Способ получения н-парафиновв п т б, -•. л 3; f deg; »: ; gt; amp; rj s: л f i •ii-упд; rx-; rr juh

О П И С А Н И Е (11) 435264ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависимое от авт, свидетельства (22) Заявлено 12,02.73 (21) 1882586/23(5 С 10 д 43/04 С 07 Ь 2100 нием заявкис присо Государственный кометеСовета Министров СССРпо делам изобретенийк открытий 32) Приоритетпубликовано(088,8) 7,74. Бю етень М Дата опубликования описания 27.11.7(71) Заявитель А. М. Кулиев, Р. Б. Алиева и Э. Я. Агарунова зербайджанский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института природных газов(54) С ПОСО Изобретение относится к способам получения н-парафинов высокой степени чистоты.Известен способ получения чистых н-парафинов путем обработки нефтепродукта в присутствии растворителя:и активатора в стацио парном слое кристаллического карбамида с наполнителем - стеклянной ватой в количестве 15 вес,% с последующей трехкратной промывкой изооктаном (в количестве 200 - 250% от веса карбамида) и разложением комплекса 10 жидким или газообразным растворителем при 70 С с выделением целевого продукта, Недостатком такого способа является невысокая степень чистоты получаемых н-парафинов (не менее 0,5% ароматических углеводородов). 5С целью повышения степени чистоты парафиновых углеводородов предложено на второй ступени промывки к изооктану добавлять полярное водорастворимое органическое вещество в количестве 2,5 - 5% от веса исходного нефтепродукта,В качестве полярного водорастворимого вещества желательно использовать морфолин.С целью предотвращения возможного комкования карбамида в последний целесообразно добавлять хлористый натрий в количестве15 - 30 вес.%.На чертеже изображена установка для реализации предложенного способа. В трехступенчатый перколятор через патрубок 1 загружают карбамид в смеси с наполнителем, в качестве которого используют хлористый натрий, или без него, В нижнюю часть ступени 1 перколятора вводят рассчитанное количество смеси сырья и активатора (метилового или пропилового спирта). По окончании подачи закрывают вентиль 2 и другую порцию смеси вводят через вентиль 3 в нижнюю часть ступени 11 перколятора, Затем закрывают вентиль 3, а смесь через вентиль 4 подают в нижнюю часть ступени 111, Депарафинированпый продукт через верхний отвод 5 собирают в приемнике 6. Для удаления углеводородов, не входящих в состав комплекса, перколятор подвергают вакуумированию. С целью удаления с поверхности комплекса оставшегося после вакуумирования депарафинированного продукта комплекс трижды промывают, используя в качестве промывного агента при первой промывке чистый изооктан в количестве 200% от веса взятого карбамида, при второй - изооктан в количестве 50% от веса карбамида, в который введен морфолин (5% от веса сырья) и при третьей в ,изооктан в количестве 50% от веса карбамида, Остаток изооктана из перколятора удаляют испарением при 60 - 80 С и остаточном давлении 25 - 35 мм рт. ст.Для разложения промытого комплекса перколятор заполняют водой и содержимое его нагревают до 90 С, При этом из комплекса выделяются н-парафиновые углеводороды, В промышленности комплекс разлагают нагреванием до 115 - 120 С в отсутствии воды.По предложенному способу получают нормальные парафины с содержанием ароматических углеводородов 0,01 О/,.П р им е р 1. 100 г карбамида загружают в перколятор, а затем в нижнюю часть его при комнатной температуре вводят смесь 100 г дизельного топлива, 100 г изопропилового спирта и 3 г воды. Скорость подачи смеси в перколятор поддерживают равной 65 г/час. Полученный комплекс промывают изооктаном в количестве 300 на взятый карбамид и разлагают водой при 90 С. Выделившиеся парафины сушат над хлористым кальцием. По данным фотоколориметрического анализа степень их чистоты 99,8%,П р и м е р 2, Смесь 100 г карбамида (размер зерен 40 меш.) и 25 г ХаС 1 (с тем же размером зерен) загружают в перколятор, а затем в нижнюю часть его при комнатной температуре вводят смесь 100 г дизельного топлива, 100 г изопропилового спирта и 3 г воды. Полученный комплекс промывают изооктаном. в количестве 300% на взятый карбамид и разлагают водой при 90 С. Выделившиеся н-парафины сушат над хлористым кальцием. По данным фотоколориметрического анализа степень их чистоты 99 89 о/ОП р и м е р 3, Смесь 100 г карбамида (размер зерен 40 меш.) и 25 г МаС 1 (с тем же размером зерен) загружают в перколятор, а затем в нижнюю часть его при комнатной температуре вводят смесь 100 г дизельного топлива, 100 г изопропилового спирта и 3 г воды. Скорость подачи сырья поддерживают равной 65 г/час, Полученный комплекс промывают трижды: сначала изооктаном в количестве 200% от веса карбамида, затем смесью изооктана и морфолина, взятых в 1 о количестве 50 и 2,5% на исходный карбамид,и, наконец, изооктаном в количестве 50% от веса карбамида. Промытый комплекс разлагают водой при 90 С. Выделившиеся н-парафины сушат над хлористым кальцием.15 По данным фотоколориметрического анализастепень их чистоты 99,99 .Предмет изобретения1. Способ получения н-парафинов путем 20 обработки нефтепродукта кристаллическимкарбамидом в присутствии растворителя и активатора с последующей ступенчатой промывкой изооктаном и разложением комплекса с выделением целевого продукта, 2 отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты н-парафинов, на второй ступени промывки к изооктану добавляют полярное водорастворимое органическое вещество в количестве 2,5 - 5% от веса исходного нефтепро- ЗО дукта.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве полярного водорастворимого вещества используют морфолин.3. Способ по пп, 1 и 2, отличающийсятем, что, с целью предотвращения комкования карбамида, в последний добавляют хлористый натрий в количестве 15 - 30 вес.%.ПодписиСР Заказ 3158/19ЦНИИП ипография, пр. Сапунова, 2 Изд,98 осударственног по делам из Москва, Ж.35