382296

О П И С А Й ИЕ 382296ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз 0 оветскихСоциалистических Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента617461/2 явлено 28.1,1971 Е. Кл. С 09 Ь 39/00 С 09 Ь 33/04иоритет 10.11.1970,1856/70, Швейца Комитет ло дел забретений и открытийори Совете МинистровСССР Опубликовано 22 Х.1973. Бюллетень Л ДК 547.556.33(088.8) та опубликования описания 24 Х 111.197 Авторыизобретени Иностранцы Георг Шефбергер(Швейцария) ностранная фирма Сандос АГявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКР Л Изобретениенового дисазо использован д Йзвестен способ полутеля для бумаги общей ф тносится к области пол асителя, который може крашения бумаги,ОН ния дисазокрас 1мулы НИ ыт 0 Я=Ж ЕчЦСОЩо,н 0ЕЕ-С-М О зве .тпому спочество и плохо емая при кратона, неустойия азосоставляи последующим вь а известным спос м красителя, п особу, является , в результате окрашивается, анепрореагирова даазосоем ц;1 Кроме того,собу красителр,.створястсяшенин окраск5 чивые к мокрь и ггозкое кполучсклые ного по сродство умага не е воды краситеЦе изобретения со вого дпсазокра тоит тел способе полуформулы ения Н;О, с 1 ВО,Ет путем сочега савляющей и ного продуктЕЕедостатко известному сп его к бумаг полностью пр загрязняются лем,щей с делен обом. олучеп изкое чего б сточнь вшим олуч нем 1 нзест ни В Воде, аимеет т м обработ382296 ЦО -.( Ъ 1 Н ОН ОБН- С - ХН 15 Предмет изобретения 1. Способ получения дисазокрасителя фор- мулы й 15НО ОН О 1- 3 ЯН - С - Ы 1Н 0 В 805 Н Способ состоит в том, что 2 моль предварительно продиазотированного амина формулы подвергают сочетанию с 1 лоль азосоставляющей формулы10 с последующим выделением целевого продукта известным способом.11 роцесс сочетания целесообразно проводить прн р 11= 4 - 8 и при 0 - 25"С,11 рсдлагаемый способ позволяет получитькрасители с улучшенными свойствами носравнению с известными аналогичными кра-стелями, применяемыми для той же цели,в частности, позволяет получать красителизначительно лучшего качества и с повышенной растворимостью в воде, чем известныеаналоги шые красители,11 олучаемая с ;омощыо данных красителейокраска на бумаге имеет более чистые и интенсивные тона и также повышенную устойчивость к мокрым обработкам, чем окраскаОумаги известными аналогичными красителями.Кроме то о, достоинство полученного красителя состоит в отсутствии чувствительностиего к величине рН среды, а также способности 4 Окрасителя непосредственно окрашивать бумажную массу без необходимости предваригельного растворения его, например в воде. Пример 1. 38 вес. ч. 1-амино-метилбен зол-сульфокпслоты смешивают с 400 вес. ч. воды и прпмешивают 25 вес. ч. 30%-ной соляной кислоты, После добавления льда при 5 - 1 ОС водят раствор 14 вес. ч. Иитрита натрия в 70 вес. ч. воды, После диазотирования к диа зораствору прибавляют 50 вес. ч. 5,5-диокси,7-дисульфо,2-динафтилмочевпны, устанавливают значение рН,5 - 5 полученной в результате сочетания смеси путем добавления 20%-ного раствора ацетата натрия при 10 С. Это значение рН поддерживают до тех пор, пока образование красителя не будет закончено.Для выделения полученного диазокрасителя раствор нагревают до 90 С и вводят хлорид натрия, После охлаждения фильтруют краситель и вымывают его с помощью концентрированного водного раствора хлорида натрия.После сушки распылительным способом получается красный препарат, который в воде очень легко растворяется с образованием красновато-оранжевого раствора. Данный краситель окрашивает бумагу в водоустойчивые красновато-оранжевые тона.П р и м е р 2. В 700 вес, ч. 25% -ного водного раствора хлорида натрия при перемешивании вводят последовательно 15 вес. ч. 30%-ной соляной кислоты, 40 вес, ч. 1-амино-метилбензол-сульфокислоты, 50 вес. ч. 5,5-диокси,7-дисульфо,2 динафтилмочевнны и 50 вес, ч, кристаллизованного ацетата натрия. При охлаждении льдом порциями добавляют 14,5 вес. ч. нитрита натрия и размешивают реакционную смесь в течение нескольких часов при 10 - 20 С, пока не будет закончено образование красителя,Получаемый в виде суспензии диазокраситель отфильтровывают и промывают концентрировашым водным раствором хлорида натрия. После высушивания получают красновато-оранжевый препарат, который очень легко растворяется в воде.П р и м е р 3. 37,4 вес. ч. 1-амино-метилбензол-сульфокислоты растворяют в 400 вес, ч. воды при добавлении водного раствора гидроокиси натрия. Затем в полученный раствор добавляют 14 вес, ч. нитрита натрия н полученный таким образом раствор вводят г, смесь, состоящую из 50 вес. ч.30%-пой соляной кислоты и льда,Полученнуо таким образом диазосуспен. зию медленно приливают к суспензии, состоящей из 55 вес. ч. динатриевой соли 5,5-диокси,7 дисульфо,2-динафтплмочевины, 20 вес. ч. бикарбопата натрия и 300 вес. ч. воды, путем добавления льда поддерживают температуру ниже 10 С. Получают темно-красный раствор. Полученный таким образом диазокраситель отделяют при 40 - 50 С с помощью 300 вес, ч. поваренной соли и фильтруют,ОН Сн,Ю=М - 605 Я382296 отличающийся тем, что 2 моль предварительно продиазотированного амина формулы Сн, О 5 1 ХНг 1 подвергают сочетанию с 1 моль азосоставляющей формулыОН )н О,НО 5 Составитель Т. Калинина Техред Л. Богданова Редактор Т. Девятко Корректор Л. Царькова Заказ 2218/12 Изд.1505 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Рабская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 с последующим выделением целевого продукта известным способом. 2. Способ по п. 1 отличающийся тем, что сочетание проводят при рН от 4,0 до 8,0 и при 0 - 25 С.