Регулятор роста растений

ОПИСАНИЕ ИЗОБЕЕт ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУкрытнн 5) Дата опубликования описания 20.06.7(72) Авторы изобретени Т, Н. Джалилов, Т. А. Г. Гасанов и Ф. Г, А. Исаева ербайджанский политехнический институт им. Ч. Ильдрым71) Заявитель 54) РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИ Изобретение относится к физиологически активным соединениям, влияющим на ростовые процессы в растениях, в частности к производным Х,К-диэтилдитиокарбамата.Известно регулирующее действие натриевых солей синтетических индивидуальных ряда.активно она а ли бамат ны п)опзводп 11 общей форм лы С 2 НСНгдеК-К С СНгсСНг СН 2мо- ного органического растворителя, например в сан, бензоле, с последующим выделением продукди- та известными приемами.ерт Процесс ведут прп 80 С,анные соединения получают взаи ем хлор ангидридов циклогек огексенкарбоновых кислот с Х,М иокарбаматом натрия в среде ин 1-С - С 1+1 Чп - Я - С - ЩС Н 5) - . К - С-С - М(С Н 5)2+Нас2 2 2 2О 3 О к СН ,тг В-И С,СН- НС СН -Н 2 С С., ,Нс СН 2 СН СНСоюз Советских Социалистических РеспубликГосударственныи комитет Совета Министров СССР по делам изобретений УказдействЛзэтилди нафтеновь Также ность цик незначите ЭтогоМ,Х-диэти х кислот цпклопентановогизвестна физиологическаялогексенкарбоновых кислольна.недостатк шелдитиокар а3В примере 1 описан способ получения данных соединений.П р и м ер 1. Циклогексаноил - М,М - диэтилдитиокарбамат.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, затвором, водоотделителем типа Дина-Старка, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 67,5 г (0,3 г/моль) трехводного М,И-диэтилдитиокарбамата натрия( 215) а- С - 3 - Ма ЗН ос3 и 100 мл бензола.Содержимое колбы кипятят 60 - 90 мин дополного обезвоживания трехводного К,М-диэтилдитиокарбамата натрия, При этом вводоотделителе выделяется рассчитанное количество воды.Затем температуру содержимой колбы понижают до 65 С и при энергичном перемешивании в течение 20 мин приливают 43,95 г(0,3 г/моль) свежеперегнанного хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в 50 млбезводного бензола. При этом наблюдаетсяэкзотермическая реакция. Реакционную массуперемешивают при 80 С в течение 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры содержимое колбы разлагают 10%-ным воднымраствором КОН и продукт реакции извлекаютбензолом. После промывки, сушки и отгонкирастворителя остаток подвергают вакуумнойразгонке и получают 62 г (79,4% от теории)циклогексаноил-М,М - диэтилдитиокарбамат стемпературой кипения 131 - 132 С (10 мм);и =1,4726; д 4 = 0,9534; МКпвайд -- 76,14;МКп выч. =76,02,Найдено, %: С 55,67; 55,69; Н 8,15; 8,21;3 24,68; 24,72; И 5,30; 5,26.Вычислено, %. С 55,59; Н 8,10; 5 24,76;М 5,40; Мь=259 уг. ед.Брутто формула С,2 НЮяО (1),Лз - циклогексеноил - М,Х - диэтилдитиокарбамат,На вышеописанной установке в аналогичных условиях из 67,5 г (0,3 г/моль трехводного Х,М - диэтилдитиокарбамата натрия(СзНв)2 - 1 - С - Ь - Ка ЗН 201,8150 мл бензола и 43,35 г (0,3 г/моль) свежеперегнанного хлорангидрида ЬР-циклогексенкарбоновой кислоты получают после соответствующей обработки реакционной смеси 60 г35 40 45 Таблица 1 Изгибы колеоптилей одного растения(эталон) 5 10 15 20 25 30 Брутто формула С 12 НэХ 520 (2),Строение синтезированных соединений подтверждено ИК-спектроскопией. Наличие в соединениях группировки в Х в характеризуется двумя полосами поглощения средней интенсивности при 935 в 9 и 1490 в 14 см в , появление полос 1670 в 16 см- вызвано, главным образом, валентным колебанием карбонильной группы. Также обнаружены полосы 1450 см -и 1380 см - , соответствующие валентным колебаниям СН,: СНзСледует заметить, что в ИК-спектре соединения (2) найдена характерная частота в области 1643 см - -кратной связи, находящейся в циклогексеновом кольце. Хроматографический анализ соединений (1) и (2) показал, что их чистота соответственно колеб. лется в пределах 98 - 98,8%.Указанные соединения представляют собой подвижные жидкости, хорошо растворимые в бензоле, толуоле, метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, четыреххлористом углероде, эфире, диметилформамиде, гексане и уксусной кислоте, ограниченно растворимые в воде.Изучение стимулирующей способности предлагаемых соединений, выражающейся в воздействии на изгибы колеоптилей овса на рост корней озимой пшеницы, проводится в следующем порядке. Для установления эффективности циклогексаноил - Х,Х-диэтилдитиокарбамата и Лз-циклогексеноил - М,И - диэтилдитиокарбамата в качестве ростового вещества было изучено влияние их (в виде водных растворов различной концентрации 0,02; 0,002; 0,0002;0,00002% ) на изгибы отдельных колеоптилей овсяных проростков по методу Вента и в модификации Зединга (табл, 1) и на рост корней озимой пшеницы сорта Шарк (табл. 2), Контроль оставляют без обработки, Спустя 5 дней учитывают стимулирующую активность, т. е, увеличение длины корней (мм) и их количества (штуки) в результате обработки предлагаемыми стимуляторами по сравнению с контролем.(эталон) Формула изобретения Соединения общей формулы: С Н 5и-С-ь - С - ХС,Н 5,СК СН 2 сй - Н с Си - НС СН - , обладающие рострегулирующими свойствами. Составитель В. Квашни Техред И. Михайлова Редактор Н, Богатова Корректоры: О. Тюрина и Т, Добровольская Заказ 1021/7 Изд. Мю 489 Тираж 763 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5