Гербицидный состав

йя ф ОО П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Свез Сееатских Сеюалиотических Республик(23) Приоритет - (32) 15.01.71 я тят,. Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийн открытий(53) УЛК 632.954(08,",ата оп бликован Авторыизобретения Иностранцы арл Хейнц Кениг, Рудольф Колбингер и Адольф Фишер) Заявитель Иностранная фирма Бадише Анилин-унд-Сода фабрик АГ-С - Ъв сн;х кенил, алкинил, циклоал кил, арил или радика. лкил,ил, ар С0 тоиЙ,; Кз имеет те жХ - кислород ил е - алкил С 1 - дород, при щего начал е значения и сера;С метокси ем количе а паходитс руппа или вотво действуюв пределах Изобретение относится к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных мочевины,Известен состав на основе И-и-трифторметилфенил Х, Х-диметилмочевины (которан).Однако он проявляет недостаточную гербицидную активность,С целью изыскания гербицидных составов, обладающих более высокой гербицидной активностью, предложено использовать для указанной цели состав на основе производного ,и-трифторметилмочевины общей формулы от 0,02 до 99 вес. % я осталв:вдобавки.Синтез мочевин можно осуществлялмодействием М-л-трифтометилфсни,. - -:5 тиловых эфиров (или Х-тиоэфи 13 ов плплокси) хлорангидридов кароамнновойты с соответствующими первичпымп влричными аминами.Гербициды можно применять в виде10 воров, эмульсий, суспензпй или дустов.мы применения зависят от цел; прп:сне.При получении непосредственно ра, вемых растворов в качестве распыляемых:.я.:костей можно применять углеводороды,15 ками кипения выше 150 С, например, те-,.ронафталин или алкилпровавные паф;,или органические жидкости с точкамвния выше 150 С и одной или пе колфункционалньыми группами, например, с20 тогруппой, эфирной группой, сложноэА.1 вгруппой или амидгруппой, причем эта .-рув качестве заместителя может быпгь пр с;е.;.непа к углеводородной цепи илп быт ко:нентом гетероциклпческого кольца.25 Водные препараты можно получатцентратов эмульсий, паст илп смачвв;:ся порошков путем добавки воды. С цель;:лучения эмульсий вещества как г;.,яо врастворенные в растворителе моя 1 ит го30 зировать посредством смачивапелЛ:516331 1 О ТаблицаДействующее начало 1 ест-растение 15 П 1 П Тг 11 сигп чц 1 даг 1 зЕсЫпосЫоа сгцз - да 11Роа апинаРоа 1 г 1 ч 1 аИзСЬепоройцги а 1 ЬцгпЯпар 1 з агчепз 1 з г 92 90 93 98 99 5 97 96 96 07 98 О 94 92 91 97 98 5 85 82 80 95 95 20 СГ, СН;0-СН,Действующее начало Тест-растение 1 П П 1 1 Ч Соззур 1 цт Ыгзц 1 цгпЕсЫпосЫоа сгцз - Ра 111Роа аппцаРоа Шч 1 а 11 зСЬепоройцт а 1 Ьцгп 0 86 95 90 97 0 87 92 90 97 0 80 85 80 95 0 98 97 98 00 спергаторов, например, продуктов присоединения полиэтиленоксида в воде или органических растворителях, Можно также изготавливать состоящие из действующего начала, эмульгатора или диспергатора концентраты, которые пригодны для разбавления водой.1(роме того, с маслами можно изготовлять масляную дисперсию,Дусты можно получать смешиванием нлп совместным измельчением действующего ачала с твердым носителем, например, кизсльгуром, тальком, глиной или удобрением. П р и мер 1. В теплице опытные горшки заполняют суглинисто-песчаной почвой и высевают семена культурного растения Яоззур 1 цгп Ыгзц 1 цгп и сорняков ЕсЫпосЫоа сгцз-да 111, Роа аппца, Роа 1 г 1 ч 1 а 11 з ц СЬепорос 11 цгп а 1 Ьцгп. Затем почву обраоатывают в дозе 2 кг/га действующими началами и для сравнения в той же дозе действующим началом 11 Ъ") - Х-М-трифторметилфенил- М,Ы-диметилмочевиной (которап). Все действующие начала диспергированы в 500 л воды на 1 га, По истечении 4 - 5 недель действующие начала 1 - 111 проявляют более сильную гербицидную эффективность, чем действуощее начало 1 Ч.Результаты опыта приведены в табл. 1.Таблица 1 П р и м е ч а н и е, 0 - без повреждения, 100 - тотальное повреждение. При м ер 2, Растения ТпФсцгп ц 1 дапз(культурное), ЕсЫпост 1 оа сгцз-да 111, Роа аппца, Роа 1 г 1 ч 1 а 11 з, СЬепоройцгп а 1 Ьцгп, Б 1 пар 1 з агчепз 1 з (сорные) при высоте роста б - 18 см обрабатывают 1,5 кг/га действующих начал 1, 11, 111 и для сравнения 1,5 кг/га действуощего начала 1 ч, каждый раз диспергированных в 500 л воды на 1 га. По прошествии 3 - 4 недель действующие начала 1 - 111 оказывают более сильное гербицидное действие на сорняки и сорные травы, чем действующее начало 1 ч,Результаты приведены в табл. 2,П р и м е ч а н и е. 0 - без повреждения, 100 - тотальное повреждение. Пример 3, Пустошь, покрытую растениями КарЬапцз гарЬапЫгшп, ч 1 с 1 а ч 111 оза, Сопчочц 1 цз аччепз 1 з, Га 1 еорз 1 з 1 е 1 гаЫг, Сурегцз езсц 1 еп 1 цз, ЕсЫпосЫоа сгцз-да 111, 1 Э 11 т 11 апа запдц 1 па 118, Супос 1 огп дас 1 у 1 оп, 1.о 11 цгп регеппе, А 1 оресцгцз гпусзцго 1 г 1 ез и Адгоругоп герепз при высоте роста растений 10 - 30 см обрабатывают - по 4 кг/га - действующими началами 1, 11, 111, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. По истечении 3 недель сорняки и сорные травы полностью погибают.П р и м е р 4. Опытные делянки засевают растениями СЬепоройцгп а 1 Ьцгп, 81 пар 1 з ажепзз, Сурегцз езсц 1 еп 1 цз, ЕсЫпосЫоа сгцз-да 111, 1.о 11 цгп гпц 1 И 1 огцгп, Рас 1 у 11 з д 1 огпега 1 а, 8 е 1 апа ч 1 пйв, Затем делянки обрабатывают - по 4 кг/га - действующими началами 1, 11, 111, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. Через 5 недель растения полностью погибают.Пример 5. Смешивают 90 вес. ч. соединения 1 с 10 вес. ч. Х-метил-а-пирролидона и получают раствор, который пригоден для применения в виде мельчайших капель.Пример б, 20 вес. ч. соединения 11 растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединения 8 - 10 молей этиленоксида к 1 молю Х-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес, ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и 5 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла, Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.П р имер 7, 20 вес. ч. соединения 111 растворяют в смеси, состоящей из 40 вес, ч. циклогексанона, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч. 30 35 40 45 50 55 60 65