Способ получения спирта-рёктифйката

0 П, И, О.А Я,Й Е И 301 э Ут,ТАНИ Я 2 б 5834 Свае Советских Сокиалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидегельства-Кл, 6 Ь, 25 Заявлено 30.Х,1968 ( 1276141/28-13)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 171970. Бюллетень11Дата опубликования описания 1.И 1.1970 121 1/08 М Комитет по делам иаоеретениЯ и открытиЯ при Совете Министров СССРК 663.551.2 (088,8 Авторыизобретения С, Е. Харин, В. М, Перелыгин, В, Г. Меркин, Н. С. Терновский,Г. О, Аренс, Г. С. Швайгер и Н. Ф, Терещенко аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЕКТИФИКАТА дефлегматором 10 и я эпюрационная (метеплообменником 13, енсатором 15, холососом 17, спиртоло 19 водно-спиртовой фикационная колонна 9 конденсатором 11, втора танольная) колонна 12 с дефлегматором 14, кон дильником 1 б, ваукум-н вушкой 18 и сборникомжидкости,Изобретение относится к спиртовой про.мышленности.Известен способ получения спирта-ректификата, предусматривающий предварительную эпюрацию бражки и освобождение ее от спирта в бражной колонне, очистку спиртового погона, выделенного при эпюрации бражки, от головных промежуточных примесей и большей части высших спиртов в эпюрационной колонне с применением гидроселекции, ректификацию эпюрата и очистку полученного спирта- ректификата от метанола и летучих примесей в метанольной колонне.Для улучшения качества полученного спирта и увеличения его выхода по предлагаемому способу очистку спиртового погона, выделенного при эпюрации бражки, осуществляют за счет тепла спирто-водных паров, выходящих из бражной колонны, а эпюрацию ректификованного спирта в метанольной колонне (колонне окончательой очистки) проводят,под вакуумом.На чертеже представлена технологическая схема процесса брагоректификации с двойной эпюрацией спиртаВ схему входят выварная 1 и эпюрирующая 2 части бражной колонны, сепаратор 3 бражки, дефлегматор 4 и конденсатор 5 бражной колонны, первая эпюрационная колонна б с дефлегматором 7 и конденсатором 8, ректиНагретую до 90 - 93 С бражку подают на 10 верхнюю тарелку бражной колонны. На та.релках выварной части 1 колонны происходит вываривание спирта из бражки. Образующаяся барда выводится из нижнего отделения бражной колонны. Водно-спиртовые пары на 15 верхней тарелке выварной части 1 бражной колонны разделяются на два потока, из которых один поток (40%) паров, направляют на обогрев эпюрирующей части колонны 2, где из бражки вывариваются все примеси кроме ме тилового и пропилового спиртов, а другой,поток паров (60%) после удаления из него ка елек бражки в сепараторе 8 используют для сткрытого обогрева первой эпюрационной колонны б.25 Водно-спиртовые пары с вываренными избражки примесями поступают с верхней тарелки эпюрирующей части 2 в дефлегмагор 4 и конденсатор 5, из которых водно-спиртовой конденсат направляют на питательную тарел ку колонны б.Йа верхнюю тарелку колонны б подаюг нагретую до 93 - 94 С воду, количество которой в пять раз превышает число киломолей греющего водно-спиртового пара. При этом крепость спирта на тарелках колонны б снижается до 7 в 1 вес., что обеспечивает очистку его не только от всех головных примесей, кроме метанола, но и от всех промежуточных примесей и частично от пропиловых спиртов. Пар с верхней тарелки колонны б поднимается в дефлегматор 7, где конденсируется вода, этанол, высшие спирты, высшие сложные эфиры и другие промежуточные примеси. Из дефлегматора 7 жидкость возвращается на орошение колонны б, а периодически из нее отбирают сивушное масло.Несконденсировавшиеся в дефлегматоре 7 пары поступают для окончательной конденсации в конденсатор 8, из которого происходят отбор эфироальдепидной фракции, содержащей в,концентрированном виде головные примеси.Количество отбираемого с эфироальдегидной фракции спирта в этом случае составляет от 0,1 до 0,5 .Эпюрат из нижнего отделения колонны б направляют на питательную тарелку ректификационной колонны 9, работающей с флегмовым числом 4, 2. В этой колонне происходит укрепление водно-спиртовых паров и отбор пропанольной фракции в количестве 1 - 1,5 оиз расчета на этиловый спирт, в которой содержатся пропиловые спирты и остатки других промежуточных примесей.Высококонцентрированную водно-спиртовую жидкость с верхней тарелки колонны 9 направляют для выделения из нее метанола и остатка других головных примесей на питательную тарелку второй эпюрационной (метаольной) колон12.Эта колонна работает при пониженном давлении 250 - 400 мм рт. сткоторое создает вакуум-,насос 17, подключенный через спирголовушку 18 к конденсатору 15.Колонна 12 обогревается лютерной водой через теплообменник 13, причем обогрев эквивалентен расходу греющего пара. Пары с верхней тарелки колонны 12 поднй.маются в дефлегматор 14 и конденсатор 15.Жидкость из дефлегматора 14 возвращается на орошение колонны 12. Из конденсатора 1 б происходит отбор метанольной фракции в количестве 0,5% из расчета на этиловый спирт, которая содержит в концентрированном виде метанол и остатки других головных, примесейИз нижнего отделения колонны 12 через хо лодильник 1 б производят отбор высокоочищенного спирта-ректификата.С применением вакуума в колонне 12 повыш ется коэффициент испарения примесей и улучшается очистка спирта от метанола и 1 ь остатков других легколетучих примесей, а также становится возможным использование для обогрева колодины 12 теплоты лютерной воды, Это дает значительную экономию пара при ректификации спирта.20 Предлагаемый способ предусматривает возможность получения высококачественного спирта-ректификата независимо от вида и степени дефектности сырья с наименьшими удельными затратами пара и воды, что имеет 25 большое значение для промышленности.Предмет изобретенияСпособ получения спирта-ректификата путем предварительной эпюрации бражки и освоЗ 0 бождения ее от спирта в бражной колонне,очистки спиртового погона, выделенного приэпюрации бражки, от головных промежуточ,ных примесей и большей части высших спиртов в эпюрационной колонне с применениемЗ 5 пндроселекции, ректификации эпюрата и очистки полученного спирта-ректификата от метанола и летучих примесей в метанольной колонне, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода пара и воды в процессе браго 40 ректификации, а также улучшения качестваполученного ректнфнкованного спирта и увеличения его выхода, очистку спиртового погона, выделенного при эпюрации бражки, осуществляют за счет тепла спирто-водных паров,45 выходящих из бражной колонны, а эпюрациюректификованного спирта в метанольной колонне (,колодине окончательной очистки) проводят под вакуумом,265834 едактор Э. Н, Шиб енеева орректо пография, пр. Сапунова, 2 ставнтель М. И. АндреевТекред Л. Я. Левина Заказ 1742/16 Тираж 480Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписноеннистров СССР