Р,111 Р 1 а 2 р. Константа син(рез 1 са еед 3 ОРл н уменьшилдсь нэ 32-;ь, через 60 мч; нд1 , и через 120 мин на ,С.,Обьцдл к,истдн а свертытения крон(уменьшилдсь через ЗО Р(111 н 31.1 "4, через60 мин нд 17,7;ь и через 20 Ри 1; на 26,Зъь,Кос анта синереэисе ьо премени уг:.дичилась чер э 30 мин на 68;ь, через 60 минд 24 О" и через 120 мин на 48",ь, Глобальныйпоказатель увеличился через 30 Рл 1(1 нд77,2;ь, через 60 мин нд 36,8/, и через 120мин нэ 75,4.Угловая константа и индекс 1 одРулолдбильности повысилась через 30 мин нд 55 би 5.44, через 60 мин нд 22 2 и 22 7%, дчер э20 мн на 66,7 и 69,1;.РП 11 дздт л коагулггоаммы у данногож 1 отнс о изменлись в с-ороту гиперкод.гулл 1 и, Гремя рекальифик: 1 ии уРен 1,:ци;:оси через 30 мин нд 4,6;., .:глз 60 Р:1 н нд(9".( 1 л, Ер 1 О , д 7су3 раза. Актинног 1, фдк 100;н протроРФГлаОГО ком п 1 ексд умен 1 ви пас ь ч:р; 3 30мин на 21;ь, ", э 60 м н 1 т 15% и через120 ми;1 увеличи.:деь нд 6,3% Толерантность плазмы к Г.пдр 1:1(;неп 1 чилдсь на16 ь, через 60 мин умеьвилась на 13,5 ", иеез 120 ми на 58;ь, т,е, более, чем н 2 раза. Концентрация Фибриногенд уменьшилдсчерез 30 мин нд 18,3, через 60 и 120Ри на 11 5;4.Количество Гэомбоцитон в перифериче 5 с;ой крови незначительно уменьиц лось че;.е( 30 мин на 7 о%, ерез 60 мин на 10,9 оь1 еэ 3 12 Г мин нд( 7;Средние данные пар метров тромбоээде Гограммы исследуемых животных свидеО ельствуот о том, что через 30 миннаступает гперкоагуляционный эффект.", иифазах свертывания крови внэчае р),05, о в дальнейшем они были резко,одже(ы Р0,001).фдэа свертывания1" ,крови уже через ЗО мин была резко снижена1 Р,1.М 11 в дальнеишем онд оставалась на1 ОМ УООВ ,Е,1;оедние данные показателей коагулогРДМРЛЫ У ИССЕДУЕР(Ы,. жИНО;НЬХ ОтРажаЮт20 рдзниг(шийся Риперкоагуляционный эфСтатистиче;ки достоверны были лишьрекдль 1 ификации чреэ 60 и 120 мин, конценпгоеция фибриногена через 30 мин и тоерангность плазмы к гепарину через 120РЛ;ксходл лз изложенного, необходимо отметгь, что наступивший гиперкоагуляционый эффект резко выражен во всех фазахОНЕР;ЫВДИЯ КООВИ,30 Г 1 р и и е р 6, Кот несом 2,6 кг, Нарлоз1 емоу Гдлоный (40 мГ/кг днуэибрюши 1(но),гередний гипоталамус раздражают черезпредвдри тельно вживленную канюлю 2,51 ым раствором аминдз 1( е в объеме 0,00535 мкп и раствором норадреналина в дозе О,1,кг, Г 1 осле ний нводипсл через 15 мин после Гь,.еР(1 л аминаэи 1 а, Забор крови дллсследондния осушествлялся из предвариепьно опрепарироваРои наружной яромЯ НОИ ВЕЫ ДО ВВЕДЕНИЛ РаетВОРа аМИНаЗИНаи ч;рез 30, 60 и 120 мин после введенияРорадренапина.Гарал(етры тромбоэлдстограммы свидв 1 ЕЛьСтнуОт, ЧтО ВрЕМя рЕаКцИИ уМЕНЬШИ 45 лось через 30 ь ин на 12,4;ь, через 60 мин на44,3"ь и через 120 мин на 41,3 оь, Тромбог.,афичсскд я константд тромби нд унеличилд,ь через 30 Рли 1( на 40,9;А, через 60 мин:,; .1,1" и ч.рез 120 мин на 18,2%50 1,1;:ксимальная д". "литудд и эластичное ь сгус;ка были рдвнь фону через 30ми 1, черз 60 мин уоеличипись на 18 и65 б " , через 120 мин нд 9,7 и 30.2,(еспецифическдл константа кодгуляции врез 30 мин была почти равна фону,через 60 мин уменьшилась нд 33,7",6 и через120 мин на 303 Тромбоэластографическл константа использсвания протромбина через ЗО .ин уменьшилась на 38,7,11 165820012 35 Составитель А, ЛычковаТехред М. Моргентал Корректор М, Максимишинец Редактор В, Данко Заказ 1716 Тираж 298 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул,Гагарина, 101 через 60 мин на 47,87 ь и через 120 мин на 506Константа специфического свертывания крови через 30 мин уменьшилась на 5,16, через 60 мин на 7,96 и через 120 мин увеличилась на 24,76. Константа синерезиса через 30 мин была равна исходному уровню, через 60 мин уменьшилась на 6 и через 120 мин увеличилась на 24, Общая константа свертывания крови через ЗО мин была почти равна фону, через 60 мин уменьшилась на 18,2 , через 120 мин удлинилась на 2,7.Константа свертывания во времени через 30 мин равна фону, через 60 мин увеличилась на 25,8 и через 120 мин уменьшилась на 6,5. Глобальный показатель через 30 мин был равен фону, через 60 мин увеличился на 67,2и через 120 мин на 49,1.Угловая константа и индекс коагулолэбильности через 30 мин были равны фону, через 60 мин увеличились на 40 и 41, а через 120 мин на 20 и 20,ба.Показатели коагулограммы этого живо тного изменялись неравнозначно. Так, время рекальцификации уменьшилось через 30 мин на 26,1, через 60 мин на 74;6 и через 120 мин на 64,77 ь. Активность факторов протромбинового комплекса уменьшилась через 30 мин на 8,66, через 60 мин увеличилась на 1 и через 120 мин на 76,3. Концентрация фибриногена увеличилась через 30 мин на 23,5, через 60 мин на 17,7 и через 120 мин оставалась беэ, изменений.Количество тромбоцитов в периферической крови уменьшилось через 30 мин на 5 25,6, через 60 мин было равно фону ичерез 120 мин снова уменьшилось на 6,1.Средние данные параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30 мин никаких 10 изменений в системе свертывания крови необнаружено. Спустя 60 мин развилось резкое укорочениеифаэ свертывания крови (Р0,05), а что касаетсяфазы свертывания крови, то она резко удлинилась (Р 0,05).15 Необходимо отметить, что введенныйраствор норадреналина на фоне выключенных а - и,В -адренорецепторов начинает свой эффект через 60 мин. Измененияифаз были неоднонаправленные сфазой 20 свертывания крови.Повышение воспроизводимости способа обусловлено снижением травматичности.Формула изобретения 25 Способ моделирования регуляции гемостаза путем введения лекарственных веществ в структуры головного мозга экспериментального животного, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения 30 воспроизводимости, в передний отдел гипоталамуса вводят а - и 9 -адреномиметики и а - и ф -адренолитики.