Композиция для получения временного покрытия

Союз Советских социалистических Республик(22) Заявлено 221278 (21) 2702335/23"05с присоединением заявкм Ио(51)М. Кл з С 09 0 5/20 С 09 0 3/36 Государственный комитет СССР по дедам изобретений и открытий(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВРЕМЕННОГО ПОКРЫТИЯ 1,0-7,5 Изобретение относится к композициям для покрытий на основе карбоксилатного латекса, применяемым для защиты окрашенных и неокрашенных изделий в период хранения и транспортировки, а также для защиты мест, не подлежащих окраске и химическому травлению.Известна композиция для временных покрытий по металлу на основе смеси О хлоропреновых латексов низкотемпературной и высокотемпературной полимеризации. Такая композиция образует легко снимающиеся покрытия 11Однако область ее применения огра ничена защитой металлических изделийот коррозии и загрязнений в периодтранспортировки и хранения, так кактакие покрытия не вулканиэуются прккомнатной температуре и легко разру О шаются органическими растворителямин химическими агентами. Наиболее близкой по технической сущности к предложенному является 25 композиция, содержащая:карбоксилатный латекс, например на основе дивкнила, бутадиена стирола и метакркловой кислоты, эмульгатор, эагуститель, вулканизующий агент, наполни тель, пеногаситель ингибитор и фосфорную кислоту 2 .При этом адгезня покрытий к стали еще больше возрастает, так как ионы железа переходят в пленку в результате взаимодействия СООН"групп полимера и содержащейся в латексе фосфорной кислоты со стальной подложкой. Сформированные покрытия не снимаются с поверхности изделий, вследствие этого такая композиция также не может использоваться для временной защиты окрашенных и неокрашенных металлов.Цеюць изобретения - уменьшение адгезик.Поставленная цель достигается тем, что, композиция для получения временного покрытия, включающая карбоксилатный латекс, эмульгатор, эагуститель, вулканкэуквяий агент, наполнктвль, пеногаситель к ингибитор, дополнительно содержит водорастворимув предельную органическую кислоту прк следующем соотнсваник компонентов, масс.ч.тКарбоксилатныйлатекс 100Водорастаоримаяпредельная органическая кислотаО, 5-3,0 1,0-3,0 ЭмульгаторЗагустительВулканизующийагентНаполнительПеногасительИнгибитор 5,0-7,030,0-50)0 0,5-1,0 0,5-10,0 П р и м е р 1. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, полученного эмульсионнойполимеризацией дивинила и 6% МАК,1,0 масс.ч, уксусной кислоты,0,5 масс,ч. эмульгатора ОП,1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллю-лозы), 5 масс.ч. вулканизующегоагента (окиси цинка), 40 масс.ч. наполнителя (талька), 1 масс.ч, пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 0,5 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят напластинки из стали Х 18 Н 9 Т для качественного определения способности к отслаиванию и на "грибкиф из той жестали для количественного определения адгезии на отрыв. Отверждают покрытие при 18-20 С в течение 24 ч.Адгезию на отрыв определяют через5 сут после нанесения покрытия.П р и м е р 2. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатногс В качестве органической предельной кислоты могут быть использованы следующие водорастворимые кислоты; одноосновные - муравьиная, уксусная, пропионовая, двухосновные - щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, ,и трехосновная оксикислота - лимонная, а в качестве карбоксилатного латекса - латекс на основе сополимера дивинила с метакриловой кислотой (МАК) или дивинила, стирола и МАК.В качестве эмульгатора в композиции используют полиоксиэтиловые эфиры алкилфенолов (ОП), оксиэтилированный спирт (синтанол); в качест- ф ве загустителей - оксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу; в качестве вулканизующего агента - окись цинка, окись магния, в качестве наполнителей тальк, каолин, в качестве пеногаси телей - низкомолекулярный силоксановый каучук, полиметилсилоксановую жидкость, в качестве ингибитора бензоат натрия, нитрит натрия.Композицию получают смешением З карбоксилатного латекса с пигментной пастой, которую получают диспергированием наполнителя и вулканизующего агента, в шаровой мельнице в присутствии водного раствора эмульга- З тора, загустителя и пеногасителя. После тщательного перемешивания латекса с пигментной пастой вводят ингибитор иэорганическую кислоту. Эта композиция образует легко снимающиеся с окрашенных и неокрашенных метал- ф) лов покрытия, вулканизующихся при комнатной температуре. латекса, использованного в примере 1,5 масс.ч. щавелевой кислоты,1,5 масс.ч. того же эмульгатора,что в примере 1, 2 масс,ч. оксиэтилцеллюлозы, 5 масс.ч. окиси цинка,30 масс,ч, 0,5 масс.ч, пеногасителя(низкомолекулярного силоксановогокаучука) и 5 масс.ч. ингибитора нитрата натрия , наносят на пластинки и"грибки", окрашенные грунтовкойЭП-10, и определяют способностьк отслаиванию и адгезию также, какв примере 1.П р и м е р 3. Композицию, состоящую из 100 масс,ч, кароксилатного латекса, использованно в примере 1, 7,5 масс.ч. лимонной кислоты,3 масс.ч. того же эмульгатора, чтои в примере 1, 3 масс,ч. оксиэтилцеллюлозы, 7 масс.ч. окиси цинка,50 масс.ч. талька, 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 10 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят напластинки и "грибки" и определяютспособность к отслаиванию и адгезиютакже, как в примере 1.Результаты испытаний приведены втаблице.П р и м е р 4 (контрольный). Ком,позицию того же состава, что и в примере 1, но не содержащую органическуюкислоту, наносят на пластинки и "грибки" и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1.П р и м е р 5 (контрольный повыбранному прототипу). Композицию,состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, использованного в при:мере 1, 1 масс.ч. фосфорной кислоты,0,5 масс.ч. того же эмульгатора, чтои в примере 1, 1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллюлозы), 5 масс.ч.вулканизующего агента (окиси цинка),40 масс.ч. наполнителя (талька),1 масс,ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и0,5 масс.ч. ингибитора (бензоатанатрия), наносят на пластинки, "грибки" и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как впримере 1.П р и м е р б. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатноголатекса, полученного эмульсионнойполимеризацией дивинила и 6 МАК,1,0 масс.ч. уксусной кислоты,3,0 масс.ч. эмульгатора (синтанолаоксиэтилированного спирта), 3 масс.ч.загустителя (оксиэтилцеллюлозы),7 масс.ч. вулканизующего агента (окиси магния), 50 масс.чнаполнителя(бензоата натрия), наносят на стеклянные пластинки для получения свободных пленок и на пластинки из ста773058 твердость и адгеэию покрытий так же,как в примере 6.П р и м е р 8. Композицию тогоже состава, что и в примере 6, носодержащую в качестве наполнителя40 масс.ч. каолина, а в качествепеногасителя 1 масс.ч. низкомолекулярной полиметилсилоксановой жидкости ПМС, наносят на стеклянныеи стальные пластинки, отверждаюти определяют прочность, твердость О и адгезию покрытий так же, как впримере 6Результаты испытаний приведеныв таблице. Прочностьпри разрыве,кгс/см Способность покрытия к отстаиванию от подлож- ки Твердостьпо маятниковому.прибору,усл.ед. Адгеэияпокрытияк сталипри отрыве, кгс/см Пример Легко снимается То же 0,47 0,32 0,38 0,94 1,21 0,090,10,08.О, 110,09 35 38 35 39 33 1 2 3 5 Снимается с труНе снимается Легко снимается 0,1 0,31 40 0,08 0,35 Ос 40 42 То же 0,09 Таким образом, использование пред- З 5 ложенной композиции улучшает снимаемость покрытий с окрашенной и неокрашенной подложки, так как адгеэия их на отрыв составляет всего 0,320,47 кгс/см.Благодаря малой адгезии и легкой 4 О снимаемости предлагаемая композиция может быть использована для временной защиты от кбрроэии, загрязнений и повреждений. окрашенных и неокрашенных изделий в период их транспортировки 4 и складского хранения, для защиты мест, не подлежащих окраске и химическому травлению, При необходимости покрытие легко снимается с поверхнос,ти. 100 1,0-7,5 0,5-3,0 1,0-3,0 5,0-7,0 30,0-50,0 0,5-1,0 0,5-10,0Формула изобретений Композиция для получения временно го покрытия, включающая карбоксилатный латекс, эмульгатор, загуститель, вулканизующий агент, наполнитель, пеногаситель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью уменьшения адгеэии,ВНИИПИ Заказ 7427/31 Тираж 725 Подписное Филиал ППП Патентф 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ли Х 18 Н 9 Т для количественного определения способности к отслаиванию и на "грибки" иэ той же стали для количественного определения адгезии при отрыве. Отверждают покрытие при 18-20 фС в течение 24 ч. Прочность и твердость пленок, адгезию покрытия к подложке при отрыве определяют через 5 сут после нанесения покрытия.П р и м е р 7. Композицию того же состава, что и в примере 6, но содержащую в качестве загустителя 1 масс.ч. метилцеллюлозы, наносят на стеклянные и стальные пластинки, отверждают и определяют прочность,она дополнительно содержит водорастворимую предельную органическуюкислоту при следующем соотношениикомпонентов, масс.ч. Карбоксилатный латексВодорастворимая предельная органическая кислотаЭмульгаторЗагуститель Вулканизующий агентНаполнитель Пеногаситель Ингибитор Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР 9504825, кл. С 09 д 3/12, 1976.2. Верхоланцев В.В. Водные краски на основе синтетических полимеров. М., "Химия", 1968, с. 143-144 (прототип).