Способ переработки медного электролита

Номер патента: 949020

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Букетов, Голиков, Жарменов, Пинегина, Симкин, Шарипов, Янцен

МПК: C25C 1/12

Метки: медных, мышьяксодержащих, переработки, электролитической, электролитов

...а в катодном направлении - водородные ионы (см. чертеж). Медь и ниель остаются в исходном электролите.Концентрация серной кислоты в электролите не должна превышать 30-35 г/л.Это условие обеспечивает подавление конкурирующего переноса сульфатионов и переход мышьяка в анионную форму, а вследствие этого увеличивается перенос последнего через анионитовую мембрану. Если концентрация серной кислоты в электролите превышает 30-35 г/л для умень(камеры 3, 6, 9,1 2) . Конечное Раствор для Исходное извлечения мы- Конечное шьяка (камеры Исходное 2, 5, 8, 11) 20 4щения содержания серной кислоты до нужной концентрации можно использовать все известные способы (диализ, экстракция, сорбция, нейтрализация медными гранулами и др,).В другие камеры...

Номер патента: 711026

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Жаровский, Походенко, Хархалис, Яворский

МПК: C05D 1/00

Метки: магниевого, отработанного, переработки, электролита

...втом, что растворение ведут водно-спиртовым растворителем с количеством атомов углерода 1-5 в молекуле спирта исодержанием спирта 30-50 % масс иливодно-спиртово-кврбамидным растворителем с содержанием спирта и карбамидв,взятыми соответственно 30-50 масс.%и 50-30 мвсЛ, при температуре 0(+10) С и к полученной суспензии добввляют азотную кислоту или нитрат аммония. Азотную кислоту или нитрат аммония вводят в количестве 1,05-1,35 разапревышающим стехиометрическую нормуйо калию, а соотношение количества водформуле изобретения 1, Способ переработки отработанного магниевого электролита путем охлаждения расплава электролита, его дробления, растворения, отделения твердой фазы и последующей ее сушки, о т л и ч а ю- щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 106695

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Калинина, Мовсесов

МПК: C22B 7/00, C25C 3/24

Метки: бариевых, виде, корок, настылей, отходов, переработки, электролитов

...например, состав: 13 а - 4,1,4" , "с 1 - 1) 28 о/о, С 1 - 15,2 о Г - 13, ; 1 х 1 а - 6,71/о после отсева металлического алю. миния извлекают барий в виде хлористого сирия по реакции,г ГазВа 1 з 2 1 С 1 - .ВаС 1., 21-11.тв. Р- р рр рОптимальные условия переработки сг ходов за клю ча ются в соблюдении сосгтношения Ж: Т 8.Продолжительность контакта корок с соля но снсл Отой 20 минут температура при обработке в пределах 70 - 80.Извлечение идет в две стадии; на первой стадии используются отработанные растворы. 11 ульпа после 1-й стадии фсльтруетс; шлам направляется на 2-ю стадию, где обрабатывается кислотой, а филь- трат - на охлаждение и отстаивание. Фильтрация пульпы должна производиться при температуре выщелачивания, так как...

Номер патента: 1089901

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Абрамов, Анисимов, Голдинов, Дедов, Земленухин, Шишканов, Юрина

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, отбросного, переработки, сульфата

...играет роль своеобразнойсмазки, препятствующей непосредственному контакту плотных частиц с размером до 1000 мкм с поверхностью деталей центрифуги, снижая их абразивныйизнос,При осуществлении способа в промышленных условиях для репульпирова лице (опыты 1-4). 30 40 шнека центрифуги 5 мм в месяц, Абразивное действие осадка 5,4 г матери 45 50 5 1 О 15 20 25 ния отбросного сульфата кальция целесообразно использовать фугат после отделения осадка, а отделение осадка проводить в режиме, обеспечивающем попадание в фугат твердой фазы в количестве 1-107 с размером частиц 1-30 мкм.П р и м е р 1. Отбросный сульфат кальция, получающийся в производстве фтористого водорода, репульпируют в воде, содержащей 1-10 мас.7 сульфата кальция с...

Номер патента: 1830384

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Ершов, Маковская, Мельников, Мойса, Онищин, Рябко, Спиваковский, Тризна, Хайдов, Худяков

МПК: C02F 1/46

Метки: вод, засоленных, переработки, сточных, сульфат-хлоридных

...переработке 1 кг хлорида натрия. С увеличением объема оборотного раствора увеличивается количество оборотного хлорида натрия, что снижает эффектив ность кристаллизации сульфата натрия.П р и м е р, Предварительно систему заполняли следующим образом. Пробу засоленной сточной воды, содержащую 110 г/л йа 2504, 30 г/л йаО и поливалентные металлы (й, Са 2., М 9 ), обрабатывали при перемешивании 10 ф -ным раствором йаОН до рН 11,5. Осадок отделяли. Фильтрат нейтрализовали 50 ф -ной серной кислотой до рН 6,5.Пробу, содержащую 2,2 кг сульфата натрия и 0;6 кг хлорида натрия, упаривали при 105-106 С. Выпавшие кристаллы на центрифуге отделяли от маточного раствора, в котором оставалось 0,515 кг сульфата натрия и 0,56 кг хлорида натрия. Кристаллы...