Способ поиска залежей нефти

/ 091 011, СОЮЗ СОВЕТСНИХссцмбптаепжикРЕСПУБЛИК Мщ 6 01 У 9 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫВ ИСАНИЕ ИЗТОРСНОМУ СВИДВТЕЛ БРЕТЕН 0(54) (57) СПОСОБ ПОИСКАТИ, включающий отбор пробвод, определение в них сохлороформенного битумоид юл. В 41 ович, В.П леднем " содержания насыщенных и ароматических углеводородов, бензольиых смол и асфальтенов и суждение данилова . по полученным данньж о наличии залежи нефти, о,т л и ч а ю щ и й с яследова- тем, что, с целью повышения надежгии, геофизи- ности поисков, в отобранных пробах дополнительно определяют содержание изобутилового экстракта и спиртоельство СССР бензольных смол и при содержании хло- О, 1976, .- роформенного битумоида свьаае 25 мг/л, охимические:.: соотношении хлороформенного и изобугноза неф-.тилового экстрактов более 1,5, соаф, 1976:, . держании спиртобензольных смол от5 до 30, асфальтенов ие более 20,:углеводородов более 30 и соотноше ЗАЛЕЖЕЙ ИЕФ- нии насыщенных.и ароматических углеподземных . водородов от 1 до 3 делают вывод одержания . :наличии в окрестностях точек отбораа, ав пос- проб залежи нефти.1053048Изобретение относится к геологии экстрактов более 1,5, содержаниинефти и газа и может быть использо- спиртобензольных смол более 5 Ъ,вано при поисках нефтяных и газонеф- асфальтенов не более 20, углеводотяных залежеале ей родов более 30 и соотношении насыПри поисках нефтяных и газонефтя- шенных и ароматических углеводороных структурных залежей в. районах 5 дов от 1 до 3 делают вывод о налисо сложными сейсмогеологическими ус- чии в окрестностях точек отбораловиями и неструктурных залежей с проб залежи нефти.аналогичным фазовым составом угле- Способ осуществляют следующимводородов весьма значительна вероят- образом,ность заложения первых скважин за 10 Производят последовательную экконтуром залежи, Целесообразность стракцию хлороформом (АБ хд) и иэопродолжения поисковых работ на пло- бутиловым спиртом (АБ в) органищади может быть определена в резуль- ческих компонентов из вод при разтате испытания водоносных и рассо- личных значениях рН, отобранныхлоносных объектов и последующего15 при испытании поисковых скважин,исследования вод и рассолов, Эту часть содержащегося в водахИзвестен способ установления органического вещества назвали акпространственногоположения нефтя- вабитумоидами (АБ). Для этого анай алежи основанный. на раздель-лизируемую воду предварительно оссейном определений в пластовых водах0 вобождают от механических примесеконцентрации бензола, этилбензола, фильтрованием.и ксилолов По величине гра- В небольшом количестве иеследуедиентов их концентраций и по значе- мой воды (100.мл) на лабораторномниям отношений концентраций толуо- рН-метре, например, марки ЛПММ,ла и е зобен ола ксилола и бензола су- замеряют исходное значение рН,25.дят .т о пространственном положенииДля извлечения нейтральных органических соединений первую экОднако этот способ недостаточно стракцию хлорбформом проводят в условиях природного значения рН воды,м (7-8 л)инаковой степени ха- ,Цля этого к взятому объему ( - л)отфильтрованной воды добавляют пред.так и для нефтяных залежей,ф ле ей .варительно очищенный (перегонкой)Наиболее близким к изобретению хлороформ в соотношении 1:10 ипо технической сущности и достигае- смесь энергично перемешивают в тече-мому результату является способ ние 30 мин. Перемешивание проводятпоисков залежей нефти, включающий З 5 в экстракторе с механической мешалотбор проб подземных. вод, опреде- . кой, выполненной из фторопласта. Вление в них содержания хлороформен- . качестве экстрактора используют ганого битумоида, а в последнем - эометры 10-ти или 20-ти литровые),содержания насыщенных и аромати. - . со шлифами, нижний тубус которых наческих углеводородов, бензольных40 ходится под прямым углом, Нижнийсмол и асфальтенов и суждение но полу- хлороформенйый слой що менйый слой тщательно отдеЭкст акцию повторяютченным данным о наличии залежи нефти 2. ляют от воды. кстракцНедостатком известного спосоьа с новой порцией хлороформа 6-8 раз.является невысокая надежность поис- После этого добавлением 2 н, раствока, связанная с недоучетом факто ра едкого натра значение РН исследу ров, определяемых влиянием залежи емой воды доводят до 10 и повторяют 6 нефти на вмещающие породы и контак- .раз кратную экстракцию хлороформом.В высокоминерализованных водахтирующие с ней пластовые воды,Целью изобретения является повы- ,рН доводят только до . ад дшение надежности поиска. 50 роокисей, выпадающие в щелочнойПоставленная цель достигается среде и мешающие отделению хлоротем, что согласно способу поиска форменного слоя от водного, отфильтзалежей нефти, включающему отбор ровывают на стеклянном фильтре Шоттап об подземных вод, определение В 2, под вакуумом, При этом осадокв них содержания хлороформенного гидроокисей несколько раэ (3-4) пробитумоида, а в последнем - содержа- мывают хлороформом. Промытые рц55по ииния насыщенных и ароматических уг- хлороформа объединяют с хлороформомлеводородов, бензольных смол и.ас- после экстракций воды.фальтенов и суждение.по полученным После этого воду подкисляют 2 н;соляной кислотой до рН 3-4 и сноваотобранных пробах дополнительно оп экстрагируют 6-8 раз хлороформом,ределяют содержат содержание иэобутилового Необходимое для подкисления и подщеэкстракта и спиртоа и спиртобензольных смол лачивания количество кислоты и щелои при содержании хлороформенного чи. устанавливают на ЛПММ в отб ида свыше 25 мг/л соотноше- дельном объеме (100 мл) води. Иэбынии хлороформенного и изобутилового 65 ток Хлороформа от объединенных хло1053048 роформенных вытяжек отгоняют на водяной бане. При отгонке следят за тем, чтобы жидкость в колбе не кипела слишком энергично.После экстракции хлороформом к. исследуемой воде при рН, равной 3-4, в том же соотношении (1:10) добавляют предварительно перегнанный изобутиловый спирт и экстрагирование повторяют 6-7 раз. Изобутиловые экстракты объединяют, а избыток растворителя,удаляют на песчаной бане.Так как механические примеси и выпадающие осадки гидроокиси железа могут сорбировать часть растворенных органических веществ, то осадок, полученный после фильтрованйя исследуемой воды, экстрагируют в аппарате Сокслета последовательно хлоро- формом и спиртобензолом. Спиртобензольный битумоид объединяют с изо-. бутиловым экстрактом, а хлороформенный - с битумоидом, извлеченным аналогичным растворителем из воды при рН, равном 7,8-10, 3-4. От. объе.диненных хлороформенных и изобутилового экстрактов отгоняют избыток растворителя до объема 80-100 мл.Хлороформенный эКстракт тщательно высушивают от следов воды прокаленным хлористым кальцием, а иэо- .,бутиловый - безводным сульфатом натрия или предварительно прокаленным не менее часа при темпера" .туре не выше 22 С сульфатом меди,Изобутиловый экстракт тщательноосвобождают от изобутилового спир-.та и переводят в хлороформенныйраствор.Из высушенных хлороформенногои изобутилового экстрактов удаляютэлементарную серу. Операция удаления элементарной серы производитсяс помощью обработки экстрактов .металлической ртутью, Обработка битумоидов ртутью производится в хло 4роформенном растворе. Сконцентри-. :рованные до малого объема (1-.2 мл)растворы хлороформенного и изобутилового битумоидов встряхивают снебольшим количеством металличес"кой ртути в склянке с притертойпробкой на вибрационном аппаратев течение 2-3 ч. Полноту удаленияэлементарной серы контролируют .путем обработки небольшого коли- . чества отстоявшейся жидкости ртутью;, :,После того, как вся элементарнаясера связана с металлом, растворфильтруют, Иногда (особенно при.чрезмерно длительном встряхивании) образуется тонкая вэвесь сернистойртути, которая проходит даже сквозьплотный фильтр. В этих случаях приходится прибегать к многократномуфильтрованию через один и тот жеФильтр или лучше через бактериаЛьный Фильтр ("свечу") ГИКИ .(марка. ф 5, тип 5 а с размерами максимальйых пор 147 мкм).г После удаления элементарной серыиз экстрактов отгоняют растворитель, последние следя которого уда 5 ляют путем выдерживания в вакуумномшкафу при комнатной температуре иостаточном давлении 0,6 кг/см2Операцию заканчивают, когда убыльв весе, сосуда с битумоидом (ста 10 канчика, бюкса) через равные промежутки времени становится незначительной и примерно одинаковой.Количество хлороформенвого и изобутилового экстрактов взвешиваюти определяют их выход в расчетена 1 л воды, Иэ объединенной навески, содержащей хлороформенный и изобутиловый экстракты, раствореннойв минимальном количестве бензола,осаждают асфальтены 40-кратным объе 2 О мом петролейнога эфира с температурой кипения 40-60 ОС, Фильтрованиеи промывание осадка асфальтеновпетролейным эфиром осуществляют наколонке, снабженной муфтой, через5 которую в период промывания можноф опропускать нагретую до 40 С воду.йВ нижнюю часть колонки закладываютпроэкстрагированную спирто-бензолом 1:1 вату, а при значительномобъеме асфальтенов, толченое стекло.Деасфальтированйую часть аквабитумоидов разделяют ва фракции элюентным методом колоночной нисходящей хроматографии. В качестве сор 35 бента применяют силикагель маркиАСК с размером зерен 0,20-0,25 мми окись алюминия марки "для хроматограФии, Соотношение навески исиликагеля от 1:10 до 1 г 50. Чем мень 40 ше навеска, тем больше применяютизбытка силикагеля.Аппаратура для хроматографического анализа состоит из хроматографической колонки и приемников для.1 отбираемых фракций,В колонку, заполненную силикагелем марки АСК, заливают петролейныйэфир, выкипающий до 60 С, в количестове, достаточном для заполнения всего столба силикагеля. Последнее необходимо для снятия теплоты смачивания силикагеля и,вытеснения воздухаиз его пор, что обеспечивает большуючеткость разделения фракций.После того, как растворитель смоР чит весь столб силикагеля, в колонкупереносят диасфальтированйую частьаквабитумоида, растворенную в петролейном эфире в соотношении 1:5.Когда залитый раствор поглотится си 60 ликагелем, в колонку подают в качестве десорбирующей жидкости петролейвый.эфир в производят отбор фракции метавово-иафтеновых углеводородов небольшими порциями по 2-3 мл при скорости,Редактор Н. Джуган А. Повх Заказ 8866/44 Тираж 710 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4Ф ние десорбции метаново-нафтеновыхуглеводородов знаменуется тем, чтоэлюент в течение некоторого временипрактически перестает вымывать углеводороды, после чего начинается десорбция ароматики,Четкость и чистоту хроматографического разделения метаново-ароматических углеводородов проверяют общепринятыми методами (люминисценция,.показатель преломления), К метановонафтеновым углеводородам относятфракции с показателем преломленияпд до 1,48. Для моноциклической аро 0матики типичны значения пф 1,49. 1,52, для,би-циклической ароматики 151,52-1,55, последующие фракции отно. сят к .полйциклической ароматике, Впоследних фракциях ее наблюдается.снижение показателя преломления,свяванное с появлением сернистых и дру.гих гетероатомних,соединений.Начало десорбции смол в колонкесопровождается появлением желто-коричневой окраски элюента и продвижением фронта смол вслед за фронтом 25углеводородов., В этот период ведутнаблюдение за ходом десорбции с йомощью люминесцентной лампы ароматические углеводороды обладаютярко голубым или голубовато-зеленым свечением, бензольные смолыжелтим. Венэольные смолы собирают в виде единой фракции в колбу до исчезновения окраски элюата. Далее таким же способом вымывают спиртобенэольные смолы спИртобензолом (1:1).Отгон растворителей от элюатов производят на водяной бане. Для доведения до постоянного веса фракции досушивают в вакуумном шкафу . при комнатной температуре и остаточномдавлении 0,6 кг/см (дляЫуглеводородных фракций) и 0,4 кг/см (для смолистых фракций), Затем выделенные и взвешенные фракции пересчитывают в процентах на битумоидЗначения перечисленных показателей, позволяющие диагностировать приконтурйые и законтуриые воды нефтяных и газонефтяных залежей, определяют для каждого региона на основе изучения эталонных объектов либо переносятся по аналогии из изученных по такой схеме регионов.Использование предлагаемого способа обеспечивает повышение точности прогноза на 50, что в свою очередь обеспечивает йовьааение эффективности поисковых работ особенно в районах со сложными сейсмогеологическими условиями, а также при поисках нефтяных и газонефтяных залежей в неантиклинальних ловушках.