Способ получения стабилизатора для окрашенного полиэтилена и полипропилена

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОЮ (11) А 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕПО ИЗОБР 1:ГЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН(56) Авторское свидМ 1073253, кл. С 08Авторское свидетй 1407950, кл. С 08 Г 46нефти СОА.А.Сидо8,8) енк тельство СССР К 9/02, 1981. льство СССР К 9/04, 1986; АТОРА ПОЛИк спосо окислепропилый сосу соединя кой, по атурой шивании ого времени. Строят гра бъема поглощенного ени, определяют пеи затем содержание единицу имости от вре кции ( ов в об ородаик зав кислор риод и ингиби ия и меси н пара- следу А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИ ДЛЯ ОКРАШЕННО;О ПОЛИЭТИЛЕНА ПРОПИЛЕНА(57) Изобретение относится Изобретение относится к способамполучения стабилизаторов для полимеров и может быть использовано приизготовлении изделий иэ стабилизированных материалов в машиностроительной, электротехнической и других отраслях промышленности,Цель изобретения - повышение ингибирующего действия стабилизатора,П р и м е р 1 (известный), В автоклав загружают 0,5 л бутана и 0,5 лпентана (соотношении 50:50) и 100 гасфальта пропановой деасфальтиэацииостатка свыше 540 САвтоклав герметично закрывают и при вращении нагре"вают до 125 С, выдерживают 10 мин,затем вращение прекращают и под имеющимся в автоклаве давлением отфильтровывают остаток концентрата высокомолекулярных соединений (ВИС) нефтив количестве 40 г, в котором опреде 1) 5 С 08 К 5/01//С 08 1. 23 получения стабилизаторов, которые Могут быть использованы для окрашенногополиэтилена и полипропилена, и позволяет повысить ингибирующее действиестабилизатора. Стабилизатор получаютобработкой остатка после атмосферновакуумной перегонки нефти или асфальта пропановой деасфальтизации этогоостатка смесью пентана и бутана при90-125 С, нанесением отработанногопродукта на силикагель в соотношении1:100-150, промывкой гексаном в соотношении 1:100-150 и выделением смесьюспирта и хлороформа в соотношении 1::50-100. 3 табл. ляют содержание ингибиторов ния. Для этого 4 мг концент 10,1 мг инициатора аэобисиз ронитрила (АИБН) и 10 мл из бензола помещают в реакцион Сосуд продувают кислородом, ют с газометрической устано гружают в термостат с темпе 60 С и при постоянном перем измеряют количество поглоще Критерием оценки содержа биторов окисления э сложной известного состава использу метр А, который определяют ющего соотношения:в, 11А -моль/кг1Р где А - содержание ингибиторов окисления в исследуемом образце= 6,8 10 8 моль/л с);Р - навеска анализируемой пробыкг) на 1 л растворителя,кг/л,Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 2. В автоклав загружают 0,5 л бутана и 0,5 л пентана (соотношение 50:50) и 100 г асФальтапропановой деасфальтизации остаткасвыше 5 ч 0 С, Автоклав герметично закрывают и при вращении нагревают до125 С, выдерживают 10 мин, затем вращение прекращают и под имеющимся вавтоклаве давлением отфильтровываютосадок концентрата ВМС нефти в количестве ЧО г, растворяют в 200 мл четыреххлористого углерода и наносятна силикагель 1. 100/160 (количествоадсорбента 2000 г, 1:50), промывают000 мл гексана (1:100). Стабилизаторвыделяют 2000 мл (1:50) смеси спиртхлороформ (1:1), упаривают растворители в вакууме. В полученном стабилизаторе определяют содержание ингибиторов (табл. 1).П р и м е р ы 3-6. Получение стабилизатора проводят аналогично приме-:ру 2, используют соотношения параметров, приведенные в табл. 1,В примерах 7-12 в качестве сырьяиспользуют остаток после атмосферновакуумной перегонки нефти,П р и м е р 7 (известный), Способпроводят аналогично примеру 1, но в качестве сырья берут 100 г остатка перегонки нефти с температурой начала кипения свыше 5 ч 0 С. Выход стабиолизатора 15 г. Содержание ингибиторов 5представлено в табл. 1.П р и м е р ы 8-12. Получениестабилизатора проводят аналогичнопримеру 2, используя соотношения параметров, приведенные в табл, 1.Для исследования стабилизирующихсвойств полученных продуктов их вводят в полимеры: полиэтилен и поли пропилен,Оценку стабилизирующего действияполученных продуктов в полипропиленепроводят в соответствии с ТУ 6-051756-78 термостарением в термошкафу 20 при 185 и 150 С. Результаты приведены в табл. 2.Оценку стабилизирующего действияполученных продуктов в полиэтиленемарки 10803-020 проводят по ГОСТ 25 16337-77 на вальцах при е = 160+5 Св концентрации 1,0 мас.Ф. В качествекритерия используют изменение показателей текучести расплава (ПТР) иотносительного удлинения (Е) в процессе вальцевания. Результаты испытаний приведены в табл. 3.формула и з о б р е т е н и яСпособ получения стабилизаторадля окрашенного полиэтилена и полипропилена путем обработки остаткапосле атмосферно-вакуумной перегонкинефти или асфальта пропановой деас фальтизации этого остатка смесьюпентана и бутана при 90-125 ОС, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения ингибирующего действиястабилизатора, отработанный продукт 45 наносят на силикагель в соотношениисоответственно 1:50-100, промываютгексаном в соотношении 1:100"150 ивыделяют смесью спирта с хлороформомв соотношении 1:50-100,1613456 Табли цаСодержание ингибиторов окисления в нефтяном стабилизаторе, полученном при различных па раметрах способа СодержаниеингибиСоотношение параметров способа Пример Стабилизаторспирт:(1:1) Стабилизаторгексан Стабилизатор- силикаторовокисления, 10-2моль/кг гель 40,8т60,3 47,861,2 50,060,8 49,048,2 18,160,1 47,328,6т46,8 63,647,0 64,346,5 62 "38,1 33,246,5 62,6 Таблица 2Ингибирующее действие стабилизаторов в пропилене оТермостарение 4 ч при 185 С Термо- старе- ние Стабилизатор1,0 мас.3,по примеру Изменение ПТР,Ф ПТРпослетермостарения ПТР дотермостарения,г/1 О мин при150 ОС,ч 380 450 300 410 5 77 489 1,27 60 7 22 587 2,18 143 0,98 0,79 1,05 0,95 1 2 3 4 5 б 7 8 9 10 11 12 Ш т1:501:751:10001:451:1101:501:751:1001;451:110 Ш1: 1001;1251; 1501:901:160т1:1001." 1251:1501:901: 160 1:501:751:1001:451:1101:501:751:1001:451:110 Ф увеличенияингибиторов всравнении сизвестным способом1613 Й 56 Таблица 3Ингибирующее действие стабилизаторов в полиэтилене Пример 1 Пример 2твиииеютипе Е, Ж ПТР, г/10 миню ВремявальцеЕ 0 ПТР, г/10 мин ф вания Составитель В. БалгинРе актода тор А,Огар Техред Л.Сердюкова Корректор С.ЧерниЗаказ 3865 Тираж 3 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиямри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. ч/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г,ужгород, ул.Гагарина, 101 10 мин8 ч12 ч20 ч30 ч 10 мин 8 мин 12 мин 20 мин 550 500 50 390 550 500 чОО 1,92,112,62,8Пример 7 1,9 2,11 2,8 550 500 М 5 йО 00 550 520 50 ФОО 1,9 2,2 2,1 2,6 2,9 1,9 2,0 2,1 2,9