Способ защиты полезных растений

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИЯЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН АЗ 1 11 25 ОПИОА ЕП-: БАТУ(21) 3 (22) 2 (31) р (32) 2 (33) тилового эфира аз ол-илокси ) ; кислоты (фен иэводных бензо бензтиазолилформулы ния ге 4-(6- нокси 1 прои-э эолил- (2) да- э ензокс ло апропионовила) и пр-апкнл прн и антидота 1 гербицида 0,2 зволяет понизи пшеницы при до кг/га на 40 -вестным антиди-ацетамидокси ом,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРИТИЙ 899960/23-058.05.853419994.29.05,84ЭБ(56) Европейский патент Р 31938, кл, А О 1 Б 25/32, опублик. 1981, (54) СПОСОБ ЗАЩИТЫ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ (57) Изобретение относится и химичес ким способам защиты растений, позволяоцим понизить фототоксическое воздействие гербицида, Цель изобретения достигается за счет испольэова-"(0,5-1,7) при доз0 кг/га, Способ иповреждение листьевэе гербкцида 0,8-1,20 7, в сравнении стом 2,4-дихлорфенок1360573 Целью изобретения является сниже ние фитотокснческого воздействия гербицида.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами, в которых в качестве антидотов используют производные бенэоксазолил-(2) и бензтиаэолил-(2) аминокислот, приведенные в табл. 1.Т а б л и ц а 1 2й1 ХС-Ю - СН -22 Соеди- Вкение Т. пл.,СОСд 5Оос,н,97-99 1 Хлор Метил Сера 2 Водород -"- Кислород 68-70 3 Водород Водород Кисло- -СОСН 5 98 И ИО4ФЮ 4 Ю Ю еЮСера -(ОСН 3 9 1-93 И ф 5 - Метил-" -С,ОС 2 Н 541-43 7 -цсида. Умеренный ток сухого азота направляют на поверхность жидкости и 80 при перемешивании быстро вводят вколбу 66 г (1,65 моль) порошкообраэ-.ной гидроокиси натрия и непосредственно после этого небольшими порциями прибавляют 73,5 г (0,825 моль) М- метилглицина (саркоэин). При умерен ном нагревании обраэовывается натриевая соль саркозина. Смесь дополни-, тельно перемешивают в течение 30 мин .при 25"30 С, а затем порциями прибавИзобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу защиты полезных растений от фитотоксического побочного действия гербицнда - этилового эфира 2-4 (6-хлорбенэоксаэол-илокси) фенокси 3 пропионовой кислоты (феноксапроп-этила). Все соединения, приведенные в табл.1, получают способом, аналогичным способу получения Б-метил-Н- хлорбенэтиаэолил-(2 Д -глицина.П р и м е р . Способ получения Б-метил-6-хлорбенэтиазолил-(2)1 - глицина.В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром, холо- дильником с хлоркальциевой трубкой и трубкой для введения газа, помещают 600 мл абсолютного диметилсульфоко сн,-С,.СНс 47-49 о" сн,ООСН гн СН,56 58гсн, з 13605 ляют к ней 153 г (0,75 моль) 2,6-днхпорбенэтиаэола таким образом, чтобы температура реакционной смеси в процессе реакции, сопровождающейся сильным экзотермическим эффектом, не поднималась выше 75-80 С. После этого реакционную смесь перемешиваютов течение 5 ч при 95-100 С, охлаждают, после чего смесь выливают прибли эительно в 2 л воды со льдом и производят подкисление до рН 2-3. Выделившийся в осадок хлорбеизтиаэолилсаркозин отфильтровывают с применением вакуума, промывают холодной водой до 15 полного удаления кислоты и сушат в вакууме над хлористым кальцием при 50-60 ОС,Выход 171 г (88,87 от теоретически рассчитанного значения), т.пл. 20 161-163 С.П р и м е р 2. Получение соединения И-метил-Б-хлорбензтиаэолил- (2 Д-глицина.Этиловый эфир полученной в приме ре 1 аминокислоты получают посредством нагревания в течение 10 ч свободной кислоты (145 г, 0,565 моль) в .1100 мп абсолютного этилового спирта при добавлении 50 г концентриро ванной серной кислоты, Непосредственно после этого основное количество избыточного спирта отгоняют, а концентрированный раствор выливают в охлажденный льдом водный раствор кислого углекислого натрия, Неочищенный эфир (151 г) перекристаллизовывают из этилового спиртаВыход 114 г (70,97. от теоретичес ки рассчитанного значения ), т. пл,40 97 98 ОС. П р и м е р 3. Пшеницу выращиваютв оранжереедо стадии 5 листьев, после чего растения обрабатывают гербицидом (феноксапроп-этилом) и соот ветствующим представленным антидотом, в табл.1, при норме расхода жидкости для опрыскивания 600 л/га, Через 3 недели после обработки производят оценку растений на каждый видповреждений, причем рассматривают,в частности, степень продолжительного торможения роста,Результаты приведены в табл.2.о+Соединение, предетавленное в табл.1,Результаты приведены в табл,3. Добавление предлагаемого антидота не оказывает влияния на активность различных гербицидов, При указанных нормах расхода, составляющих 0,25 или 1,5 кг активного вещества, активность всегда составляет 10076, например в случае сорняков (полевой лисий хвост) и таких видов проса,как ЕсИхпосИХоа и ЯеСапа.П р и м е р 4. Полевые испытания.Постановка эксперимента аналогична, описанной в примере 3. Пшеницу мягкую (ТА) и твердую (ТД) высевают в конце апреля в поле, Обработку смесью гербицид - антидот производят в конце мая, а оценку результатов - в конце июня, Повреждение пшеницы и выросшего овсюга (АЧУ) оценивали после обработки растений антидотомсоединением 5 (табл,1) и известными антидотами: 2,4-дихлорфенокси-ацетамидоксимом (А) и 4-хлорфеноксиацетонитрилом (Б).,4 100 Способ защиты и 15 0 от фитотоксическог вия гербицидов пут 0 тений гербицидом 2- 4-(6-хлорбензок 0 фенокси 1-пропионов дотом, отлича 20 О что, с целью снижени го воздействия гер 2 ве антидота исполь общей формулызных растении 2 4 побочногом обработк еист а 1,6+0,8 25.Демчи акт писпое Тираж 628 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Заказ 6165 5 комитета СС открытий