Способ борьбы с насекомыми и клещами

(61) Дополннтельн (22) Заявлено 30,0 (23) Приоритет (31) Р 2431849.8 й к патенту 5 (21) 2149119/05 1) М. Кл,д А 01 К 9/3 2.07.7 кударатаеииыи иемит6 еаета Ииииараа М ло делам изебретеии ДК 632.951.2(088. 8) 43) Опубликовано 30.12,77, Бхоллетень 4 и аткрытн вания описания 26.127 Ь) Дата опубли Иностран т Гоффманн, Вол и Бернхард(72) Авторы изобретения е е ностранная фирма Байер АГ Заявнтел РГ) ОСОБ БОР НАСЕКОМЫМИ И КЛ и ознарода; 1-6 атомами уг ал кил мамиа.тбм л,с 1-6 акил с 1-4ламиноалкглерода,кой активгичные соспособут в концетительно ает алки алогенал и диалки томами у лее высо ые аналоагаемому спользую предпоч Ктт ознуглерода,углеродадый с 1-4обладаютчем и от орыеостью,динения,оединеизвесто предл-ЯК- СООВ" Изобретение относится к способуборьбы с насекомыми и клещами путемобработки их или их биотопа производными дитиофосфорной кислотыИзвестен способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки ихЬ 5 -дизтиловыми эфирами О-алкилуретандитиофосфорной кислоты общейБ)Р(О) ВАСОгде Х - СНзО, Си ИаО СКО.Известно также, что эфироамидыО, Э -диалкилдитиофосфорнои кислоты,например дизфироамиды О, 5 -диметил-,0,3 "диэти.-, 3 "метил- К -бу"тил- или 3 -метил- К -пентилтиолтионофосфорной кислоты обладаютинсектицидными и акарицидными свойствами.Целью изобретения является способборьбы с насекомыми и клещами путемобработки их новыми эфирами,Я -дитиофосорйкарбамийовой кислоты формулы- одинайовые или раэл еренц, Ингеборг Хамманн фиры К -дитиофосфорилкарбами кислоты получают взаимодействи офосфорилизоцианатов формулы3 20где 11 и К имеют указанные значения,с оксипроизводными формулыНО - Ягдеимеет указанные значени 25 случае необходимости, в присутрастворителя или разбавителя.Если в качестве исходного продукта применяют диэфиризоцианат О,586821 реакции может быть представлено следующей схемойн,л-СКО ИР-У- С О+7 ПРВП-С.1 КЭОН -ф37 ф/ 5О О- Ф ОР-ЗЯ- С - ОС 4.ЙВ-ЩОЕад - СзН 78 10 Температура реакции может варьиро" вать в широких пределах. Обычно работают при температурах 0"100 С, предпочтительно 15-50 фС.Реакцию проводят обычно при нормальном давлении.При проведении предлагаемого спо" соба оксикомпоненты берут в 10-20- иом избытке. Реакцию обменного разложения проводят предпочтительно в присутствии одного из растворителей при указанных температурах. Реакцион" ную смесь обрабатывают как обычно, например, Фильтрацией и выпариванием растворителя.Новые соединения выпадают в виде масла, которые не могут быть дистил" лированы без разложения, однако, посредством так называемой начальПоказательпреломления Пример С 4 Нэ ф-Са Н 7 м-С 4 В 94)(9 и- СаН 7 Л-С 4 Н 10 л -СзН 7 П-СЭЦ 7 Сг Нэ СН СН 5 и-С 1(СН, Сй,Ц 15 Препараты содержат 0,1-95 вес.действующего начала, предпочтительно0,5-90 вес Сэ 17 Сг йэ СгБ 5 СгИ 5 СИ, С,Н СгИр СИ Сй, СэНв сйэ СаИ Сгйэ СНз СгН СНз сН СН ной дистилпяпии , т.е. посредством продолжительного йагревания при пониженном давлении до умеренно повышенных температур могут быть освобождены от оставшихся летучих частей и таким образом очищены.Пр имер 1. В 11 г (0,05 моль) диэфироиэоцианата 0-метил-- Ж -пропилтионотиолФосФорной кислоты в 20 мп толуола прикапывают 3 г (0,06 моль) этанола, нри этом температура реакции повышается до 35 фС. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 3 ч, Фильтруют через кизельгур и в вакууме отгоняют растворитель. Остаток начально дистиллируют н получают 11 г (86 от теории этилового эФира Ив (метокси- н- -пропилмеркаптотиоФосФорил)-карбаминовой кислоты; и ф 1,5391. Аналогично примеру 1 могут бытьполучены соединения Формулы ( 1 ) /представленные в табл,1,Таблица 1 Сгйа вЯ 1 5391 Ф СЗН - иЭО ИВгг 1,5134 бИ, 7 15222 Сэй 7-иао гг гг 1, 5099 СаЯ 7- що л Я 1, 5159 СгН лф 1,5150,гг С)(, г С. ц л гг 1, 52 ЗО СИ-Во и1, 5294 СИа пгг 1,5 ЗЗО Сйа лд 1,5440 Сгн 5 й ", 1, 5417 СЦ, л Ъг 1,5551Действующие начала можно применятькак таковые, в виде их препаратовнли приготовленных растворов эмульсий,пены, суспензий, порошковпаст, растворимых порошков, пылевидные препараты и грануляты. Применяютих обычным образом, например путем разбрызгивания, распыления, опыления, дустирования, рассеивания, окуривания,фумигации, поливания, протравливанияили инкрустирования.Концентрации действующего началав готовых к применению препаратахгможно варьировать в широких пределах.В общем, они лежат между 0,0001 и 10предпочтительно 0,01 и 1, Действующие начала с успехом могут быть при"менены способом распределения вещества с ультранизким объемом где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95 или даже100.В последующих примерах. применений(А-Г) действующие начала согласно изобретению испытывают в отношении ихэффективности против ряда вредителейрастений в сравнении с уже извеСтнымидизфироамидами 0,3 -диметил- и О, 8-пентилтионотиолфосфорной кислоты,обозначенных (В) и (Г),П р и и е р А. Опыт с предельнойконцентрацией (живущие в земле насеко;не - личинки мучного хрущака; ),"епеЬг(о тао 61 ог ),Растворитель - 3 вес.ч. ацетона;змульгатор - 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эФира.Для получения препарата действую"щего начала 1 вес.ч. его смешиваютс указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрацииПрепарат действующего начала тща.тельно перемешивают с почвойПриэтом концентрация действующего начала в препарате практически не играетникакой роли, решающим является количество (по весу) действующего началана объемную единицу почвы, указаннуюв частях на миллион (мг/л). Горшкизаполняют почвой и оставляют стоятьпри комнатной температуре. При истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении еще от 2 до 7 дней определяют эФФективность действующего началаподсчитыванием мертвых и живых насекомых. 100 означает, что все насекомые умерщвлены, 0 - в живых осталось столько же насекомых, сколько их в необработанном контроле.Результаты опыта при концентрации действующего начала 40 частей на миллион.Степень умерщвления,А 04 100 ,5 1 1009 10016 100П р ы и е р Б. Опыт с бобовым паутинным клещом "1 е 1 гавцсЬиз ъгИсае Ю (устойчивый)Растворитель - 3 вес.ч. ацетона)эмульгатор - 1 вес,ч, алкиларилполигликолевого эфира.Для получения препарата действую щего начала 1 вее.ч. его смешивают суказанными количествами растворителяи эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Препаратом действующего начала оп-,рыскивают до образования капель растения фасоли ( РЬозео 1 ив юЫдаг(з)высотой приблизительно от 10 до 30 си,Эти растения фасоли били сильно пора"жены наутинным или бобовым клещом навсех стадиях развития.Определяют степень умерщвления .,При этом 100 означает, что все клещи умерщвлены, 0 - ни один клещ неумерщвлен.З 8 Результаты опыта при концентрациидействующего начала 0,1 степеньумерщвления определяют по истечении2 дней.З 8 Действующее Степень умерщначало вления,А 016 10012 1001 10010 1008 1006 989 1004 Э4 1005 99П р и м е р 8. Опыт с личинкамихренового листоеда ( РЬае(оп ) .Растворитель - 3 вес.ч. ацетона) ( эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают суказанными количествами растворителя аф, и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Препаратом действующего началаопрыскивают до образования капель капустные листья ( ЗгазМса о 1 егасеа). Ю и сажают на них личинки хренового листоеда ( Рйаес(ом сосЫеаг 1 ае).Определяют степень умерщвленияПри этом 100 означает, что все личинки умерщвлены, 0 - ни одна личин ка не умерщвлена,586821 Степень умерщвления,Степень умерщвления,10001001001008010080 Г 16 12 10 0 20 100 100 100 100 Формула изобретения Составитель И.Ялова редактор т.киколкокак техред Н.аидреактк Корректо С.Шекиар Заказ 4639/715 Тираж 756 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва )".-35 Ра шская наб.4 5л с У с БФилиал ППП Патент, г. Ужгорол, ул, Проекткая, 4 Результаты опыта при концентрациидействующего начала 0,01; степеньумерщвления определяют по истечении3 дней,Действующееначало Опыт с амбарным долгоносиком5(1 орЬ,1 ььз дФопагьп.э ) . Растворитель - ацетон.2 вес.ч. действующего начала растворяют в 1000 об.ч, растворителя. Полученный таким образом раствор разбавляют еще растворителем до желаемой концентрации,2,5 мп раствора действуюцтего начала вводят пипеткой в чашку Петри. Па дне чашки Петри находится Фильтровальная бумага диаметром около 9,5 см. Чашка Петри остается стоять открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испарится, В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество его на 1 м Фильтровальной бумаги различно, Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных насекомых и накрывают стеклянной крышкой. Определяют степень умерцквления. При этом 100 означает, чтовсе насекомые умерщвлены, 0 - ниодно насекомое не умерщвлено. Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,02; степень умерщвления определяют по истечении 3 дней. Действующее начало 1 1 12 10 9 6 В1. Способ борьбы с насекомыми иклещами путем обработки их или ихбиотопа эФирами Й -дитиофосфорил карбаминовой кислоты, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения инсектицидного и акарицидногодействия, в качестве эФиров Ф -дитиоФосФорилкарбаминовой кислоты используют соединение ФормулыО, Р-ЖИ- СООЯ"ь 38З 0 где Ц,и Ц, - одинаковые или различныеи означают алкил с 1-6 атомами углеродаБ, - алкил С - С, галогеналкилС-, С,у или диалкиламиноалкил Су - Сь,в концентрации 0,0001-10.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что соединение ( 1 )используют в концентрации 0,01"1