Способ извлечения золота из золотосодержащих отходов

)5 С 22 В 3/06//С 22 В 11/00, 7/О ННОЕ ПАТЕСССРСССР) ГРСУДАРСТВЕДОМСТВ1 Г ОСПАТ Е НТ АНИЕ ИЗОБРЕТ ИЯ К ПАТЕ У(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ (57). Использование: для извлечения золота из отходов зле ктротехн ичес кой и ромы ш. ленности. Суть: выщелачивание отходов проводят в герметичном аппарате раствором, содержащим соляную и азотную кислоты, нитрит натрия, при регулируемой подаче кислорода. ОВП поддерживают не ниже 870 мВ. 1 табл,алмыков, В,М.ЕвВ,Н,Михайлов и 2631043к, 1989.. 1983. материалов лот в прису рода при режимах. Э процесс эко личество киСпособ разом. В реактор загружали золотосодержащие отходы электротехнической промышленности и заливали раствором, содержащим смесь азотной и соляной кислот. В герметично закрытом реакторе производили подогрев и перемешивание, После достижения заданной температуры 10 - 15 мин продували кислородом и подавали нитрит натрия. Подачу кислорода контролировали по разрежению, которое поддерживали не менее 20 мм вод.ст. Реагенты подавали равномерно, в соответствии с заданным режимом, в течение всего процесса. Окислительно-восстановительный потенциал(ОВП) поддерживалне ниже 870 мВ. Процесс осуществляется в кислой среде ф 1) 5031554/02ф 2) 02.07.91(56) Патент Франции Мкл, С 22 В 11/04, опублЗаявка Японии.)ч. 5кл. С 01 В 7/00, опубли Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения золота из вто)нчного сырья, например из отходов электротехнической промышленности.еЦель изобретения - обеспечение экологической чистоты процесса за счет исключеНия выброса токсичных продуктов при эффективном извлечении золота в раствор . и снижение расхода кислоты.Поставленная цель достигается тем, что по способу переработки золотосодержащих твердых отходов, включающему выщелачивание в герметичном аппарате раствором смесисоляной и азотной кислот, дополнительно вводят нитрит натрия и кислород при соотношении нитрита натрия, азотной, соляной кислот и кислорода (1:4,6:12,5:3,1) - (1:6,6:18.9:4,4) при регулируемой подаче кислорода и поддержании ОВП не ниже 870 мВ,Отличие заявляемого технического решения от прототипа состоит в ведении процесса выщелачивания золотосодержащих смесью азотной и соляной ки ствии нитрита натрия и кисл аявляемых технологическ то дает возможность сделат логически чистым и снизить к лот, идущих на реакцию.осуществляется следующим оо виде последовательно протекающих реакций1. ЙаМ 02+ Н - НИ 02+ Ма2. пНМО + Ме+ и Н =Ме + пИО+ пН 20;3. Аи+ ЗНМ 02+ 4 СГ =АиСГ 4++ЗЛО +ЗН 20;4. 2 ИО+ 02+ Н 20 =НЯ 02+ НИОз.Таким образом, за счет кислорода, подаваемого о зону окисления, происходит постоянная регенерация азотистой и азотной кислот, которые непрерывно вступают о реакцию окисления, практически не меняя сваей концентрации.Кроме того, о сильнокислой среде возможно образование ионов нитрозония па реакцииК 02+2 Н -МО+ Н 20.Ионы нитрозония обладают сильными акислительными свойствами и.значительно ускоряют процесс окисления материала, особенно. в нацальной стадии выщелачивания при большой кислотности, По мере снижения кислотности влияние нитрозония слабеет и при определенной концентрации ионов водорода исцезает совсем, цто сказывается на общей скорости процесса.Вследствие тога, цто скорость протекания реакции 4 выше, чем реакций 2 и 3, в реакторе возникает разрежение, цто исклюцает выбросы окислоо азота в атмосферу.П р и и е р, В реактор емкостью 20 л загрузили 1 кг отходов - медных позолоченных кантактао-разьемов панелей электронной техники, содержащих золота 327,8 г, 670 мл азотной кислоты, 2300 мл соляной кислоты, Пульпу подогрели до 90 С, после чего о реактор г 1 одали технический кислород и после перемешивания небольшими порциями 300 мл раствора нитрита натрия с концентрацией 300 г/л. В реакторе поддерживали разрежение 20-40 мм вод.ст. за счет регулирооания подачи кислорода, Выщелачиоание проводили да достижения ОБП 870 мВ и выше.При достижении необходимого ОВП отбирается. проба раствора и анализируется на присутствие золота, При появлении золота о растворе процесс вьнцелачивания продолжается еще 15 мин. По окончании выщелачивания растворсливается, Фильтруется и осуществляетсяпроцесс осаждения золота с применениемраскислителя (моцевина) и осадителя (мед 5 ный порошок). Полученный осадок отфильтровывается и отправляется на плавку.Время выщелачивания 3,5-4 ц. При этомизвлечение золота составило 99,9 О.Результаты опытов приведены о табли 10 це.. Как видно из таблицы, при заданныхрежимах ведения процесса поддерживается необходимое разрежение в аппаратах,исключающее выбросы в атмосферу токсич 15 ных продуктов реакции при наиболее полном изолецении золота,При уоелицении расхода реагентов наединицу отходао не наблюдается повышения извлечения золота о раствор, однако20 повышается расход реагентов, цто нецелесообразно, и появляются выбросы газов.При уменьшении этих параметров идетснижоние растворения золота за счет ухудшения условий протекания реакций и уоели 25 цение длительности процесса.Предложенный способ позволяет создать экологически чистую технологию извлечения золота из золотосодержащихотходов промышленности и сократить рас 30 ход реагентов.Формула изобретенияСпособ извлечения золота из золотосодержащих отходов преимущественно электротехнической промышленности,35 включающий выщелациоание о азотно-солянокислом растворе о герметичном аппарате, о т л и ч а ю щи й с я тем, цто, с целью, обеспечения экологлцеской чистоты процесса за счет исклюцения выброса токсиц 40 ных продуктов при эффективномизвлечении золота о раствор и снижениярасхода кислоты, оыщелацивание оедут срегулируемой подачей кислорода при окислительна-восстановительном потенциале45 не ниже 870 мВ в присутствии нитрита натрия и кислорода при соотношении нитританатрия, азотной кислоть 1, соляной кислоты икислорода соатоетственно (1:4,6:12.5:4,4)--(1:6,6:1 8,9:6.4)183 В 436 результаты выцелачиванил золота иэ яроамленных эолотосодерхащих отходов ООП, иб Извлечение Примечание Ач В р реНебольвое кол-во выбросовОмбросов не наблюдалосьТо веил нПрототип Загрувено ИзвлеченоПримечание Ь соляная к-та, л4,5 99,0 Наблздаотсл еыбросмлродуктоа реакции Составитель В.ЕфтифьевТехред М,Моргентал Корректор И.Шмакова Редактор Заказ 2906 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113036, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 1 1,6332 1,6334 1,05 1,06 1,0.7 1,08 1,09 1,51 О, 1,01,О12 1,5 0,250,225Ою 20,130280,1250,1240,12О 135О 090,090,12 О,З 1,7 О 375 2 5 О 3 22 0,6 1,7 0,6 1,7 0,6 1,7 0,6 1,7 0,6 162 О 9 25 0,6 1,7 0,75 1,62 0,825 17 0,915 0,915 О,б 0,572 О 572 0,572 0,572 0,572 0,857 0,572 0,572 0,858 1,г 1 1,6 1 1,5 1 4,6 14,7 1 4,84,8 5,0 1 6,6 1 б,б 1 8,3 1 69 6,8 1,1 11,0 13,2 13,6 3,7 13,5 18,4 ь 1.8,9 1 В,Э 14,1 3,7 4, 3,0 4,5 4,6 4,6 4,8 6,3 6,4 6,4 7,0 860 870 880 900 970 960 990 940 985 990 995 930 ЭВ,О Эф.5 98,5 99, 1 99,2 99,4 99.5 995 99,8- 99,9 99,8 99,7ъ