Способ подготовки образца для определения адгезионной прочности методом отслаивания

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК А 1)4 С 01 И 1 9/О нин ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛВСТ(71) Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦА ДЛЯОПРЕДЕЛЕНИЯ АДГЕЗИОННОИ ПРОЧНОСТИМЕТОДОМ ОТСЛАИВАНИЯ(57) Изобретение позволяет определить адгезионную прочность соединений, полимерный адгезив которых сильно деформируется или разрушается поддействием растягивающей нагрузки приотслаивании, а также дает возможность повысить точность и достоверность результатов. Для этого проводятупрочнение адгезива. Упрочнение осуществляют следующим образом. На поверхность адгезива наносят вначале слойгидроперекиси изопропилбензола, а затемстальную фольгу после чего образецпомещают между нагретой до 200-230 Сплитой со стороны упрочняющей фольгии охлаждаемой плитой с другой стороны и контактируют в течение 3-5 чпри давлении 0,05-0,2 МПа. 2 табл.Изобретение относится к техникевиспытания адгезионных соединений иможет быть использовано для определения прочности адгезионной и вутогезионной связи полиолефинов, 5Цель изобретения - расширениеноменклатуры проверяемых адгезионныхсоединений путем предотвращения деформации и разрушения полимерногоадгезива при его упрочнении. 19Так как полиолефины имеют низкийкоэффициент теплопроводности, а продолжительность термического воздействия невелика и, кроме того, со стороны субстрата адгезионный образец 5охлаждается плитой, то нагреваниеобразца происходит только со сторонь:упрочнения. Поэтому температурныеусловия в зоне -адгезионного контакта,а следовательно, и прочность адгезионной связи не изменяются при одновременном достижении достаточно прочного сцепления упрочняющей фольги садгезивом, что подтверждается данными табл,Г 13. 75Приведенные в табл; 1 адгезионныесоединения получают термоконтактированием полимерной композиции со стальными пластинами; ПЭ - полиэтилен,СЭП - сополимер этилена и пропилена, 39СЭВА - сополимер этиленаи винилацетата; ПИЦ - полиизоцианат, Дляупрочнения адгезива используют элек.рохимически обезжиренную стальнуюфольгу толщиной 40 мкм. Режим упрочнения: температура обогреваемой плиты 200 С, время контактирования 3 с,давление 0,1 МПа.П р и м е р. Адгезионные соединения получают контактированием пленки 40полимерной композиции (ПЭ + 15 мас.Уталька) с химически обезжиреннойстальной пластиной. Упрочнение адгезива проводят описанным методом,Адгезионную прочность определяютотслаиванием на динамометре со скоростью 50 мм/мин. Прочность сцепленияупрочняющей фольги с адгезивом определяют методом расслаивания (динамометр ЕМ, скорость расслаивания50 мм/мин) после отслоения упрочненного адгезива от подложки. Полученныерезультаты представлены в табл. 2,Данные табл. 2 показывают, чтопредлагаемый способ позволяет определять прочность адгезионных соединений, полимерный адгезив которых разрушается при отслаивании, однако выход за указанные режимы нанесения упрочняющей фольги приводит к снижению прочности сцепления фольги с адгезивом, т.е. не достигается эффект упрочнения. Эффект упрочнения не достигается при недостаточном давлении или малой продолжительности контактирования, а также, если поверхность адгезива не обработана гидро- перекисью изопропилбензола. При повышенных температурах и временах контактирования происходит накопление на границе раздела газообразных продуктов деструкции ПЭ и перекиси, а в случае повьшенного давления происходит растекание адгезива и уменьшение его толщины,По сравнению с известными способами подготовки образцов для определения адгезионной прочности отслаивания, включающими армирование адгезива, предлагаемый способ позволяет определить адгезионную прочность соединений, полимерный адгезив которых сильно деформируется или разрушается под действием растягивающей нагрузки при отслаивании, а также позволяет повысить точность и досто-, верность результатов.Формула изобретенияСпособ подготовки образца дляопределения адгезионной прочностиметодом отслаивания включающий упрочнекие адгезива, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью расширенияноменклатуры проверяемых адгезионных соединений путем предотвращениядеформации и разрушения полимерногоадгезива, упрочнение адгезива осушествляют нанесением на его поверхность вначале слоя гицроперекиси изопропилбензола, а. затем стальной фольги, после чего образец помещают между нагретсй до 200-230 С плитой со стороны упрочняющей фольги и охлаждаемой плитой с другой стороны и контактируют с течение 3-5 с придавлении 0,05-0,2 МПа1288538 Таблица 1 Сопротивление отслаиванию, кН/м Неупрочненчыйобразец Образец, упрочненный попредлагаемомуспособу тканью ПЭ+5 талька 1,4 1,4 2,0 2,0 3,95 2,4 Деформация и разрушение полимерногоадгезива 0,75 2,0 3,2 Деформация иразрушение полимерного адгезива 2,3 То же 0,7 1,9 4,0 2,0 Деформация иразрушение полимерного адгазива СЭВА + 10 талька + 1 ПИЦ То же Таблица 2 Режим нанесения упрочняющей фольги Адгезионная прочность образцов (сопротивление отслаи.ванию),кН/м рочность сцепления прочняющей фольги адгезивом (сопротивение расслаиванию),кН/м Продолжительность с Давление,МПа Температура нагретойплиты,0,03 200 0,6 Деформация иразрушение полимерного адгезива 0,05 200 0,5 То же 0,05 200 2,45 2,82 Полимерная композиция1288538 Продолжение табл. 2 Режим нанесения упрочняющей фольги Прочность сцепления упрочняющей фольги с адгезивом (сопротивление расслаиванию),кН/и Давление,МПа Продолжитель 1 0,1 0,3 180 Частичное отОт 0,5 до 1,4 190 0,1 слоение упрочняющей фольгиот адгезива 2,81 200 0,1 2, 45 2,8 200 0,1 2,45 215 0,1 2, 452,35 2,83 230 0,1 2,6 240 0,1 2,28 250 0,1 2,87 2,45 200 0,15 2,9 2,45 200 0,2 2,62 2,38 200 0,2 Происходит растекание адгезива иуменьшение его толщины 200 0,3 3,1 2,45 Деформация и разрушение полимерного ад- гезива 200 0,1 П р и м е ч а н и е, При упрочнении полимерный адгезив не обрабатывается гидроперекисью изопропилбензола.ВНИИПИ Заказ 7798/39 Тираж 799 Подпис ное Произв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектная. 4 Температуранагретойплиты,Ос Адгезионная прочность образцов(сопротивление отслаиванию),кН/м Деформация иразрушение полимерногоадгезива Накопление на границе раздела газообразных продуктов деструкции ПЭ и перекиси