328543

328543 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик 1 л0,,д К ПА Т висимый от патента1. Кл. А-б 1 и Заявлено 30.1 Ч.1970 ( 1433652/30-15) итет 09 Х.1969,Шо 44-35314,ния Комитет по делам вооретений и открытий ори Совете Миниотров СССРОпубликовано 02.1.1972. БюллетеньУД 2.954,2(088.8) Д ата опубликования описания 30.111.1972 Авторыизобретения 11 но асахиро Ая, Шигео Кишин и Козо(Я Иностранная фирма Фарбенфабрикен Байер АГэедеративная Республика Германии) аявитель ЕРБИЦ 2 мическим средастительностью тений.тве гербицидов ора, например, я этого типа бицидным дейд сорных растекачестве нового ры тиофосфорР - Я - С Н- С Нг-УХ Е де Кг и К 2 - одинаковые илпредставляютс числом атомоили циклоалкилмов углерода 3 -Х - кислород или сеХ - водород или метт - аралкил, фенилный феддил. различные и собой алкил углерода 1 - 6 с числом атоветолейза- уолают ощп- еака;ильная группа;или замещенСоединения общесокой гербицидной ооладают вью и в зависиормуль ивност ия Изобретение относится к хи ствам для борьбы с сорной р в посевах возделываемых расИзвестно применение в качес органических соединений фосф Я-арилтиофосфатов. Соединени обладают значительным гер ствием, однако некоторые видь ний весьма устойчивы к ним.Предлагается применять в избирательного гербицида эфи ных кислот общей формулы мости от применяемои дозы могут использоваться как гербицпды сплошного илп избирательного действия. Для избирательной борьбы с сорными растениями в посевах риса 5 с предвсходовой обработкой почвы рекомендуются дозы 2,5 и 5 кг/га.Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты илп грануляты. 11 х приготав ливают известными способами - общими приизготовлении препаративных форм пестицидов.Рассматриваемые соединения можно гдрпменять в комбинации с друдчдми биологически активными веществами пли в сочетании с удобрениями. Способы получения соединений общей ф мулы основаны на взаимодействии соот 20 ствующих тиофосфорных кислот или их с с замещенными этилгалогенидами или с мещенным этанолом в присутствии тол сульфохлорида, Кроме того, пх получ реакцией кислых фосфатов с соответствуг 25 ми эфиросолями тпосерной кислоты пли р цией галоидэтилтиоловых эфиров тиофосф ных кислот с бензилмеркаптанами или фенолами. В табл. 1 приведены некоторые соедине 30 общедд форхдулы,328543 Таблица 1 Ф,2 аические свойства Структурная фор 22 гула пг 1.5938 по 1.5350 по 1.5749 по 1 5737 по 1.5725 по 1.5558 по 1.5462 под 1,5421 пго 1. 5646 10 по 1. 5371 по 1.5627 12/1 СЗН 70 Т. кип, 168 - 176 С 01 гы рт сггг по 1.5797328543 Продолжение Физические свойства Структурная формула и, 1.5697 п 1.5606 п, 1.5498 15 по 1.5580 16 17 пР 1.5442 18 по 1 5550 19 п 1.5338 20 по 1,5384 21 по 1.5373 22 пр 1.5315 по 1.5301 24 т-СзН 701328543 П род ол инеи нефизические свойства Структурная формула ОДоза,Соединекуриноеболотшироко- лиственные сор-,няки кг/га ние рис просо ница 12 13 14 52,552,552,50,402 5 4 - 5 5 4 5 3 5 3 28 52,552,552,552,552,552,552,552,552,552,55 43 - 443 - 433 - 433 - 4343 - 444554555 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 5 4 4 - 5 5 4 5 545454 - 554 5354 - 554 - 5555554 - 55 П р и м е р 1. Довсходовое применение.В подготовленную почву с рисовых полейвысаживают растения риса в стадии 3 - 4 листьев в условиях наводнения. После того, как 35 растения пускают корни, в почву высеваютсемена сорных растений и обрабатывают ее соединениями формулы (в виде эмульгирующегося концентрата или смачивающегося порошка) в дозах 2,5 и 5 кг/га в расчете на дей ствующее вещество. Через три недели послеобработки проводят учет гербицидной активности в отношении сорных растений и фито- токсичности в отношении риса, Оценку проводят по пятибальной шкале:45 1 - отсутствие гербицидной активности ифитотоксичности, 2 - незначительная гербицидная активность и фитотоксичность, 3 - средняя гербицидная активность и фитоток сичность, 4 - значительная гербицидная активность и фитотоксичность, 5 - максимальная гербицидная активность и токсичность,Для сравнения применяют известные гербициды, которые используют для борьбы с 55 сорными растениями в посевах риса: пентахлорфенол (соединение А) и 2,4-дихлорфенил-нитродифениловый эфир (соединение Б).Результаты испытаний представлены втабл. 2.60 Экспериментальные данные свидетельствуюто высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия328543 10 Предмет изобретения Н 0Р-СН-СН 2-Я-У КО Х 2 Составитель Р. Стрельцов Текред Е. Борисова Редактор Д, Пинчук Корректор Е. Усова Заказ 6637 Изд. а 92 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение эфиров тиофосфорных кислотобщей формулы где Кт и К - одинаковые или различные ипредставляют собой алкил с числом атомов углерода 1 - 6 или циклоалкил с числом ато мов углерода 3 - 6;Х - кислород или сера;Х - водород или метильная группа; т - аралкил, фенил или замещенный фенил,10 в качестве гербицида.