Фунгицидный состав

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 269054 Союз Советских Социалистических РеспубликЗаявлено 12 1,1968 ( 1210287/30-15) Кл. 451, 922 иоритет 13.1,1967,609000,оединенные Штаты Америки. ЧПК А 01 п Комитет по лелемобретений н открытирн Совете МинистровСССР УДК 632.952,2(0 Опубликовано 10.7.1970, Бюллетень14 Дата опубликования описания 28 Х 11.1970 второбретения Иностранецикс В. Крумкалнснные Штаты Америки)остранная фирмаЛилли энд Компанинные Штаты Америки) Эр един И(Соеди аяви ИДНЫЙ АВ У 1циды, содержащие в нгредиента производи фунгог Хлористоводородный я, а-бис- (н-бутил) -3- пиридинметанол.Хлористоводородный а, а-бис- (изопентил) -3- пиридинметанол а, а-бис- (и-Ундецил) -3-пиридинметанол.Хлористоводородный а, а-бис-(н-гексил) -3- пиридинметанол.Хлористоводороднып и, а-бис-(циклогексилметил) -З-пиридинметанол.а, а-бис- (и-Пентил) -З-пиридинметанол.а- (н-Гексил) -а-изобутил - З-пиридинметанол, а, а-бис- (Изобутил) -З-пиридинметанол, Соединения приведенной формулы можно синтезировать способом, предложенным Вибо.Составы для применения готовят обычными способами.Концентрация активного ингредиента в составах может меняться в зависимости от формы его применения, Для опрыскивания в тепличных условиях берут водный раствор, содержащий от 16 до 400 ч. на 1 млн активного вещества. В полевых условиях концентрацию активного вещества в растворе доводят до 80 - 600 ч. на 1 млн. звестныактивн о и ина,редлагается с болезнями ра активного ин а общей форм ч п ибны- каче- пириостав для борьбы сстений, содержащийгредиента производиулы: овые или различуглерода от 4 до одержащие 7 атоПестицидные с в виде жидких иЭмульгирующи приготовляют и активного ичгре Зависимый от патентав которой К и К - одинакные алкилы с числом атомов7 или 11 или циклоалкилы, смов углерода.Алкилы С 4 - С-С 1, обозначают алифатические углеводородные радикалы с линейной или разветвленной цепью, имеющие от 4 до 7 и 11 атомов углерода в цепи, например и-бутил, изопентил, н-ундецил, н-гексил, н-пентил, изобутил, и-гептил. Циклоалкил Ст обозначает насыщенный углеводородный радикал, имеющий 7 атомов углерода в кольце, например циклогексил метил,Ниже дан перечень соединений, отвечающих приведенной формуле. оставы удобно приготовлятьтвердых концентратов,еся жидкие концентратытем введения от 1 до 10%диента и эмульгирующегоагента в подходящую несмешивающуюся с водой органическую жидкость,Такие концентраты разбавляют водой дляполучения смесей для опрыскивания в видеэмульсии типа масла в воде. Такие составысодержат активный агент, не смешивающийсяс водой растворитель, эмульгирующий агент иводу. Пригодны эмульгаторы неионного илиионного типов или их смеси, включающие продукты конденсации окисей алкиленов с фенолами и органическими кислотами, полиоксиэтиленовые- производные или сорбитоловыесложные эфиры, сложные эфиро-спирты и т. п.Применяемые органические жидкосги включают ароматические углеводороды, алифатические углеводороды, циклоалифатические углеводороды и их смеси, например нефтяныедистилляты,Смеси твердых концентратов приготавливают путем введения от 10 до 50 осоединениязамещенного пиридинметанола в тонко измельченный твердый носитель, например бентонит, фуллерова земля, диатомовая земля,гидратировный кремнезем, слюда, мел и т. и,Такие концентраты готовят для непосредственного применения в виде составов для опыливания или разбавления дополнительныминертным твердым носителем с целью получения дустов, содержащих от 0,05 до 1 вес. о соединения приведенной формулы, Наряду сзамещенным пиридинметанолом в твердый носитель вводят диспергирующие и/или смачивающие агенты для получения смачивающихся 10 - 25 -ных концентратов. Подходящимисмачивающими и эмульгирующими агентамиявляются натрийсульфолигнин, смеси конденсатов сульфонат - оксин, сульфированные неионные смеси, анионные смачивающие агентыи т. п. Кроме того соединение приведеннойформулы вводят в растворы, дисперсии, аэрозоли и другие среды, применяемые для обработки растений,Ниже даны примеры испытания составов,П р и м е р 1, В качестве тестобъекта взялиЕгуз(р 11 е ро 1 удоп 1,Рабочие составы готовили путем растворения 40 мг соединения приведенной формулы в1 мл раствора циклогексана, содержащего55 м,г сульфоната неионной смеси, и разбавления водой до 100 мл. Этот состав содержал400 ч. на 1 млн активного вещества. Для приготовления состава, содержащего 1000 ч. на1 млн, растворяли 100 мг предлагаемого соединения в 1 мл неионного сульфонатциклогексанонового раствора и затем разбавлялидо 100 мл водой.В глиняные горшки диаметром 10 см высевали по три семени бобов и после появлениявсходов в каждом горшке оставляли по дварастения. Через 10 дней после посева в горшки вносили испытуемые составы на поверхность листьев бобов. Затем растения помещали в теплицу и над ними устанавливали на5 дней сосуды с растениями бобов, зараженными мучнистой росой, после чего заражен ные растения убирали. По прошествии еще 5 дней (20 дней после посева) производили определение степени поражения растений, Оценку проводил л по пятибалльной шкале: 1 - отсутствие защиты, 2 - слабая защита, 3 - умеренная защита, 4 - хорошая защита, 5 - полная защита (растения полностью здоровы),Результаты приведены в табл. 1.10 Таблица 1 Степеньзащиты,балл Концентрация. и иа 1 млн400 40 П р и м е р 2. Определяли эффективностьсоставов, включающих предлагаемые соединения, по ингибированию роста 11 гогпусез р)газео 11 айаг 1 ур 1 са,Фунгицидный состав готовили следующим 45 обр азом.Соединения приведенной формулы растворяли в смеси водного 1 о -ного циклогексана в качестве растворителя и водного 0,1 о -ного Твина 20 (неионная сульфонатная смесь) в 50 качестве поверхностно-активного вещества иполучали раствор концентрацией 400 ч. на 1 млн. Вливали 5 мл этого раствора в пробирку и разбавляли до 50 мл водным 0,085 о -ным раствором хлористого натрия, по лучали раствор, содержащий 40 ч. на 1 млниспытуемого соединения. Раствор хлористого натрия применяли для создания изотонической среды для растений.В пластмассовые горшки диаметром 10 см 60 посеяли по три семени бобов. На десятый деньпосле посева семян всходы заражали суспензией спор гриба. Растения вынимали из горшков, корни отмывали водой и помещали в пробирки, содержащие раствор фунгицидного со става, Растения в пробирках помещали в теп. 25Хлор исто водо родный а,а - бис- (и-Гексил) -3-пиридпнмета пол 400 80 16 400 80 16 3,2 400 80 16 400 80 16 3,2 400 80 16 400 80 16 400269054 лицу на 10 дней. В течение этого времени корни каждого растения аэрировали ежедневно 10 - 15 мин, причем воздух вводили в нижнюю часть пробирки через капилляр. По окончании 10 дней растения осматривали для установления развития ржавчины и сравнивали с растениями, зараженными 1)готпусез р)1 азео 11аг 1 ур 1 са и помещенными в пробирки, содержавшие все компоненты за исключением соединений приведенной формулы,Результаты испытания приведены в табл. 2 (степень развития болезни определяли по той же шкале, что и в примере 1). Предмет изобретения Таблица 2 аС - СНа - НСН,11 Концентрация при нанесении, ч на 1 млн3,6 1,5 400 400 Составитель И. Новожилова Текред Т. П. Курилко Корректор С. А. Кузовенкоаа Редактор Е. П. Хорина Заказ 20806 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская ваб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Хлористоводородный а, а-бис-(изопентил) -3-пиридинметанолХлористоводородный а, а-бис- (н-бутил) -3-пиридинметанола-(н-Гексил)-а-изобутил-пиридинметанол а-(н-Гексил) -а-изобутил.3-пиридинметанол а, а-бис. (Изобутил) -3-пи- ридинметанол 1. Фунгицидный состав, включающий активный ингредиент на основе производного пири- дина, а также одну или несколько добавок - растворитель, дпспергатор, эмульгатор, прплипатель, связующее вещество и/или загуститель, отличающийся тем, что в качестве производного пиридина берут соединение общей формулы: в которой К и К - одинаковые или различные радикалы и являются алкилами С 4 - С 7, Сы или циклоалкилом Ст.25 2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что активный ингредиент берут из расчета 16 - 600 ч, на 1 млн, предпочтительно 30 от 80 до 600 ч, на 1 млн.