Способ получения калиймагниевого шенита

(71) Заявитель й у Институ ской ССР. иче 5 В) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЙИАГНИЕВОГ ЮЕНИТАИзобретение относится к технологии минеральных солей, преимущественно калийных удобрений, и может быть использовано при комплексной переработке калийсодержащих хлоридно"сульфатных5 РудеИзвестен способ получения шенита - путем переработки шенитовых щелоков, в котором в оборотный щенитовый щелок репульпируют каинит, взятый в ко- в личестве, обеспечивающем соотношение Т:Ж = 1:(2,5-3,0). Затем суспензию смешивают с указанным исходным щелоком, отделяют хлористый натрий, а из раствора выделяют аенит 11.15Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достига" емому эффекту является. способ получения калиймагниевого шенита из по" лимияеральных хлоридно-сульфатныхго руд, согласно которому легкорастворимую часть калийных минералов руды (сильвин, каинит, шенит, леонит) под вергают горячему растворению смесью маточного шенитового щелока и промводы с дальнейшим охлаждением насыщенного щелока и кристаллизацией шенита. Избыточный маточный щелок упа" ривают с выделением на первой стадии поваренной соли, а на второй искусственного каинита, который возвращают в процесс путем добавления к исходной руде или к насыщенному щелоку перед кристаллизацией шенита. Труднорастворимые калийные минералы руды (лангбейнит, полигалит) путем флотации доиэвлекают из галитлангбейнитового остатка и возвращают в основной цикл производства 2 .Недостатком способа является то, что кристаллизация сульфатных калийных солей прсисходит иэ щелоков, обо" гащении хлористым магнием, содержание которого в таких щелоках достигает 12-13. Кристаллизация сульфатных калийных солей из таких растворов1288 55 Маточный раствор таллизации шенита в 20,221 кг нагревают растворяют 1,399 кг от третьей крисколичестведо 70 С и в немооборотного ка 3 94 содоовождается со значительной при" несыт хлоридов, составляющей более 151 Основная причина высокой концентрации хлористого магния в насыщенных щелоках, идущих на кристаллизацию сульфатных калийных солей, заключается в использовании маточного шенитового щелока, обогащенного хлористым магнием, на стадии растворения руды.Цель изобретения - снижение примеси хлора в целевом продукте,Поставленная цель достигается тем, что соглвсно способу получения калий- магниевого шенита из полиминеральных хлоридно-сульфатных оуд. включающему растворения руды, охлаждение насыщенного щелока и кристаллизации иэ него целевого продукта, кристаллизацию шенита проводят ступенчато, при этом исходный щелок перед первой крис таллизацией укрепляют маточным щелоком от разложения шенита, а пвред последующими кристаллизациями - оборотным искусственным каинитом.Кроме того, отношения концентрации сслей в насыщенных щелоках перед кристаллизацией калиймагниевого шенита поддерживаютМ 950/(М 9504 + К 2504)+ К 2504) = 0,18-039 (В)Укаэанные условия являются оптимальными для кристаллизации сульфатных калийных солей с примесью хлора менее 5 Г, Число ступеней кристаллизации определяет степень извлечения солей калия в товарный продукт,П р и м е р. К 12,17 кг щелока от растворения руды добавляют при температуре 70 оС 8,07 кг сульфатного щелока от разложения калиймагниевого шенита. Полученную смесь в количестве 20,24 кг, содержащую мас,7,:Ма 3,78К 5,49М 9 2,92С 1 9,28504 13,59с величинами А = 0,41, В = 0,18 охлаждают до 25 оС, Выпавший осадок калиймагниевого шенита в количестве 2,201 кг, содержащего, мас.:йа 2,26К 14,63М 9 4,98 С 1 3,89ьо, 36,71отделяют от маточной жидкости и направляют на переработку для получения сульфата калия и сульфатногощелока, который возвращают в процесс.Маточный раствор после первойкристаллизации шенита в количестве18,581 кг нагревают до 70 С и в нем 1 о растворяют 2,505 кг оборотного искусственного каинита, Полученнуюсмесь в количестве 21,086 кг и содержащую, мас.:Ма 5,52 15 К 4,78М 9 2,9312,7211;77с величинами А = 0,41, В = 0,24 охлаж дают до 25 оС. Выпавший осадок калиймагниевого шенита в количестве1,292 кг, содержащий, мас.Г:Ма 3,00К 17)00 25 М 9 5,224,635024 41,65отделяют от маточной жидкости, объединяют с первой порцией шенита и зо направляют на переработку. Маточный раствор от второй кристаллизации шенита в количестве19,954 кг нагревают до 70 С и в немрастворяют 1,399 кг оборотного каинита. Полученную смесь в количестве 21,353 кг и содержащую, мас./:Ма 4,79К 4,33 дв Мд 3,20С 1 14,17ьо8,81с величинами А = 0,31, В = 0,39 охлаждают до 25 С. Выпавший осадок шенитав количестве 1,616 кг, содержащий,мас,Ф:йа 1,85К 13,60М 9 4,40С 1 13,8719,16отделяют от маточной жиакости, объединяют с первыми двумя порциями шенита и направляют на переработку.41288 6Маточный раствор после четвертойкристаллизации шенита в количестве20,488 кг перерабатывают известнымспособом на оборотный каинит и то 5 варный хлористый натрий,1 Таким образом, предлагаемый способ (по сравнению с известным) позволяет получить калиймагниевый шенитс выходом 503, содержащий примесьхлор-иона на уровне 3,89-463 Примесь хлорав осадке, / Сульфатныекалийные соли в осадке 1,84 0,30 0,30 ГлазеритШенит 1 54 0,40 0,35 0,20 1,38 0,30 3,89 0,18 0,41 0,24 4,63 0,41 0,30 0,40 5,50 0,40 7,02 0,25 10,47 0,40 0,35 Формула изобретения 1. Способ получения калиймагниевого шенита из полиминеральных хлоридно-сульфатных руд, включающий растврение руды охлаждение насыщен- В ного щелока, кристаллизацию целевого продукта с дальнейшим разложением шенита с выделвнием сульфата калия и переработкой маточного шенитового щелока на хлористый натрий, оборотный искусственный каинит и хлормагниевый щелок, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения примеси 5 9 инита. Полученную смесь в количестве 21,620 кг, содержащую, мас,4:Ма 6,82К 3,87Мд 2,56С 1 14,18504 7,79с величинами А = 0,31, В = 036 охлаждают до 25 оС. Выпавший осадок шенита в количестве 1,623, содержащий, мас,3:Йа 1,62К 13,54Мд 3,87С 1 12, 03504 19,01отделяют от маточной жидкости, объединяют с первыми тремя порциями шенита и направляют на переработку. Соотношение содержания солейв насыщенномшелоке Зависимость содержания примесихлора в осадке солей, кристаллирирующихся из насыщенных щелоков при их в охлаждении приведена в таблице.А = Мд 504/(Мд 504 + К 504), масс.В = МдС 1/(МдС 1+ Мд 504 ++ К 504), масс. хлора в калиймагниевом шените, кристаллизацию последнего проводят ступенчато, при этом исходный щелокперед первой кристаллизацией укрепляют маточным щелоком от разложенияшенита, а перед последующими кристаллизациями - оборотным искусственным каинитом. 2, Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что отношения концентраций солей в насыщенных щелоках перед.кристаллизацией калий- магниевого шенита поддерживаютСоставитель 6, НиршаРедактор В. Бобков Техред М. Рейвес Корректор А. Гриценко Заказ 4748/3 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 941 Мд 504/(Мд 0 + К 50) = 0,31-0,41 и МдС 12/(МдС 1 + Мд 504 + КРО+) 0,18-0 39. Источники информации,принятые,во внимание при экспертизе288 81. Авторское свидетельство СССРУ 548568, кл. С О 1 0 5/02, 1974.2. Кашкаров О. Д., Соколов И. Д.Технология калийных удобрений. Л.,5 "Химия", 1978, с, 106,