Способ получения привитых сополимеров целлюлозы

Номер патента: 251201

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бочков, Вольф, Максимов, Меос, Поль

МПК: C08F 251/02

Метки: гидроксилсодержащих, привитых

...сополимеризацию винилпиридина. Состав ванны: 5%2-метилчвинилпиридина, 0,07 - 0,1% ГеЯО,4(при содержании гидроперекисных групп - 0,3 - 0,4 вес, %), остальное - вода. Температура обработки 60 С, модуль ванны 100, содержание полиметилвинилпиридина в привитом сополимере 15 - 20%. Модифицированное таким образом ПВС-волокно обладает анионообменной емкостью 1,3 - 1,7 мг экв,г, определенной по 0,1 н. НС 1.П р,и м е р 5. 1 г свежесформованного ПВС- волокна подвергают термообработке при 220 С в течение 5 мин, а затем гидрофобизациититанилсульфатом, используя для этой цели ванну, содержащую 2% титанилсульфата, 5% серной кислоты, 93% воды. Титанирование проводят 20 мин при 80 С и модуле 30.Промытое водой волокно обрабатывают раствором перекиси...

Номер патента: 564312

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Климов, Кряжев, Науменко, Райда

МПК: C08G 61/04

Метки: двойных, карбоцепных, полимеров, связей, системой, сопряженных

...и 80 мл диметилформамидаПри перемешивании доводят реакционнуюсмес. до кипения. Через 10-15 мин качинают прибавлять по каплям в реакционнуюсмесь 19,6 г бензотрихлорида. После выделения всего количества бензотрихлоридасмесь кипятят еще 2 . Остывшую реакционную смесь отфильтровывают от непрореагировавшего цинка, а затем высаживают в воду, Полученный полимер отфильтровывают после чего очищают двухкратным переосаждением из тетрагидрофуранев воду и трехкратным переосаждением иэтетрагидрофурана в гексан. Отфильтровываке и сушат в вакууме над Р 04 при:, 20 С. Выход полимера 50-60 %,П р и м е р2, Реакцию 2,3,4,5,6пентафгорбензотрихлорида с цинком проводят так же, как описано в примере 1. Время реакции 8 ч. Выход 25-50%,П р и м е р .3. Реакцию...

Номер патента: 700193

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Демин, Дмитренко, Самсонов

МПК: B01J 13/00

Метки: водных, гидрофильных, гидрофобно, коллоидных, растворов, сополимеров

...выбранном,из группы органических спиртов, циклических эфиров и апротонных ампдных растворителей или их смесей с последующей заменой в полученном растворе органического растворителя водой путем диализа.Формула изобретения Сосгавптсль Л. РоманцеваТехред А, Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Г. Прусова Заказ 1068/1344 Изд.647 Тираж 877 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьппй 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент гидрофобного компонента до 66%, устойч 1- вые в течение 1,5 - 2 лет.Лофисьняя сушка этих коллон;ных растворов не препятствует дальнейшему переводу твердого сополимера в водную сре,и. 511 р и м е р 1. 300 мг сополимера стирола с винилпирролидоном с...

Номер патента: 768116

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Вобликов, Каличкина, Преображенская

МПК: B24D 3/06

Метки: высокой, композиционного, твердости

...и через отверстия делают в порошке гнезда для алмазных цилиндриков. Далее убирают кольцо, в гнезда устанавливают алмазные цилгиндры и производят досыпку порошка; вновь устанавливают вспомогательное кольцо и производят установку торец в торец с первым второго этажа алмазных цилиндров. Заполненную таким образом камеру подвергают действию давления 60 кбар и температуры 1800 С в течение 10 с. Полученный в результате процесса сг 1 екания композицйонный материал харак-.теризуется анизотропией теплопроводности (1 кал/см с град - в направлении рядов и 0,1 кал/см с град - . поперек рядов), жесткости (по качественной оценке) и прочности на сжатие (100 кгс/мм - в направлении2рядов и 25 кгс/мм - поперек рядов) при2одноосном сжатии.П р и м...

Номер патента: 1447843

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ханс, Эрхард

МПК: C10M 137/10

Метки: высокого, давления, присадок

...нагревают с 9,5 г додециламина до кипения. Затем растворитель отгоняют в вакууме. Остается додециламмониеная соль соединения С.П р и м е р 4. 111,6 г додецилоного спирта подвергают реакции с 33,3 33,3 г РгЯн 100 мл сухого бензола, превращая н дидодецилдитиофосфорнуюН Н 14478 кислоту (Р) и затем проводят разделе. ние аналогично описанному в примере 1. 74,6 г соединения Р смешивают с 35,3 г соединения А, медленно при давлении, равном 0,2 мм рт.ст., на 5 гревают в перегонной колбе до 120 С и в течение 5 ч отгоняют 24,2 г додецилового спирта. Оставшуюся додецил-(3,4,5-экзотритиатрицикло 5,2,аь 12,1.01 -декан-эндометокси)-дитиофосфорную кислоту (Е) эмульгируют в бензине. Соединение Е отслаивается на дне в виде вязкой массы.25 г соединения Е...