Способ определения концентрации солей в растворах разбавленных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 65953
Автор: Гусев
Текст
Класс 42, За 9 щ 65953 СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зарегистрировано в Бюро изобретений Госгглана ССС П, И. Гусев СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ СОЛЕЙ В РАСТВОРА РАЗБАВЛЕННЫХ КИСЛОТянваря 1944 года в НКВ за Ю 0161 (3310публиковаяо 31 марта 1946 года Заявлено а), вследствие адплотности смеси ости другого ком)(сульфата желез дитпвностп, рави за вычетом плотн понента (кислотьВ травильном титрованием щел концентрац 1 по с г/л и находят по вующий ей удель растворе обычным очью определяют ерной кислоты в табл.соответстный вес (а).Таблица 1 Концен трация г/л онцен- рация,0601 еменно с этим ареометромдесятичными знаками) удельный вес раствора - из А вычитывают , и по находят соответствующую (А - с 1) концентрацию жеОдновр(с тремя измеряют А. Затем табл. 2 разности При травлении черных металлов (стальная карта, железные изделия) в водных растворах серной кислоть 1 контроль травильных растворов на содержание железного купороса производится общеизвестным методом титрования закисного железа перманганатом,Автором разработан способ определения концентрации солей, в частности, железного купороса, в растворах разбавленных кислот по удельному весу раствора, заключающийся в том, что из значения этого удельного веса ф вычитают удельный вес раствора кислоты, концентрация которой устанавливается титрованием щелочью, и для полученной разности по таблице находят соответствующее содержание железного купороса.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.Если в водном растворе серной кислоты с концентрацией а г/л и и чотностью й присутствует некоторое количество х г/л сульфата железа, то ареометр покажет увеличенис удельного веса на величину бл, прямо пропорциональную концентрации сульфата, т. е. плотность раствора отдельного компонента Плотность водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации в граммах на литр при 5 С,51 езного купороса в данном травильном растворе,Таблица 2 Солержание 1Ре 8.1 7 Н 20 А - гг/л оле жанн Ге 80 7 На 0 г/л0,032 0,112 0,143 0,174 , 0,206 0,239 162,30 224)40 285,75 352,20 421,10 495,60 0,00 20,22 40,34 61,92 83,44 105,40 127.,80 0,000 0011 0,.021, 0,032 0,043 0,054 0,065 11 редк:ет 11 зобрстения Отв. рсддктоо В. Н. Костров. Техн. редактор Г. ф. Соколова.Л 0023. Подписано к псидти 20/1-0-18 г. Тирак 500 ока. Цен 65 к. Зак. 152.Типография Гсспланиздата, им, Воровского, Калуга Соотношение разности удельных весови концентраций растворов железногокупороса при 5 С 11 ример. Содержание серной кислоты (по титрованию) б 2 г/л, что соответствует по табл. 1) плотности 1,040, Удельный вес травильного раствора найден равным 1,279. По таблице 2 находим, что концентрация купороса, соответствующая разности 0,239, равна 495,б 0 г/л.Само собой разумеется, что если измерения производятся при температуре выше 15, вносится поправ. ка на температуру.Экспериментальная проверка данного способа подтверд 1 ла его правильность с достаточной степенью точности.Перименеи 11 е описанного способа облегчает в заводских условиях контроль травильных растворов на содержание купороса и Открываст перспекти Вь: для его автоматпзаПИ 11. Способ Определения концентрациии солеи в растворах разбавленных и 1:слот посредством изчерен:1 я плотности ра твора, о т л и ч а ющ и и с 51 1 Рм, что пзггер 5 пот пгОгееость 11 аств да соли, 11.11 пимен, железного купороса, в кислоте 1 т 1 трование.;1 определяют в нем концентрацию кис;Оты, затем из поазания плотности раствора иьинтают величину, соответствуеощуо найденной концентрации к 1 ело.ы и по графику зависп 1 ост 11 разности плотностей раствора от концентрации в неч соли находят процент содержания соли в растворе.
СмотретьЗаявка
0161, 29.01.1944
Гусев П. И
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16, G01N 9/36
Метки: кислот, концентрации, разбавленных, растворах, солей
Опубликовано: 01.01.1946
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-65953-sposob-opredeleniya-koncentracii-solejj-v-rastvorakh-razbavlennykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения концентрации солей в растворах разбавленных кислот</a>
Способ определения концентрации азотной кислоты в водных растворах
Номер патента: 773487
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Глебов, Князев, Тихонов
МПК: G01N 27/78
Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, растворах
...градуировочной кривой согласно уравнению 3 определяют концентрацию кислоты.Пример, Пробирку с анализируемым раствором, содержащим, моль/л: азотная кислота 1,04, гидразин 0,07, аскорбиновая кисло- и 3меренных при той же температуре, от концентрации.Кроме того, при концентрации кислоты 0,2 - 4 моль/л измерения проводят при 65 - 75 С, при концентрации кислоты 3,5 - 8 моль/л - при 15 - 20 С, при концентрации кислоты выше 8 моль/л - при 0 - 5 С.Времена протонной магнитной релаксации в растворах солей ванадила описываются следующими уравнениями:1 2= КйС+ Тяо Т, = КС+ То (2) где ТиТ 1 времена спин-спиновой испин-решеточной релаксации протонов после введения соли ванадила;Т 2 ои Го - времена релаксации до введения соли ванадила;КИ К -...
Способ выделения концентрированных растворов лимонной или молочной кислот
Номер патента: 691075
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C07C 59/08
Метки: выделения, кислот, концентрированных, лимонной, молочной, растворов
...использования " октанола. Половин" экст (125 )ракта г)чения 97,5,ад экстракции, Полнота извле- отпаривают при 40 С 4 в -ступенчатомпротивоточном аппарате с 90 г водыП р и м е о 3, 100 г 12 82,8-го 10 и получают 96 г обратного экстрагентанеочищенного лимониокисл го и:ходного содержащего 6 чистой лимонной кислотыФраствора экстраги ют4-ступенчатом тиРУ при 25 С в т,е, с 60-ной регенерацией кислоом противоточном экстрак- Вторую половину экстракта (125 г)ты.торе 145 г экстрагента, содержащего отпаривают при 60 С и получают 100 гр ур амина и 75 15 обратного экстракта, содержащегоФракции перегонки нефти с температурой 10 г чистой лимон й:ипения 140-210 С, Образ етсяно кислоты, т.е. вОбразуется очищенном водном растворе содержитсяояща из...
Способ извлечения фурфурола и оксиметилфурола из разбавленных водных растворов
Номер патента: 565035
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Выродова, Морозова, Токарев
МПК: C07D 307/48
Метки: водных, извлечения, оксиметилфурола, разбавленных, растворов, фурфурола
...в лигнине, причем эти 20 вещества отрицательно влияют на качествокормовых дрожжей. Кроме того, в процессе сорбции фурфурола лигнином в раствор переходит лигнии, находящийся в мелкодисперсиом состоянии, в процессе выращивания микроорганизмов на подготовленной таким образом питательной среде лигнин сорбируется дрожжевой клеткой, вследствие чего дрожжи содержат много балластных веществ. Этот способ также не позволяет удаЗ 0 лять оксиметилфурфурол.565035 С целью повышения эффективности извлечения в предлагаемом способе в качестве сорбента используют гранулированный цинк и процесс проводят прои 50 - 100 С в течение 20 - 30 мин. Предлагаемый способ заключается в том, что разбавленный водный раствор, содержащий фурфурол и...
Способ очистки растворов электролитов от серной кислоты
Номер патента: 982784
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова
МПК: B01J 41/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов
...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...
Предыдущий патент: Способ промазки стыков между деталями оптического прибора
Следующий патент: Вагон с опрокидным кузовом типа “думпкар”
Случайный патент: Привод поворота платформы экскаватора