Смазочная композиция

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯС 10 М 1/20 1 ооударотввииый котвитвт СССР ао делам иэабрвтвиий и открытий(72) Автори изобрЕтения Иностранная фирма"Эксон Рисерч энд Инджиниринг Компани"(54) СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к смазочным композициям на основе нефтяного масла с добавлением присадки.. Известна смазочная композИция на основе нефтяного масла с добавлением 5 эфира олеиновой кислоты с пентаэритритом, улучшающего антикоррозионные свойства масла 13Однако известная композиция недостаточно улучшает и диспергирую щие свойства масел.Наиболее близкой к предлагаемой по достигаемому результату является смазочная композиция на основе нефтяного масла с добавлением присадки - 15 эфира, полученного от ангидрида алкенилянтарной кислоты и многоатомного спирта в присутствии кислотного катализатора 123. Однако диспергирующие свойства композиции эта присадка улучшает недост аточно.Цель изобретения - повышение диспергирующих свойств композиции. Поставленная цель достигается тем, что смазочная композиция на основе нефтяного масла с добавлением присадки, в качестве последней со" держит маслорастворимый продукт реакции лактона с пентаэритритом при 100-240 ф С до завершения этерификации, определяемой ИК-анализом или по прекращению выделения воды, при следующем соотношении компонентов, вес.3:Маслорастворимый продуктреакции лактонас пентаэритритом 0,35-1,0Нефтяное масло До 100В полученные лактонные эФиры пентаэритрита можно вводить различные функциональные группы, например, гидроксилы, тиилы, сульфогруппы,Данная присадка может применяться в смазочных композициях, таких как смазочные масла для автомобильных картеров, жидкости для автоматических трансмиссий и т.д.3 89711Вышеуказанные композиции или концентраты могут содержать и другиестандартные присадки, включая реагенты, понижающие температуру застывания, противоизносные присадки, такиекак трикрезилфосфат или диалкилдитиофосфаты цинка с 3-8 атомами углерода в каждом алкиле, противоокислители, присадки, уменьшающие зависимость вязкости от температуры, на фпример сополимеры этилена и пропиле. на, полиметакрилаты, полиизобутиен,сополимеры алкилфумарата и винилацетата и т.п., диэмульгаторы, такие1как полисилоксаны, этоксилированные 1 фполимеры и т.п.П р и м е р 1. 100 г (около0,05 моль) полиизобутиллактоннойкислоты и 6,8 г (0,05 моль) пентазритрита смешивают и нагревают посте- урпенно до 200 оС. Смесь отфильтровывают через основный Се 11 йе и несколькочасов подвергают ротационному выпариванию при 90 С. Концентрат имеето. ИК-спектр с ярко выраженными полосами поглощения при 5,6-5,8 мкм, Анализ продукта показывает содержаниесеры 1,553 и хлора 0,09 Ф,П р и м е р 2. 25 г (около0,018 моль) полиизобутиллактоновойкислоты и 2,5 г (0,018 моль) пентаэритрита смешивают и нагревают 1 чдо 150 оС. Затем температуру реакционной смеси повышают до 200 оС исмесь перемешивают 2 ч при этой температуре. К остатку добавляют масло5 о 1 чепй 150 йецсга 1 и получают51 вес.Ф-ный маслянистый раствор лактонного эфира многоатомного спирта,Отфильтрованный раствор продукта показывает ИК-спектр с интенсивными полосами поглощения при 2,9; 5,65,и5,8 мкм, соответствующими присутствию гидроксильной, лактонной и эфирной группам. Растворенный продуктимеет гидроксильное число 51,9. П р и м е р 3. 0,01 моль (26,3 г) тио-бис-полиизобутиллактонной кислоты и 0,02 моль (2,8 г) пентаэритрита смешивают и нагревают 2 ч при 200 оС. фЗ Продукт разбавляют одинаковым по весу количеством масла 5 очепэ 150 Лерга 11 и отфильтровывают, ИК-анализ фильтрата показывает характерные полосы поглощения при 2,9-3,0 мкм3 (гидроксил) и широкую полосу при 5,65"5,8 мкм (лактонный эфир). Гидроксильное число растворенного про 3 1дукта (50 вес. Ф активного вещества) составляет 53П р и м е р 4, 80 г (около0,03 моль) дитио-бис-полиизобутиллактоннокислотного продукта нагревают до 190 С. С перемешиванием в атмосфере азота добавляют 9,8 г (0,072 моль) пентаэритрита и перемешанную реакционную смесь нагревают 3 ч до 220 о С, обрызгивая ее азотом. Через 3 ч к остатку добавляют одинаковое количество масла 5 о 1 чепс 150 йеийга 1 и получают раствор с содержанием 50 вес,3 активного вещества. Этот раствор разбавляют 200 мл гексана и отфильтровывают, затем его подвергают 3 ч ротационному выпариванию при 100 оС. Полученный растворенный продукт обнаруживает ИК- спектр с яркими полосами поглощения карбонила, которые можно приписать требуемому лактонно-эфирному продукту многоатомного спирта с гидроксильным числом 90,8.П р и м е р 5. Пентаэритритный эфир РВ 5 А,200 г (около 0,1 моль) 51 вес.3- ного по весу раствора в масле 150/ /Р 185 А и 13,6 г (0,1 моль) пентаэритрита смешивают и нагревают до 200 оС. Реакционную, смесь перемешивают около 3 ч при 200 фС и отфильтровывают.фильтрат (50 вес. Ф активного вещества) имеет ИК-спектр с ярко выраженной полосой поглощения эФирного карбонила при 5,8 мкм. Анализ обнаруживает содержание 5,04 кислорода. Гидроксильное число растворенного эфирного продукта (50 вес.Ф) временно составляет 57, 4.П р и м е р 6Продукт реакции пентаэритрита с алкенилхлорлактоновой кислотой.130 г РВ 5 А с мол.вес. около 960 и числом омыления 84 смешивают с 10 смметанола и 80 мп бензола. Через смесь пропускают газообразный хлор (1 ч) при температуре в пределах 26-49 оС. Реакционную смесь обрызгивают азотом 2 ч, затем ее подвергают ротационному выпариванию 3 ч при 80 С. Анализ остатка (135 г) показывает содержание хлора 3,9 вес.4,130 г этого хлорсодержащего продукта смешивают с 15,9 г пентаэритрита и перемешивают 12 ч в атмосфере азота при температуре около 180 С. Продукт разбавляют маслом 5 о 1 чепсПрисадкапо периметру Химическое название присадки+ИОН Концентрация по весу активного веще ст ва, вес. 3 0,35 0,35 0,35 6,0 0,35 1,0 0 5 0,5 5 8971 150 Мецсга 1 в 50 вес./-ный раствор активного вещества и отфильтровывают через Се 11 йе 503. Анализом фильтрата 50 вес,Ф активного вещества установлено содержание хлора 2,04 вес.4. юОценка присадок в испытаниях на ингибирование образования налета.В качестве смазочного масла, к которому добавляют присадку, применяют 9,93 г масла, полученного от 1 в такси, проехавшего 2000 миль (32187 км) на указанном масле. Каждую 10-граммовую пробу выдержи вают одну ночь при температуре около 140 фС. Затем ее центрифугируют, чтобы удалить осадок. Всплывшую жидкость каждой пробы подвергают термоцикпированию в течение 3,5 ч при частоте примерно 2 цикла в минуту для снижения температуры 2 в жидкости от около 150 фС до комнатной. В фазе нагревания газ, содержащий смесь 50 около 0,7 об.3, й 01,4 об.4 и воздуха (остаток до 100), барботируют через пробы, а в фазе охлаж- фф 13 4дение - водяной пар, По окончании испытания, циклы которого в случае необходимости можно повторять для определения ингибирующего действия любой присадки, поверхности стенок колб, в которых находятся пробы, подвергают визуальной оценке. Количество налета, образовавшегося на стенках, оценивают значениями от 1 до 7, причем в каждом случае более высокое значение обозначает большее количество налета. Результаты, приведенные в таблице, говорят о том, что продукты реакции лактона с пентаэритритом более эффективны в ингибировании образования налета, чем галоидлактонные эфиры многоатомных спиртов 23В реакции лактоннокислотного или эфирного реагента предпочтительно применение около 1 моль многоатомного спирта на карбоксигруппу гидрокарбилзамещенного лактоннокислотного или -эфирного реагента. Полибутил (мол. вес 960)лактонный эфир пентаэритрита Полибутил (мол. вес. 1460)лактонный эфир пентаэритрита Продукт реакции пентаэритрита с алкенилхлорлактонной кислотой Пентаэритритовый эфирполиизобутенилянтарногоан гидрида Пентаэритритовый эфиртио-бис-полиизобутениллактоновой кислоты Пентаэритритовый эфирдитио-бис-полиизобутениллактоновой кислотыИаслораствор- мый продукт реакции лактона с пентаэритритом Э Нефтяное масло 0,35-1,0До 100 Составитель Н. БогдановаРедактор С.Крупенина Техред Д. Савка . Корректор И,Пожо Заказ 11753/47 Тираж 523 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,Смазочная композиция на основе нефтяного масла с добавлением присадки, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения диспергирующих свойств композиции, она содержит в качестве присадки маслорастворимый продукт реакции лактона с пентаэритритом при 100-240 С до завершения этерификации, определяемой и К-анализом или по прекращению выделения воды, при следующем соотношении компонентов, вес,Ф: Источники информации, принятые во внимание при экспертизе16 1. Патент Японии М 35618,кл.18 Е 2,опубли к. 19 71.2, Патент США И 3936472, кл. 260343.6, опублик 1976 (прототип).