Способ выделения соединений редкоземельных металлов из ловчеррита

Номер патента: 41511

Авторы: Заозерский, Процеров

ZIP архив

Текст

че ал( 1 скего еакетельс Новое изобретение имеет целькл выделение соелинепий редкоземельных металлов из ловчоррита и состоит в том, что кз разрушенного обычным кислотным путем лсвчоррита водную или то у подобную вытяжку многократно обрабатывают аммиаком в целях вь;деления в стдельных стадиях: титана, далее железа с алюминием и затем соединений редкоземельных металлов.Общеизвестно., что мно: ие минеряль., в том числ," и ловчоприт, болЕЕ или менее полно разлагаются минеральными кислотами - серной, солянсй и азотной. Над разложением ловчоррита работали и авторы предлагаемого способа, работают и дрггие химики (в Ленинграде, Харькове. Удобнее во многих отношениях разлагать ловчсррит соляной кислотой, как обычно прн нагревании. Выщелачивают продук ы разложения сначала водой, я потом водой, подкисленной соляной кислотой. Разложение ведется в деревянных чанах с приспособлениями для вытяжки выделяющихся газов и помешивячия разлагающейся массы. Новым в нашем способе получения редких земель является обработка полученного щелока. Способ 1 И) Основан пя том, что элементы, входящие в состав ловчсроитя, главным образом титан, железо, алюминий, марганец, кальци , магний, натрий и редкиеземли - по степени электроположительности можно расположить в ряд и, поль зуясь различием ме;:;ду ними в электропсложительностп, последовательно, путем гидролиза при определеных рН отделить,;едкие зем и. от других элементов.Способ осуществляется следующимобразом. Вытяжка ловчоррита нагревается в деревянном чане острым па; ром до 70 - 75 и в нее при постоянномпомешивании вносится тякой ст )уейили луше разбрызгиванием аммиакс доведением его рН до 4, . Чтобы , узнать конец реакции, практически мож.но пользоваться как индикатором метилоранжем, следовательно, аммиак надо приливать до тех пор, ьокя, судя по взятой проое, не наступит переходный момент в окраске - красный цвет переходит в желтый.Взч яя проба, подкисленная солянойкислотой, не должна также с перекисью водорода давать желтое окрашивгние, что укязь:вяет на отсутствиегитапд. Полученный при э гом осадок Гидэ.0"иси титан;1 Отст)иьяетс)1, д жидкость сливается сифоном с ватным тампоном в другой, дереьянный же чдн, В,яжнь 1 Осадок гидроокисиСИТСЯ:я и 4 ГЧ, ОТСДСЫ 3 ЯЕТСЛ, ППОМЫ- ьдетл горячей простоя одоп дэ сч,з)1 О;ПИЯ 13 ПРОЛЫВНЫХ ОДДХ ОЕ,Х 3 Е М е 2 .П)дти 1 ес)п исезновепие 3 1)ддх гед х земель узн.етс. отд льнон робой В пробирке путем оса кдения амм)1,1 еом, с прибавление." -Е)1,с.:1, 1:ер киси водорода. Если ие получяеС 5 Осад)1 Огордпепл1 О 1 желгыи це 2. то ре кие земли отсу гс; уо г. С ч)тя 5 С ТИ,Дс 1 Д )КИДКОСТЬ ВЕСТ(. С П )Ь 3- ЫМ 1 Во."МИ :.Но 3 Г Я 1") "В 1 ЕТСЯ Д 0 Д(- О, т,. я(Е ИЭ 1,;1,25 ЕГ,:,) тонк(й сч руей ил разбрЗГИВ,. я;,1Яе и:и остэяииа., омепидаичи.ХИЯК ИРПЯ 3 и" 1 ",1 ДОЯ.ДЕП 5: ЕС П Э) ЗПДЕ Гс 1 З ОТ " , П( ; Р. с ппдиедтором ъегиг-ро етп 1-роч дОлжен показывать Окраску и;)дп;:(е- В)1 О, 1 ОЧТ Ж(-;Л 110, . О.,ДКЕ ПО)1, Я.- ютсяидро еиси желе )д и дл)о линия. Осадки 0 стаияотса. 1 д:т 30)ы с иваются в тртий де;евнин й чаи, гидро- окиси пере сятся нд путч, отс Сыва:от;я и про)лываготся горяч( й Водой, Няедщ, Г)1 ствог)1 Вмес е .: РО 1.13.11- ми да)1;, я: ретые до 7)- -70, од)едя изоытко Яй)иякд, ) резчьтяГе по)уиОт;.я гид 1)00 еис., 1 е дкх земель. Онп отса дивдютс., ж;1.кос гз над ними сливается, Осялое;1,:ре .О. СИТС 5 НД НГЧ, ,)ТСЯСЫ 3 ДЕТС 5 И;1 ОМ- ВЕТС: 1 ОР 51 ЧЕЙ ВОД:)1.Гидоя гь окисей реди:,: мс гдло: перенсятс 5 чдн и )дсгвор)потс 5 1- ряч й, крепкй соляной кислоте. 3 сл,- чяе, е"ли частгидроокисей не рдстворитс 51, то прибдвлягосернисОЙ 1 исло. ты для носатаОвления )ерия до появления з:па хд двуокиси серы и,ио реакции с иэднов то-крдхмя,ьной бумажкой. Расгвор хлорид В редких з - мель епе )дз Осаждае, ся избыткОм амм(дкя. Осадок гидрооеиси отфильтрояывается, и промываетя горячен дестиллированной водой дэ исчезновения реакции па кальций с щавелевоклслым яонпем. -1)стые гидооеиси редки.( земечь:1 ос;1 и 31 о. с 5 п,о дливдготсяО 1 и Р 1 ИК;ПИ Г)ЭОК И 5)11 Е ЧЕЗД И д,но:ии О,.джч, Отея т а до 1,),д - к 13:)ег ь. О эти 1 д 1) 001 иси и б э пус.те) о,)рд)отк. яест с . .э." порци;: .0 ор:,1, 1, .чибо 1): ать- Яг)"С 5 О. "О )1 Т,)1 Дя )Яс3,)" ПС 3:3)ДЯ(ие ИЕ 0)Ь ПО) ЕО; ,. ч. ст,:, опч:-Й сол;пой (исло г 1, и;.з;р ) .ыт Т 1 пэз,:х останов 1)), Г 2 1 ;3: ОД ) . ТКИ( Э,5 ЕНТЭ) ;з 01 и) .ь 13 ("л 1 )дт. Нор:гий ги- Г,ГП 3 Х ОТ Д 13 э )Х Е 1:,; Из СЕМИДДЦ 1) И П ЭОЦИЯ,1;)ЗО,ОРИ .1КД)Д 51 по )ц 51,г).) ид . ,) к)., . ромывалиОР 51 Ч:,1 ),ДОЙ ; ОЛ Л -., К 2, И- сты :. НО 132)к 1 ых5 д) .ГОВ Оеис. й ред;:е;ел:, тщдт ль отсоса нных на ну-е. Пола Я 5 В таких Вля)(п, х гидрдтдх около 00 воды двторы тем самь) Нол)11 лико)О 7 / сухих 1 идрят,)киередких зе,"ь, ео говы м)глп быть;ерераб.тд:ы д фгориды.7 ггг состязяг о;оло ) .Сд(их )ег 1 пя 1) порций 10 вчоорит,.1 Яким (брдзом, и;"гги Все редкие :3,.2 и Вым, зяотся .1 титянОВых ос д 1- еосост одоп, и ес)н е эбгцем числу илогрдммов, по учен,х:з, в) )1 ГЯ, и оно В 1 в ."1 э 1 и 7,ъ пол мчиные из ти Яновых Ост)тк 013 1, т) Об ции Выход р,д(их,).)1 ель з )Озр. )пгд ио дднщму сп со,у досигнет ьд менее,лобное оскдение трсбуетсяобрдоотке гаеих руд 3 чоррит), котс;)ые, подоб; о обработ,: ным авто. )ми па заводе редк:х з"мель, сол ря(д,го примесей ефе.иа, дпат.,яПи руде или кэцентр,)тах ):, орр тд, ие содержащих примес. й,;од г) 3.1( длину, дпд гигу, дро пое ося;де )е будет почти из)5 шЗим. При оолее б ягопрятных по сос )я 3. концентра. ах.Овя зр,;1"га аммиачныц способ можно варьиэоать, цар., так: 11 елок обработагь тйь:тко.1 миа;:1 и осадок промыть О - : кильия. Оса ок Ооработать таким количеством соляно 11 кислоы, кодрога достаточно было бы, т: бы растзорцть только "едкие земл:. до .Оявления иона железа в растворе). итан и железо тогда остаготся в Осадке.Пр дмет изобретен ця,.осо 5 зьделени 11 соеднненцЙ р дкое:, ельь;к яеталлов з лончороита пу - .,; Ц О О О ЕГО Ра РУЦЕНИ Ц Н,1;1аи 3 а ц,; н р О;1 ъ к т О в 11 а з Ощ е и ц ,1 ,ОЙ н.1 и и 130:влен:ОЙ кислотой, ОтличаощиСя тем, что н водную или слабок цслотную вьтяжку вводят аммиак до доведения ее р.- Ол:;зко к 4,4, в целя., В 1 с 1 жцван" ".Седьечн Титана нос.е его. отделении,раствора от -ое;1 неи , г тан " раствор вновь вводят ымиазм до доведения его рН до 6 - 6,2, в неляк высаживанця цз раство к; соединенй келеза и алюмцня, ц наконец,:О удалении Осадков соединения железа и алюминия, в раствор вводят снова аммиак для высаживзнця уже соединений металлов редких земель, Зксп:рт и релакор И, Й, Гревцез Ти. Проынод раф. Таыбопс: ал 2. Заа, 2244

Смотреть

Заявка

150337, 03.07.1934

Заозерский И. Н, Процеров П. И

МПК / Метки

МПК: C22B 3/00, C22B 3/14

Метки: выделения, ловчеррита, металлов, редкоземельных, соединений

Опубликовано: 28.02.1935

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-41511-sposob-vydeleniya-soedinenijj-redkozemelnykh-metallov-iz-lovcherrita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения соединений редкоземельных металлов из ловчеррита</a>

Похожие патенты