Собиратель для флотации несульфидных руд

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соез СоветсиикСоциалистическикРеспублик и 876173(23) Приоритет 1 Ъеуааретеааный кеиатат СССР ао делеи изобретений и вткрытнйДата опубликования описания 30. 10. 81 В.А. Конев, В.В. Захваткин В.И. Рябой, А.Н. Парошина,Ф.И. Сычук и В,В. Нов Ю,П. Назаро .П. Сорокин жилова 72) Авторы изобретения люцйй Ес енинградский ордена Ленина, ордена Ок ордена Трудового Красного Знамени го им, Г.В. Плехановапрадужиров и жирных кислот, обработанныи щелочью кубовый остаток растительных масел 3, омыленные кубовые остатки талло 1 О вого масла 4 1, отходы производства себациновой кислоты 5, смесь таллового масла и низкокипящей фракции таллового масла 163 додецилбензосульЭфоновая кислота Г 7, соль ароматической сульфокислоты, щелочная соль ароматического сульфоната 8, натриевые соли моно- или диалкиловых эфиров фосфорной кислоты 1 9 .Однако следует отметить низкую селективность перечисленных выше реаген тов при разделении минералов с близнии пплен ми лотационными своиствами, наИзобретение относ несульфидных руд.Известно пРименен фосфорсодержащих руд ких соединений: высш ванные спирты 1 Д, э мыла карбоновых кисл обработки серной кис,пример апатита и кальцита, объясняемую наличием в молекулах собирателя только одной карбоксильной группы. Это, а также дефицитность и дороговизна большинства из них ограничивает применение известных реагентов.Известно применение при обогащении несульфидных руд продукта обработки серной кислотой головной фракции от ректификации талловых масел СГФ Г 10). СГФ содержит, Е: насьппенных карбоновых кислот 6, ненасьпценных карбоновых кислот 1 О, смоляных кислот 14, нейтральных веществ, в состав которых входят фенолы, ароматические высокомолекулярные спирты, эфиры с бензоль-. ными кольцами и другие, 70.Недостатками известного СГФ является слабая селективность при разде- лении кальциевых минералов с близкими флотационными свойствами, а также слабая устойчивость при хране на воздухе, что осложняет промь ное его применение. Следует учесть734составляет около 307. в расчете на1007. исходной органической массы)Продукт представляет собой вязкую массу от светло- до темнокорйчневого цвета, устойчивую при хранении.Цель изобретения - повышение селективности процесса флотации,несульфидных руд.Поставленная цель достигается тем,что в качестве собирателя применяютпродукт обработки отхода производства себациновой кислоты серной кислотой (СУОПСК).Результаты хромотографии СУОПСК,йредставленные в табл. 1 свидетельствуют о том, что сульфированные жирныекислоты составляют 31,27 от исходногопродукта, так как только олеиноваяи линолевая кислоты из состава ОПСКявляются ненасыщенными и могут сульфироватьсяТаким образом, реагент является,смесью карбоновых кислот и сульфированных карбоновых кислрт,Таблица 1 20 Компоненты СуОПСК Карбоновые кислоты фракцийС 6-С 5-9 Миристиновая кислота 13,6 Сульфинированные олеиновая илинолевая кислоты 31,2 Стеариновая кислота 13 ф 1 Арахиновая кислота 15,2 Неидентифицированные кислоты фракций С 7 -С о 16,4-12,4 . Постоянство состава реагента обуславливается содержанием сульфированного продукта и СТУ 49-2553-63 исходного ОПСК. Незначительная стоимость исходного ОПСК и простота синтеза обуславливает низкую стоимость реагента СуОПСК, не превышающую 100 р/т. В процессе флотации реагент подают в вотще 1-ЗХ-ного водного, раствора натро вого мыла.,П р и м е р 1. В обесшламленную пульпу, содержащую апатитовую руду,3 8761 также, что СГФ как продукт обработки легких фракций талловых масел содержит высокотоксичные вещества в , фенолы, что определяет бесперспективность его применения на производствеИзвестен продукт обработки отхода производства себациновой кислоты серной кислотой, ранее при флотации непрниенявшегося. 0Получение сульфированного ОПСК (СуОПСК)ф 49 г ОПСК в расчете на органическую часть обрабатывают 12,7 г (7 мл) серной кислоты при размешива" нии и 20-25 С (при охлаждении водой) в течение 20 мин. Затем реакционную массу при этой температуре размешивают 1 ч. К полученной сульфомассе постепенно прибавляют 80 мл 203-ного водного раствора едкого натра, Для полного омыления продукт реакции подогревают на водяной бане 10-15 мин при 807. до образования однородной массы. Активность полученного продукта Пальмитиновая кислота вводят, кг/т: омыленного СУОПСК 0,25,(время сульфирования 1 ч, Т = 10-15 СН 250 1,2 г), ОП0,025, сульфитспиртовой барды 0,25 и проводят флотацию при рН=10,5, создаваемом загрузкой соды. П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, но с применением в качестве собирателя омыленного СУОПСК (время сульфирования 1 ч, Т=20-25 Ч:, Н, БО 1,2 г).Условия опыта по примеру Продукт Выход, Х 25,0 50,0 6,9 31,8 Хвосты 19,5 11,4 18,2 Шламы 100,0 12,1 100,0 Руда Концентрат25,2 27,3 56,5 55,0 Хвосты 18,4 19,8 11,3 Шламы 12,2 100,0 100,0 Руда Концентрат 22,6 27,5 51,0 51,8 30,8 Хвосты 18,2 19,6 1 ь 3 Шламы 12,0 100,0 100,0 Руда 53,8 29,0 Концентрат 22,4 27,8 Хвосты 6,6 51,6 20,0 8,4 11,2 Шламы 12,3 100,0 100,0 Руда 59,0 26,5 Концентрат27,1 53,3 23,6 5,4 Хвосты 9,6 17,4 11,4 Шламы 100,0 Руда 100,0 11,9 5 8761П р и м е р 3. Осуществляют аналогично, примеру 1, но с применением в качестве собирателя омыленного СУОПСК .(время сульфированияч, Т = 50 С, К 50 1,2 г),5П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 1, но с применением в качестве собирателя омыленного СУОПСК (время.сульфирования 1 ч, Т=20-25 оС, Н 504 2,4), оП р и м е р 5. Осуществляют анало 1Концентрат 24,2 73 6гично примеру 1, но с применением в качестве собирателя омыпенного СуОПСК (время сульфирования 1 ч, Т 10-25 С,Н 501, 3,6 г).П р и м е р 6. Осуществляют аналогично примеру 1, но с применениемв качестве собирателя неомыленного СуОПСК (время сульфирования 1 чТ=20-25 С, Н 50 1,2 г).В табл. 2 приведены данные флотационных опытов.Таблица 2 Содержание Извлечение,2 18,0 100,0 100,0 Руда 12,1 Концентрат 19,7 26,4 42,0 Хвосты 8,0 40,2 19,2 Шламы 11,3 17,8 00,0Руда 12,2 00,0 Концентрат 28,8 21,3 49,8 СГФ неомыленный 8,0 51,2 31,5 ХвостыШламы 18,7 11,4 20,0 00,0 12,3 100,0 Руда ВНИИПИ Заказ 9430/5 Тираж 628 .Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализируя данные, приведенные в табл. 2, можно отметить, что по эффек . тивности действия как эмульсия СУОПСК так и их омыленные растворы заметно превосходят соответствующие им СГФ. Так, например, сравнивая результаты опытов 1-3 (табл. 2) с опытом 6, видно, что предлагаемый реагент обладает существенно большей селективностью чем омыпенный СГФ,При этом показано, что повышение температуры сульфирования (опыт 3) нецелесообразно, так как падает прочность закрепления сульфогруппы, что приводит к значительному снижению извлечения. Увеличение расхода кислоты 45 при сульфировании выше некоторого оптимального приводит к аналогичным результатам (опыты 2, 4 и 5). Формула изобретения 50 Применение продукта обработки отхода производства себациновой кислоты серной кислотой в качестве собирателядля флотации несульфидных руд.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРВ 276843, кл. В ОЗ.О 1/02, 1969.2. Авторское свидетельство СССРУ 236372, кл. В 03 О /02, 1967.3. Патент США В 3032195,кл. 209-66, опублик. 1957.4. Патент США 1 2987183,кл. 209-166,опублик. 1959.5. Патент США В 3067875,кл. 209-166, опублик. 1959,6. Патент США В 31 64549,кл. 209-66, опублик. 1961.7. Патент СБА Ф 3299278,кл. 209-166 опублик. 1964.8. Патент Франции Ф 141683,кл, В 03 О, опублик, 1964.9. Патент ФРГ У 1175623,кл. 1 с 10/10, опублик. 1960.10. Авторское свидетельство СССРф 670155, кл. В 03 О 1/00, 1979.