Способ получения водорода

/12 ОМИТЕТ РЫТИИ ТВ в веду го ил вания. л и ч пособ по п. 1, о я тем, что галог -м-сульфофенилфосф водят в количестве 5; 0,08-10 и 0,008 нно. ю щийдифенил нид родня,н и основес.3:50 соот ание ,01- етст ГОСУД АРСТВЕКНии иииии ииииюииии ПИСАНИЕ ИЗОБР иии иВиетелс(72) М.Л, Хидекель, Е.Г. Чепайкин, А.П, Безрученко, Бек Михай Тибор, Ио Ференц и Тот Золтан (ВНР) (71) Отделение Ордена Ленина института химической физики АН, СССР и Институт, физич,ской химии при Университете им. Лайоша Кошута (ВНР) (53) 661.961.5(088,8)(56) 1.,Л. Ашег. СЬеш. Яос., 99, 2791-2792, 1977.2. Л. Ашег. Селеш. Бос., 100;3941-3942, 1978 (прототип). (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА путем жидкофаэной конверсии,ЯО, 93851 окиси углерода в присутствии катали затора, содержащего соединение мета ла платиновой группы и органический фосфин, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода одорода, в качестве соединения металла и фосфина используют галогенид родня и дифенил-м-сульфофенилфосфин соответственно, а процесст в водном растворе органическои неорганического осно938516 ДИСФ, вес.% КЬ Хвес.% КОН,вес.% соф мм рт. ст, Пример приведенный к760 мм рт. ст,эксп,0,105 590 0,084 1,0 1,47 1,90 3О, 105 0,112 590 1,0 1,54 1,98 1Изобретение относится к способам получения водорода путем жидкофаэной, конверсии окиси углерода.Известен способ получения водоро да путем жидкофазной конверсии окиси углерода при 90-100 С 11 .Недостатком известного способа является невысокий выход водорода и сложность технологической схемы, повьппающая энергоэатраты в процес- О се.Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения водорода путем 15 жидкофазной каталитической конверсии окиси углерода в присутствии каталитической системы, включающей соединение платины и органического фосфина 2 3.20Недостатком укаааннаго способа является относительно низкий выход водорода (не более 0,243 моль Н/г-атом Рй г).Цель изобретения - повышение выхо. 25 да водорода.Цель достигается способом получе 1ния водорода путем жидкофазлой конверсии окиси углерода в присутствии ка" тализатора, содержащего соединение металла платиновой группы и органический фосфин, в котором в качестве соединения металлов и фосфина используют галогенид родня и дифенил-м-сульфофенилфосфин соответственно, а процесс ведут в водном растворе органического или неорганического основания. При этом галогенид родия, дифенил. 40-м-сульфофенилфосфин, и основаниевводят в количестве, вес.%: 0,01-2,5,0,08-10 и 0,008-50 соответственно. 1Данный способ позволяет упроститьтехнологическую схему процесса иувеличить выход водорода в 2-15 раз.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой для перемешиванияжидкой и газовой фаз, загружают водный раствор катализатора,Реактор откачивают до О, 1 мм рт,ст,и заполняют окисью углерода донеобходимого давления.Реакцию проводят при 80-100 С,анализируя состав газовой фазычерез 1 ч прй комнатной температуре.П р и м е р ы 2-6. Опыты проводяткак в примере 1. В реактор загружаютгалогенид родия (КН Х ) дифенил-м-.сульфофенилфосфин (ДИСФ) и воду,нагревают при 100 С в атмосфере окиси углерода в течение 1 ч, Затем вохлажденный реактор загружают едкоекали и проводят опыт. Результатыопытов приведены в табл, 1. П р и м е р ы 9-17. Опытыпроводят как в примере 1. Выход водорода увеличивается.при введении в водный раствор комплекса (ДИСФ) КЬС 1 небольших количеств неорганических или органических оснований.Конверсию окиси углерода проводят в присутствии водного раствора комплекса (ДИСФ)ЗКЬС 1 (5 10 моль/л, 0,67%) при 100 С с добавками различных оснований. Результаты опытов приведены в табл. 2 Внедрение данного изобретения в промышленность позволит проводить процесс жидкофаэной конверсии окиси углерода с более высоким выходом водорода, что в конечном итоге уменьшит эиергозатраты и обеспечит экономический эффект.Таблица. 1 Выход водорода, моль Н 2 г.-атом РЬ ч"з17 0 0,11 27 6 аблица Н Основани Выход водородас г-атом КЬ ч Рсо опыте) 0 9 ЯНС Н ОН 3 4 КЬС 10,01К"Тз0,2422,5 Выход водорода, моль Н г-атом РЬ ч ри опыте при 760 мм рт.с БИПИ Заказ 9137/3 Тираж 463 Подписное