Способ получения ассоциированнойпаротитно-коревой вакцины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 701147
Авторы: Бойчук, Васильева, Русецкая, Смородинцев
Текст
О П И,С"А Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветснихСоциалистическихРеспубпин пп 701147 Ф.;". У= К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) ПриоритетЮ по делам изобретеиий и открытий/372( 088.8) Дата опубликования описания 20,07,81 Л. М, Бойчук, Г.А,Васильева, А, А. Смородинцев и Н. С. Русецкая(72) Авторы изобретения Ленинграцский орцена Труцового Красного Знамени научноисслецовательский институт эпидемиологии и микробиологииим, Пастера(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ ПАРОТИТНО-КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ Изобретение относится к области мецицины, а именно, к вирусологии.Известен способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражения вирусами кори и паротита ку5 льтуры ткани с послецуюшим съемом вирусной массы.Оцнако цля приготовления ассоциированного препарата отбирают только высококонцентрированные перотитные вирус 30 ные смеси с титром не ниже 6,0-6,5 6 ГАДЕ, получение которых в больших произвоцственных количествах затруцнено. Срецний титр перотптных сборов при обычном способе культивирования со ставляет 5,0- 5,5 6 р ГАДЕ, Лишь в отдельных сборах концентрация достигает 6,0-6,5 Я ГАДЕо. В связи с этим цля производства перогитпсп о вируса необхоциъо мой концентрации приходится заражать большое количество партий клеточных культур с учетом от;оде вирусе со слабой биологической 1 к спелостью. Целью изобретения является повышение выхода и активности целевого процукта.Бель достигается тем, что культуруткани заражают вирусами . кори и паротита оцновременно прн соотношении инфекционных цоз 1:20-120.П р и м е р. Сьежеприготовленнуюсуспензито клеток эмбрионов японских перепелок (ФЭП) ь среде 199 с 10% телячьей сыворотки разливают в однолнтровыематрицы по 40 млн. клеток в каждый н тут жеклеточную суспензню заражают смесьювирусов кори и паротита из расчета0,06-0,07 ТЦД и 0,0006-0,0007 КДЕне одну клетку соответственно,После 2-3 суточной инкубации в стационарном положениии при 36-37 ЗС изматрацев уцелятзт ростовую срецу, клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса, наливают поццерживающ юсрецу, соцержаецую 5% аминопептица, иматрицы вновь номе;цают в гермостат,После 2-3 дней инкубации провоцят пер 7013вые сьемы вирусов, повторяя их с ин- тервалом 2-3 дня в зависимости от интенсивности поражения клеточного пласта. Всего проводят два полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 6 У ГЛДЕо для вируса паротита и 4,5-5,0 6 Д Т 1 Ибо для вируса кори, что превышает в 5-10раз урожаи при обычном методе культивирования вирусов. 1 ОБ табл. 1 приведены данные накопления вирусов кори и паротита в производственной тканевой культуре на эмбрионах японских перепелок при одномоментной репродукции, а в табл. 2 - при раздельном15 их культивировании.Предлагаемый способ культивирования вирусов кори и паротита значительно упрощает технологию производства ассоциированной паротитно-коревой вакцины за счет исключения ряда лишних операций, что обеспечивает .экономию времени и материалов. Устраняется дополнительное приготовление производственных тканевых культур фЭП для культи вирования второго вирусного компонента,147Эт о экономит расход перепелиных эмбрионов, а также уменьшает затраты временина приготовление тканевых культур ипроведение раздельного контроля паротитных и коревых вирусных сборов на бактериальную и вирусную контаминацию,Последнее способствует двукратной экономии лабораторных животных куриныхэмбрионов, контрольных тканевых культур, питательных сред и других материалов. Помимо того, уменьшается опасность загрязнения вирусной смеси посторонними бактериальными агентами,Совместное выращивание вирусов кории паротита в тканевой культуре фЭП попредложенному способу и отличие от раздельного культивирования вирусных компонентов значительно облегчает и ускоряеттехнологический процесс, уменьшает возможность контаминации и позволяет получить более активный ассоциированныйпаротитно-коревой препарат непосредственно с задаженной ткани. Концентрация коревого и паротитного вирусов по сравнению с методом по прототипу увеличивается в 5-10 раз,Заказ 5737/37 Тираж 528 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная 4 1 701формула изобретения Способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражения вирусами кори и паротита культуры ткани с последуюшим съемом вирусной 147 10массы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и активности целевого продукта, культуру ткани заражают вирусами кори и паротита одновременно при соотношении инфекционных доз 1:20-120.
СмотретьЗаявка
2496195, 13.06.1977
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАС-НОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИИМ. ПАСТЕРА
БОЙЧУК Л. М, ВАСИЛЬЕВА Г. А, СМОРОДИНЦЕВ А. А, РУСЕЦКАЯ Н. С
МПК / Метки
МПК: C12K 5/00
Метки: ассоциированнойпаротитно-коревой, вакцины
Опубликовано: 15.07.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-701147-sposob-polucheniya-associirovannojjparotitno-korevojj-vakciny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ассоциированнойпаротитно-коревой вакцины</a>
Предыдущий патент: Сверхпроводящий размыкатель
Следующий патент: Способ дифференциальной диагности-ки доброкачественных и солидных злока-чественных опухолей
Случайный патент: Защитный элемент винтовой пары