Способ переработки фосфоритов

Союз СоветскнкСоцналнстнческнкРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пп 962275(22) Заявлено 040880 (21) 2969896/23-26 с присоединением заявки Мо -е(23) Приоритет -С 05 В 11/04 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытррОйубликоваио 3009.82 Бюллетень Й 936 Дата опубликования описания 30.09.82 53УДК 6 31. 89 3. .12(088,8) РЕ.А,Харчев,В.С.Сахаров А,Л.Олифсон,М.И,Клюцников,В.А.КрашенинниковЮ.А.Теплов и А.В.Яюавдев(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОРИТОВ Изобретение относится к технологии переработки фосфоритов на удобрения.Известен способ переработки фосфоритов путем их последовательногоразложения азотной и серной кислотами в присутствии сульфата аммония,отделения фосфогипса фильтрованием,его промывкой.и возвращением промывных вод в цикл. При этом разложениеазотной кислотой ведут сначала дорН 3,5-4,0, а затем до рН 1,8-2,2раствор сульфата аммония вводят настадию разложения азотной кислотойдо рН 3,5-4,0, а промывные водына стадию разложения азотной кислотой 3,Наиболее близким к предлагаемомупо технйческой сущности и достигаемому результату является способ переработки Фосфоритов путем разложения их азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, фильтрации образующейся пульпы с получением продукционного .маточного раствора иосадка сульфата кальция, промывкиосадка раствором сульфата аммония,возвращаемого на стадию разложения,углеаммонийной конверсии осадка сполучением раствора сульфата аммония,. подкисления его раствором, содержащим сульФат-ионы, с последующим направлением раствора на промывку осадка 2).Недостатками известных способовявляются инкрустация фильтровальногооборудования, а также высокий расходкислоты, необходимой для подкисления раствора сульфата аммония до195,9 кг/т РО в фосфорите,Цель изобретения - снижение расхода кислот и исключение инкрустациифильтровального оборудования,Поставленная цель достигается15 тем, что в способе переработки Фосфоритов, включающем их разложениесерной и/или азотной кислотами,фильтрацию пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадкасульфата кальция, промывку осадкаРаствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка сульфатакальция.с. получением раствора сульфата аммония и его подкисление, под: кисление раствора сульфата аммонияведут азотной кислотой после промывки или осадка кальция,При этом подкисление ведут до30 дрН 1-4.962275 Таблица 1 Содержание в фосфогип- се Показателипроцессов Расходкислоткг/т апатита (в пересчетена азотную) Концентрация Отношение БО 4 /Р Отоварн,в НФР в товар.НфР,г/л Кизвф Конг Кзыл.0,86 0.,35 97,9 98,6 965 1083138 0,37 Таблица 2 Количество осадка(кг/т апатита)выделяющегося в течение рН подкисления промывного раствора Характер осадков, выделяющихсяв течение 10 мин 10 мин 4 ч Осадок плотный, инкрустирующий,практически не отделяется от днааппарата при взбалтывани промывного раствора 0,7 3,0 6,2 Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок1,0 4,1 7,0 Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок 4,0 5,2 7,35,0 8,0,13,0 6,2 (ПОдкисление отсутствует) 9,5 14,5 Совокупность признаков позволяет исключить инкрустанцию Фильтровального оборудования и снизить расход кислот, необходимых для подкисления до 8,6 кг/т Р Ов фосфоритеП р и м е р 1. 120, 5 г апатита (влажность :17) распульповывают в 30 г экстракционной Фосфорной кислоты (240 г л РО ) и 10 г воды и обрабатывают 148 г 47-ной азотной кислоты, 365 г промывных растворов, подкисленных до рН 3, и 32 г 92- ной серной кислоты в течение 4 ч при 70-75 фС и остаточной концентрации азотной кислоты 30-35 г/л. После этого 705 г пульпы фильтруют получают 371 г первого фильтрата (138 г/л Р О ) и 334 г неотмытого сульфата кальция с влажностью 55. Фосфогипс отмывают 282 г 40-ного раствора сульфата. аммония (рН 9,1) в режиме двухкратной противоточной промывки, при этом получают отмытый от маточного раствора фосфогипс в количестве 250 г с влажностью 40 (влага представляет собой раствор сульфата аммония) и 365 г промыв ных растворов, которые подкисляют азотной кислотой до рН 3 (расход 1,5 кг/т апатита)и вновь вводят на разложение новых порций фосфоритов.5 Часть отмытого Фосфогипса высушивают при 170 С и определяют в нем содержание РО и Р О (Р О 0,86; РО 035).ЭР фОсновные показатели процесса пе реработки фосфоритов представлены втабл, 1. П р и м е р ы 2 - 8. Процессы ведут аналогично примеру 1, изменяя рН, до которого подкисляют раствор сульфата аммония.оРезультаты влияния рН на дополнительный расход кислоты представлены в табл. 2,2 О , . Таким образом, предлагаемый способ позволяет на 140-155 кг/т в фосфорите снизить расход кислоты и пре- дотвратить инкрустацию оборудования, что дает воэможность получить экономический эффект не менее 900 тыс руб, в год,Часть осадка (м.10) не,отделяетсяот стенок аппарата при тщательном,взбалтывании промывочного раствора Часть осадка ( 40) не отделяетсяот стенок аппарата при тщательномвзбалтывании промывочного раствора,962275 Формула изобретения Составитель Б,ШароновРедактор Ю.Ковач Техред А.Бабннец Корректор В.Макаренко Заказ 7422/36 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1. Способ переработки фосфоритов, включающий их разложение серной и/или азотной кислотами, фильтрацию образующейся пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывку осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка суль фата кальция с получением раствора сульфата аммония и его подкисление, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода кислот и,предотвращение инкрустации фильтровального оборудования, подкислениераствора Сульфата аммония ведут азотной кислотой после промывки им осадка сульфата кальция.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что подкислеиие ведут до рН 1-4,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 568623, кл. С 05 В 11/04, опублик.1977.2, Патент США В 3515534,кл, 71"34, опублик. 1970.