Способ получения сложного удобрения

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 11962276(22) Заявлено 040380 (21) 2893209/23-26с присоединением заявки Мо -(23) Приоритет -Опубликовано 30 ц 9,82. Бюллетень 8936Дата опубликования описания 3009.82 151) М.Кл з С 05 С 1/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель 1 нститут химии АН Узбекской СС(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ЖНОГО УДОБРЕНИЯ 0 3,9тем болеора вее колиИзобретение относится к химической технологии сложных удобрений, получаемых добавкой к полупродуктам кислотной переработки природных минеральных солей, азотсодержащих компонентов.При производстве сложных удобрений из природных фосфатов для связывания и выделения избыточной окиси кальция из растворов с целью предупреждения ретроградации фосфорного ангидрида при нейтрализации их аммиаком применяют различные соединения.Известен способ получения сложного удобрения, в котором к пульпе, полученной разложением апатита смесью ННОЕ и К 504 добавляют мочевину, которая, связывая нитрат кальция в комплекс Са(МО ) 4 СО(НН), позволяет после нейтрализации аммиаком получать удобрение с суммой питательных веществ 35,6 и с высокой долей водорастворимой Р О . до 91 дтн.Ъ (1(.2В приведенном йтрализацию растворов в4,0, Однако извес У е глубокой нейтрали в удобрение можно в ш30 2чество азота, а в известном способе при более глубокой нейтрализации до рН 7 3,9 водорастворимая часть РО, представленная монокальцийфОсфатом . начинает резко снижаться и достигает нуля при степени нейтрализации второго водородного иона, 80 90, при рН 5,5. Кроме того, получав. мое этим способом удобрение имеет низкую концентрацию питательных элементов, является кислым и содержит нитрат кальция, что ухудшает его фи" зические свойства.Наиболее близким к предлагаемоМу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сложного органо-минерального удобрения, эаключаюцийся в нейтрализации кислых растворов фосфатов калия гуанидином или его соединениями с слабыми минеральными кислотами в мольном соотношении 1-2:1-2 (,2.Недостаток известного способа за ключается в том, что он не позволяет получить сложное удобрение иэ растворов азотнокислотного разложения природных фосфатов, так как при нейтрализации этих растворов, содержащих нитраты кальция и магния, непосредственно гуанидином и/или его солямивновь образуется трикальцийфосфат,т.е. происходит ретроградация Фосфорного ангидрида,Кроме того, доля гуанидина н известных соединениях кальцийгуанидинортофосфатов не пренышает двух молей 5гуанидина, что не обеспечивает максимальное введение азота в растворыаэотнокислого разложения фосфатовпри их нейтрализации и переработке втвердый продукт, который к тому же Оне обладает мелиорирующими свойствамитак как не содержит типичных мелиорантов кислых почв, которыми являются соединения кальция и магния.,Цель изобретения - повышение содержания азота и придание удобрениюмелиорирующих свойств, а также расширение ассортимента сложных удобрений.Поставленная цель достигается тем 0что н способе сложного удобрения путем смешения кислых растворов Фосфатов с гуанидином или его солями в качестве кислых растворов Фосфатов используют азотнокислые растворы разложения фосфатов, которые предварительно нейтрализуют аммиаком до рН2-2,7 и в полученную суспензию вводятсмесь гуанидина и аммиака.Соли гуанидина вводят в соотношении 1-4 гмоль гуанидина на 1 г ионкальция и/или магния, содержащихся вазотнокислых растворах разложенияФосфатов.При этом смесь гуанидина с аммиаком берут при соотношении соли гуани-З 5дина и аммиака 7,6-12,2:1,На первой стадии нейтрализации( при аммонизации ) происходит образование монокальцийфосфата, мономагнийфосфата и нитрата аммония 40 ЗНРО, +СаМр 1(ИО)рЗИН-) (5 СО ЕМ (НР 04.)+ИН Н 0 З 6 СаМ(ИО ) .На второй стадии монокальцийфосФат и мономагнийфосфат по реакции саЕм 1(н 2 уо 4.) +мЕс=ин)(НЫ 3 н со (и 504)-саЕМЗЕС(= йн)РЧ 2)х 1 и(НдРО 4)мп Соа(нй 504)при различных количествах гуанидина,т.е, = 0,5, 1, 1,5 или 2, последона- .тельно переходят в монокальций и/илимагний моно-ди-три- и тетрагуанидинортофосфаты. Нитраты кальция и магния эа счет55 (выделяющегося СО или /, 04 при применении солей гуанидина и йодаваемого аммиака переходят в карбонаты или сульфаты кальция, магния и нитрат аммония-с 01 мф(соф 04)+ 2 с(=ин) (ин 2)нйо в карбонат или сульфат Са, Ис/ и нитоат гуанидина, содержащий 46,6 азота. П р и м е р 1. К 150 г пульпы,полученной разложением в течение 1 ч52 г фосфорита (РО 26) с помощью98,2 г 56-ной азотной кислоты при50-60 С, последовательно добавляют3,4 г ИНэ, затем совместно 1,2 г аммиака и 9,1 г гуанидина углекислогои перемешивают 10-15 мин, К легкоподвижной пульпе, льющейся консистенции, добавляют 13 г хлорида калия.Получают 136 г сложного удобрения,характеризующегося следующим составом, мас. :4" РЪ 13,1ИН 4 ИО, 14,4Са/С (.= иН)(иН)2/ (НРО.) 28,9м/с(= ин)(ин) /(нао 4) 3,4Са (ио,)0,8со СО 15,1с(.=ИН)(и И)НиО1,4КСЕ 10,1Содержание питательных элементовв удобрении составляет, :и 61 22,0; Р 2 О 10,7; К О 7,6; и3,2;Водорастнорймая форма Рг 0 составляет 96-98,П р и м е р 2. К 150 г пульпы,полученной аналогично примеру 1, добанляют 3,4 г ИН 3, затем 4,8 г аммиакаи 36,6 г гуанидина углекислого, пе 1 ремешивают 10-15 мин и добавляют30,1 г КС 0. Получают 191 г сложногоудобрения следующего состава,мас.:инио, 13,2962276 Составитель Г.СальниковаРедактор Ю.Ковач Техред М.Рейвес КоРРектоР О,Макареико Эаказ 7422/36 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Продукт содержит, % :й 22,3;о 15 1Наименьшее количество гуанидина,необходимое для предотвращения ретроградации Р 0 при нейтрализации растворов до рН 8-9, составляет 0,3 гмоль гуанидина на 1 г ион кальцияи магния,Верхний предел составляет 1,.4 г мольгуанидина на 1 г ион кальция, который 1 Ообусловлен количеством гуанидина,необходимым для получения полностьюнасыщенной гуанидином соли кальцийтетрагуанидинортофосфата и переводаоставшейся части нитрата кальция и 15магния в нитрат гуанидина и карбонаты.Температурный режим процесса синтеза удобрения во избежание потерьсвязанного азота вследствие разложения НИО поддерживают не выде,60 С. 20При сушке продукта температура можетбыть увеличена до 200 С.Преимущества предлагаемого способапо сравнению с известным заключается в расширении области примененияудобрения в различных почвенно-климатических зонах, включая почвы с низким и средним значением рН почвенных растворов, Удобрение, кроме основных питательных элементов К, Р и Ксодержит кальций и магний, имеющихсамостоятельное значение для минеральной подкормки растений.Наличие в составе удобрения труднораствориьых соединений кальций- имагнийгуанидинфосфатов и нерастворимых карбонатов или сульфатов кальциямагния с одной стороны и отсутствиев его составе нитратов Са и Идобуславливает хорошие физико-хими ческие и механические свойства удобрения.Агрохимические испытания, проведенные при выращивании хлопчатого сорта Ташкент, показывают высокую эффективность удобрения. Формула изобретения1. Способ получения сложного удобрения путем смешения кислых растворов фосфатов с гуанидином или егосолями, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что,с целью повышения содержания азота и придания удобрению мелиорирующих свойств, а также расширенияассортимента сложных удобрений, в качестве кислых растворов фосфатов используют азотнокислый растворы разложения фосфатов, которые предварительно нейтрализуют аммиаком до рН2-2,7 и в полученную суспензив вводят смесь гуанидина и аммиака.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, соли гуанидйвавводят в соотношении 1-4 г моль гуа"нидина на 1 гурион кальция и/илимагния содержащихся в азотнокислыхрастворах разложения фосфатов.3. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что смесь гуанидина с аммиаком берут при соотношении соли гуанидина и аммиака 7,612,2 : .1.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 148070, кл. С 05 О 11/00, 1964,2. Авторское свидетельство СССРпо заявке Р 2873638, кл. С 05 С 9/02,25, 01.80 (прототип).