344621

344621 ОЙИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Саюз Соеетскик Социалистические РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ. Кл. А 01 п 936 Заявлено 08.Ч.1976 (Жд 143714230-15) Приоритет 14 Ч.1969,Шо 44-36711, Япония Комитет оо делам иаобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 632.954.2 (088.8) Опубликовано 07,Ч 1.1972. Бюллетень21 Дата опубликования описания 6,111.1973 Авторыизобретения Иностранцы Масахиро Ая, Шигео Кишино, Ясуо Ямада, Нобуо фуказава и Козо Шиокава(Япония) Иностранная фирма фарбенфабрикен Байер АГЗаявитель ГЕРБИЦИД Предложенные соединения являются эффективными гербицидами и избирательно уничтожают сорные растения в посевах риса и овощных культур как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые до зы их находятся в:пределах 2,5 - 5 кг/га.Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пастыпорошки или прануляты. Их приготавливают известными способами - общими при 15 изготовлении препаративных форм пестицидов, Содержание активных веществ в этих препаратах находится в пределах 0,1 - 95 вес. %, предпочтительно 0,5 - 90 вес. %,Способ получения соединений приведенной 20 выше формулы основан на реакции оиислениясоответствующих р - органотиоэтилтиоловых эфиров дитиофосфорной кислоты различными окислителями, например перекисью водорода.В табл. 1 представлены соединения общей 25 формулы, изученные в качестве гербицида.Пример 1. Послевсходовое применение.К укоренившимся растениям риса в стадии3 - 4 листьев подсевают семена куриного прок,О ГРЗ СНСН 28 т Изобретение относится к химическим сред. ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение в качестве гербицидов эфиров фосфорной кислоты, например, О,О-диизопропил - Б - (2-,бензилсульфамидоэтил) дитиофосфата, Соединения этой группы являются эффективными гербицидами и могут успешно применяться для борьбы с сорной растительностью. Однако некоторые сорные растения устойчивы к этим соединениям, а повышение доз последних приводит к повреждению возделываемых растений. Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида эфиры тиофосфорной кислоты общей формулы где К, и К - одинаковые или различные иозначают алкил с вислом атомов углерода 1 - 6 или циклоалкил;Х - кислород или сера;2 - водород или метильная группа; У - аралкил или замещенный галоидом, низшим алкилом или нитрогруппой фенил.нао ао Структурная формула 1,5637 13 3 0изб - С НО. 11 11, Р - 8 - СНСНХО изб - СН, 0 1,5916 1,5589 15 изи - СН 70 1,5342 16 иза - СНт СН СН 8 ГС 1 ,Р - 3 - СНим- СНт О 1,5440 17 Н-С 4 Н,О 1,5231 18 1,5548 19 1,5535 20 1,5433 1,5397 гг 1,5530 8 0 СНизо - С Н 7011 гГР - 8 - СНгСНг - 3изо - СН;, 0 ОСоеднне 5 ние илн Соединение илн Лоза,Доза,Опытные растения Опытные растения препарат,препарат,кг/га кг/га широколистные сорняки широколистные сорняки болотболоткуриное просокуриноепросо рис рис ница ница 10 О 0 0 543 - 4 52,51,25 54 - 54 16 5.2,51,25 4 - 543 54 - 5 54 - 54 52,51,25 19 52,51,25 54 - 5 20 4 - 543 52,51,25 4 - 543 21 52,51,25 554 - 5 52,51,25 43 - 43 - 4 52,51,25 30 52,51,25 52,51,25 35 54 - 54 52,51,25 0,4 0,2 14 40 са, болотницы и широколиственных сорняков (монохориа, ротала, ванделлия допатриум). После этого опрыскивают,препаратами, содержащими соединения общей формуляры в дозах 1,25 - 5 кг/га. Через 3 недели после обработки учитывают гербицидную активность и оценивают ее по пятибальной шкале:0 - отсутствие повреждений, 1 - очень малые повреждения, 2 - малые новреждения, 3 - средние повреждения, 4 - сильные повреждения, 5 - полная гибель растений,В качестве эталонов для сравнения используют известные,гербициды: пентахлорфенол (соединение А) и 2,4-дихлор-нитродифениловый эфир (соединение Б).Результаты оиыта представлены в табл. 2. Пример 2, Довсходовое применение,Семена опытных растений высеивают в подготовленную почву, покрывают их землей и обрабатывают соединениями общей формулы 50 в дозах 4,2 и 1 кг/га, Через 3 недели послеобработки учитывают гербицидную активность и оценивают ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1.В качестве эталонов для сравнения исполь зуют известные гербициды: соединение Б и2-хлор,6-бис-(этиламино) - симм - триазин (соединение В).Результаты опыта представлены в табл. 3.Экспериментальные данные, представленные 60 в табл. 2 и 3, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Они обладают значительно лучшей избирательностью действия в отношении культурных растений, чем известные гербициды, при.65 меияемые в посевах этих культур.кг/га портулак помидор огурец рис щирица препаратежа 10 16 Необработанные растенияПредмет изобретения Применение эфиров тиофосфорной кислотыобщей формулы Р 0 ,РЗ - 1 нсн. В - У Составитель Р. Стрельцов Техред Е. Борисова Редактор Д, Пинчук Корректоры: Л. Царькова и Е. ДенисоваЗаказ 305/9 Изд.1858 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 4 2 1 4 2 1 4 2 1 1 0,5 2 5 5 5 5 5 4 - 5 5 4 - 5 4 5 5 5 5 0 5 5 5 5 5 4 - 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 0 где Я 1 и Кя - одинаковые или различные иозначают алкил с числом атомов углерода 1 - 6 или циклоалкил;10 Х - кислород или сера;Х - водород или метильная группа;У - аралкил или замещенный галоидом, низшим алкилом илинитрогруппой фенил,15 в качестве гербицида,