Способ регенерации раствора

(5)4 С 23 О 1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ вует 0,18 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Челябинский филиал Всесоюзногонаучно-исследовательского институтаводоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженернойгидрогеологии "Водгео н Челябинскийгосударственный медицинский институт(54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТВОРА(57) Изобретение относится к обработке металлической поверхности, в частности к способу регенерации раствора, преимущественно содержащегокислоту и соль железа и может бытьиспользовано в металлургической ихимической промышленности, Цельюизобретения является повышение степени регенерации, В регенерируемыйраствор, содержащий кислоту, сольжелеза и нитрилотриметилфосфоновуюкислоту, добавляют соединение, выбранное из группы полиакрилов в количестве 0,1-1 мас,Е по отношению книтрилотриметилфосфоновой кислоте,При этом степень регенерации характеризуется остаточным содержаниемпримесей, в частности железа: впредложенном способе это соответст 0,03 г/л, а в известном -г/л, 4 табл, 11 сасс 5зобретецие относится к обработкеметаллической поверхности, и частности к способу регенерации раствора,содержащего кислоту и соль железа,и может быть использовано в металлургической и химической промышленности,Целью изобретения является повышение степени регенерации.Способ осуществляют следующим об Оразом,Отработанный раствор из ваннытравления подают в реактор, в которомего обрабатывают порошком нитрилотриметилфосфоновой кислоты, Образовавшуюся суспензию механическим путемперемешивают в течение 10 мин и вреактор подают водный раствор соединения, выбранного из группы полиакрилов в количестве 0,1-1 вес,Е по 20отношению к нитрилометилфосфоновойкислоте, Затем суспензию по трубопроводу подают в отстойник, регенерированная кислота собирается сверхуи самотеком идет на хранение или дляповторного использования. Осадоккомплексонаты железа - после дополнительной сушки отправляют потребителю,Степень регенерации кислоты характеризуется остаточным содержанием в З 0ней примесей, в частности солей железа,Составы растворов приведены втабл, 1, Сравнительные данные по регенерации отработанного раствора, содержащего соляную кислоту или сернуюкислоту и соль железа, сведены втабл2 и 3,При очистке отработанного растворамашиностроительного предприятия, содержащего 90 г/л соляной кислоты и3,15 г/л хлорида железа по известномуспособу остаточное содержащие солижелеза в регенерированном растворе составляет 0,18 г/л, а мелкодисперсной 45твердой фазы - 0,3 г/л, При использовании предложенного способа эти показатели составляют 0,03 и 0,05 г/лсоответственно Гри регецс рации осрабстаццого ра -створа машицос.троительцого предприятия, сгодержцяего05,0 г/л серцойкислоты и 16,0 г/л сульфата железа,по известному способу содержание вочищенном растворе соли железа и мелкодисперсной твердой фазы составляет0,24 и 0,35 г/л соответственно, Впредлагаемом способе эти показателиснижаются до 0,06 г/л и 0,15 г/лсоответственно,Таким образом, сравнительные экспериментальные данные по регенерацииотработанных растворов, содержащихкислоту и соль железа, а именно: отработанного раствора машиностроительного предприятия, содержащего солянуюкислоту и хлорид железа, отработанного раствора машиностроительного предприятия, содержащего серную кислотуи сульфат железа, отработанной сернойкислоты, содержащей соль железа исоли других металлов, показывают,что введение в суспензию в процессерегенерации оптимальных количествсоединений из группы полиакрилов(0,1-1,0 вес,Е по отношению к нитролотриметилфосфоновой кислоты) позволяет получить более чистые регенерированные растворы, т,е, повысить степень регенерации кислоты,Формула изобретенияСпособ регенерации раствора, содержащего кислоту, преимущественносоляную или серную, и соль железа,включающий введение нитрилотриметилфосфоцовой кислоты с последующим отделением образовавшегося осадка,отличающийся тем, что,с целью повышения степени регенерации,после введения нитротриметилфосфоновой кислоты в образовавшуюся суспенэию добавляют соединение, выбранноеиз группы полиакрилов в количествеО, - 1 мас,7 по отношению к нитрилотриметилфосфоновой кислоте,о ссм. Ю ое е Л о о л 1 1 11 о о е й о о ал КаоВо сС 1 .м Ю В о Оа о1оМ О сч 1 МЪ ГВ сЧ Ка оо Ю а око Ос Коа о а а х у к З Э ю о М й о М х а Ф Х 1 е К о оОО 1с 1оос. 1ФщФ33" -В1 о а оВО 1сс 1 О м М У 3 а к, д о ко к 4 и о а К л сс о - ооа о м о м К о о е е а К Ю м йЮ л ссВ Ва ом о О К 1 с сЛ а о12 ) 1б ,чИк; тели П 1 гд.а аеьй с об т Прототип 35 Содержаниесоли железа в регенерированном растворе, г/л 0,12 Отс 0,03 0,18 0,01 Отс. 0,05 0,2 Отс. 0,3 Отс, Отс,Скорость фазового разделения суспензии, м/ч 0,06 2,7 0,8 Оэ 05 1 э 6 217 Т а б л и ц а 3 1 рототип Показатели Содержаниесоли железа н регенерированномрастворе,г/л Содержание мелкодисперсной твердойфазы в регенерированномрастворе, г/л Скорость фазового разделе -ния суспенмш,м/ч 0,03 1,4 2,3 0,7 Оф 05 2 вЗ Содержаниеелкодисперсной твердойфазы в регенерированномрастворе, г/л Предлагаемый способ 7 1 В9 6 10 0,24 0,03 Отс, 0,06 0,15 Отс,0,35 0,08 Отс, 0,150 0,30 Отс.134245 Таблица 4 Способ Известный емый по примерам 0,5 Отс. 1,0 О,0,05 1,5 2,42 1,47 1,83 сумма солей 1,21 2,40 1,20 0,25 0,06 0,02 0,11 0,25 0,02 железо 0,01 0,01 алюминий 0,01 0,01 Отс,Отс. 0,12 0,10 0,08 магний 0,11 0,12 0,08 0,002 0,001 0,003 0,003 0,001 марганец ванадий 0,012 0)01 0,012 0,014 0,01 0,03 0,02 0,02 0,03 0,0 0,01 титан мелкодисперснаятвердая фаза 0,36 1,10 0,01 0,85 1,30 0,50 0)01 Составитель В, ОлейниченкоРедактор А, Долинич Техред И,Попович Корректор И, Эрдейи Заказ 4405/33 Тираж 936 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 333-35) Раущская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Контролируемыепоказатели прирегенерациикислоты Количество соединений иэ группыполиакрилов, вес,7. Содержание в регенерированной кислоте, Е Скорость фазового разделения суспензии, м/ч 0,003 0,014 0,08 0,05 0,15 0,33 0,05