Способ получения синтетического воска

юовсмцзтиам ютевтио-тех н ические ОП- ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Соцналмсткческих Республик(22) ЗаЯвлено 01.0977 121)2523691/23-04с присоединением заявки Но(51)М. Кл,2С 08 Ь 91/06 С 11 С 3/02 С 07 С 69/26 Государственный комитет СССР по. делам изобретениЯ и открытий(72) .Авторы изобретения Тульский филиал Всесоюзного научно-исследовательскогои проектного института химической промышленности(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ВОСКАИзобретение относится к способу получения синтетического (эфирного) воска.Эфирные воски используются при про изводстве и переработке пластмасс, бумаг, в композициях товаров бытовой химии, в полиграфии и в других отраслях техники.Известен способ получения синтетического (эфирного) воска пу 1 О тем этерификации синтетических жирных кислот высшими спиртами. Процесс проводят путем постоянного нагревания до 250 С в вакууме в течение 2-6 ч эквимолекулярного ко личества кислот и спиртов с некоторым избытком одного из компонентов 1).Основным недостатком этого способа является низкая температура капле- падения (51-52 С) получаемого синтетического воска.Из-эа низких температур каплепадения синтетического (эфирного) воска, получаемого по известному методу, он не нашел широкого практического применения и не смог заменить натуральные воски в традиционных областях их применения.Кроме того, при получении синтетического (эфирного) воска по иэве- ЗО стному способу применяются высшие жирные спирты, которые являются дефицитным продуктом, широко используемым в.различных областях народного хозяйства, и получаемые многостадийным синтезом.Целью изобретения является повышение качества целевого продукта синтетического воска.Поставленная цель достигается тем, что синтетический воск получают путем взаимодействия соединений, содержащих гидроксильные группы, с синтетическими жирными кислотами, а отличительной особенностью является использование в качестве соединений, соцержащих гидроксильные группы, глицеринового гудрона и проведение процесса в присутствии катализатора металлического цинка, предпочтительно процесс проводят при 180-200 С в течение 2-8 ч.Синтетический воск, полученный по данному способу, имеет высокую температуру каплепадения (100-115 оС).Другим преимуществом данного способа является использование для получения синтетических эфирных восков неутилиэируемого до настоящего времени отхода производства глице709643 О Т а б л и ц а 1 Зависимость кислотных чисел и температурыкаплепадения продукта от времени реакции ы 180 + 5 С еакционной емператур 37,106,0 75 5,6,Температура ре 0 ионной массы 15,480 2, В реактоР 1, загружаютжирных кислот глицеринового ического цинк нагревают до перемешивании 50 С и охлажд до нормальных анало 273 гфракциигудронаа. Реак 180 С и3 чают реакусловий Приме гичный пример синтетических С 1- С 0, 164 г и 6,5 г метал ционную массу держивают при 15 мин при 18 ционную массу Целевой ск имеет Кислотно мг КОН/г Эфирное мг КОН/г Температ падения,ис ы. ло,10 ра капле 115 рина иэ натуральных жиров - глицеринового гудрона,По химическому составу глицериновый гудрон представляет смесь из глицерина (5-15), продуктов конденсации глицерина (50-70), солей минеральных кислот (3-5) и солей карбоновых кислот (30-40), РН 10-ноговодного раствора 8-9,В качестве катализатора процессаполучения синтетического воска используют цинковый порошок поГОСТ 12601-67 марки ПЩ. Выход целевого продукта составляет 96-99,5, остальное - отход ,процесса-дистиллят в количестве О,5- 15 4 от веса взятых в процесс исходных веществ. Дистиллят состоит из воды и следов карбоновых кислот, отогнанных с парами воды,родукт - синтетическиследующие показатели: П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и нисходящим холодильником с приемником дистиллята, загружают 230 г синтетических жирных кислот фракции С 7 -С17 20 содержащей в своем составе кислоты С -С 7, 90 г глицеринового гудрона и 6,3 г металлического цинка.Реакционную смесь нагревают до 180 фС и выдерживают при 18045 С в течение 4 ч при перемешивании. После этого повышают температуру до 200 С и выдерживают еще 4 ч при 200+5 С.После выдержки реакционную смесь охлаждают до нормальных условий.В процессе реакции отбирают пробы реакционной массы и анализируют их. Полученная зависимость кислотных чисел и температуры каплепадения продукта от времени реакции представлена в табл. 1,709643 Характеристика полученного синтетического воска представлена в табл,2,В примерах 3, 4, 5, б и 7 получение синтетического воска проводят вусловиях примера 2, но количества исходных веществ берут в соотношениях,указанных в табл. 2,Характеристики полученных синтетических восков также представлены 5 в табл2. Таблица 2Характеристика синтетических восков,полученных при различном соотношении исходных реагентов Весовоесоотношениекислоты кглицириновому гудрону Количество исходныхкомпонентов, г Характеристика продукта Пример ЧисГидроксильное Кислотноечисломг КОН/ Катализатор Глицериновыйгудро Кислоло е чисниямг мгКОН ОН/ 1,68 112,1 9,0 7 р 95 7,128 69,3 2,40,6 67,1 4,0 8,08,3оСоставитель р, Артемятко Тех едН,Баб рка екто М. Пожоисное Редактор т 549 твенног ретений 5 Ра Заказ 870 П одпкомитета СССРоткрытийая наб, д 4/ О/31 Тира ЦНИИПИ Государ по делам иэо 113035 Москва )к пиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проект 1. Способ получения син носка путем взаимодействия ний, содержащих гидроксиль пы, с синтетическими жирны лотами при повышенной темп отличающийся т с целью повышения качества продукта, в качестве соеди держащих гидроксильные гру етическо соединеые групми кисратуре, м, что, целевого ений, с пы, используют глицерино цесс проводят в пр затора - металличе2, Способ по и. щ и й с я тем, чт при 180-200 С в теИ"точникио вниман рское св кл. С 07 ый гудрон, а просутствии каталикого цинка.1, отличаюпроцесс проводятение 2-8 ч,нформации,е при экспертизедетельство СССРС 69/22, 1962 (пр