Эмаль для чугуна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДИТВЛЬСТВУСвоз Советских Сфциалистич вских Республик(589226,(61) Дополнительно вт. сви 21)2402068/29-3 (5 влено 01,09.7 Кл,3 С 7/О с присоединен аявки Ю есудвретевкквй кеатетйеевта Мкккфтрав СССРю дклаи хзкброкеЯя еткриткЯ 23) Приоритет43) Опубликовано 1.78. Бюллетень3(54) ЭМАЛ 49-58 0,5-74-8 1-7 3-9 2-8 14-28 0,2-4 Изобре лям, предн санитрю-те и придания нрименятьс тение относится к силикатным эмазначенжям для защиты чугунных хнических изделий от коррозииетического вида и можетФных и курортных учрежим эстя в лечеб В 0 1 йО СаО йо 0 И 02 Ь 0 Извес т 1 , сод ь для чу.%. 8 тО Ка О 0 3 Однак эффицие Цель ента те Это гуна сой Т О аль содержит токобария. им к изобретению ля чугуна 2, со Однако эта эмдефицитную окисиНаиболее близся, состав эмалищий, вес,%: вляез ержа 2 3 СаО Ьоо Хтт б ЗЪ 0 ЛЕ,о,оа Ь таО а АФг(45) Дата опубликован 5 0,2-22-50,3-3р / 0,5-8 о такая эмаль имеет невысокий конт термического расширения. изобретения - повышение коэффицимического расширения.достигается тем, что эмаль для чуержит следующие компоненты, вес,%;Ь 10 45-51Т 1 О 2-5ЬЬ О 8-1 1В о 1-6ЕлО 0,2- 3Сро 2-5-1Град На О41ЗгОк оУз О 12-24 45-8 0,2-3 3-10 0,5-8 Коикретиыв составы эмали (вес.%), ы ихсвойства ириведеиы в табл. 1 и 2,380 х 10 388 х 10589226 Продолжение таблипы 2 Составы Показатели в реагентах, % 4%-ный раствор уксуснойкислоты0,08 0,11 0,10 5%-ный раствор солянойкислоты 0,07 0,09 2%-ный раствор сернойкислоты 0,07 0,09 0,10 0,22 0,19 0,29 20%-ный раствор соды Подписное Тираж 596 Заказ 436/45 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Потеря веса гранул эмали послекипячения в течение 1 ч Технология приготовления эмали включайет следующие операции:,расчет и состввлЬ- фние шахты, смешение компонентов, плавка,грвнуляция, помол. Полученную эмалевуюпудру наносят на раскаленные загрунтованные изделия методом опудривания, далее обзо 30жигают в печи при 810-910 С,,Рля достижения равномерного эмалевогопокрытия иэделия опудриввют 2 раза,Предлагаемая эмаль обладает следующими свойствами:ЗЭБелизна, % м-мМикротвердость, кгмм 700-780Рассекаемость, мм 39 -50Коэффициент термическо,. го расширения в диапазо-н анв 20-400 С, ЗЙ град 355-400 10 аПотеря веса гранул эмали после кипячения наводяной бане в течение1 ч в реагентах; %:5%-ный раствор соляной кислоты 0,07-0,304%-ный раствор уксусной кислоты 0,03-0,182%-ный раствор сер 50ной кислоты 0107-Ое 2020%-ный растворО, 15-0,40Более высокое качество эмалевого покрытия санитарно-технических изделий, при нрименении предлагаемой эмали позволит в 23 раза увеличить срок их службы по сравнению с применяемыми в настоящее время,Формула изобретения Эмаль для чугуна включающая 1 О.Т 10 ЬЬяО В О, ЬзО, СаО, Ма 0,ю щ а я с я . тем, что, с целью повышениякоэффициента термического расширения, онадополнительно содержит ЕГ О при следующем соотношении компонентов, вес.%:45-51Т 10а2-5ф 2 Оз 8-111-6Ей О0,2-3СаО 2-5фрО 12-24О 4,5-8Вр О 0,2-33- 10о 0,5-5р Ф 1-5Ор 0,2-3Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Промышленность. санитарно-технического оборудования, Техническая информациявып. 10, М., с. 24,2, Авторское свидетельство СССРЛо 532582 Мкл, С 03 С 706, 1975,
СмотретьЗаявка
2402068, 01.09.1976
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ САНИТАРНОЙ ТЕХНИКИ
АДУШКИН ЛЕОНАРД ЕВГЕНЬЕВИЧ, БОЙЦОВ ВИКТОР ИВАНОВИЧ, ВОЛКОВ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, ДЕМИДОВА ЖАННА КИРИЛЛОВНА, ИГНАТОВИЧ ИВАН ИОСИФОВИЧ, ИВАНОВ ОЛЕГ ГРИГОРЬЕВИЧ, КОЧЕТКОВА НИНА ФЕДОРОВНА, ФИЛАТОВА ЛИДИЯ АРСЕНТЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C03C 7/06
Опубликовано: 25.01.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-589226-ehmal-dlya-chuguna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Эмаль для чугуна</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1823449
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора
...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...
Способ определения молекулярного веса соединений с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 340962
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 21/78
Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, соединений
...спиртов в водных растворах.По известному способу к растворам спиртоз прибавляют 20%-ный раствор церийаммонийнитрата в 4 н. азотной кислоте, а затем измеряют оптическую плотность образовавшегося комплекса. Этим способом определить гидроксильные группы в полимерах не удается.По предлагаемому способу полимер с кон цевыми гидроксильными грутпавтп, натритерполиэтиленгликоль, обрабатывают 20%-ным раствором церийаммонийнптрата в 1 и. азотой кслоте прп постоянном рН, равном 1,1 - 1,2, а затем определяют светопоглощение 10 комплекса, зависящее от концепт 1 зации гидрокспльных групп.Максимум поглощения полиэтиленглнколя(11 ЭГ) с мол. в, 15 - 20 тыс. лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра Лмлис= 15 =230 - 240 нлт, а Г 1 ЭГ с низкими...
Способ получения производных дигидролизергиновойили дигидроизолизергиновой кислоты
Номер патента: 400091
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 457/04
Метки: дигидроизолизергиновой, дигидролизергиновойили, кислоты, производных
...вакууме, остаток суспецдцруют в 30 мл тетрагидрофураца и промывают повторно петролейцым эфиром, затем сушат при 40 С в вакууме.Б. Получение 1-метилдцгидролизергил-оцитро-Е,-аргиншнметилового эфира.3,1 г гидрохлорцда У.-со-штроарпшшметилового эфира растворяют в 50 мл дцметцлформамида прц перемешпваниц. Раствор разбавляют 100 мл хлороформа ц добавляют и нему 8,4 мл трцэтплампца. Гпдрохлорцд хлорида 1-метилдигидролпзергицовой кислоты, полученный по методике примера 10 А, добавляют при охлаждении льдом и водой. Реакция ацилировацця заканчивается в течение 1 час. Реакццоццую смесь выпаривают досуха в вакууме прц низкой температуре, затем суспецдируют в 100 мл 1 О/о-ного водного раствора вцццой кислоты ц в 200 мл смесц хлороформа ц...