Способ определения количества отделочного вещества на целлюлозосодержащем материале
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 6 01 й 33/36 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН технологические возможности способа для обеспечения определения четвертичных аммониевых алкалоидов. Образец целлюлозосодержащего материала с отделочным веществом обрабатывают щелочью и ледяной уксусной кислотой с последующей промывкой водой, затем полученный раствор фотометрируют, а количество отделочного вещества определяют по формуле Х =С 500 10100, где Х - колиН И/ С 500 Н100 106чество отделочного вещестсодержащем материале,навески, г; ЧЧ - влажность цжащего материала; : Сотделочного вещества в ра Вие озомл,9 а на целлюН - м еллюлозос - концентр творе,мкг комнатнои температур вывают через стекляннв мерную колбу на 500 тре обрабатывают 20кислотой, промывают водой; доводят колбу д оптическую плотность ра при 330 - 350 нм. Пр дят построение калиб определение влажност риала,Расчет количества водят по формуле Х-С 500 10 Н Ю С 102 где Х - количество санЦелью изобретен ние технологических в для обеспечения оп ных аммониевых алка Способ осуществлия является расширеозможностей способа еделения четвертичлоидов.яют следующим обраангвиритрина пр Ог),вз кна, пр итрино ре нося мл 10;6 Навеску (0,15-0,2 стью до 0,0002 г, воло обработаннойсангвир на отрезки 1-2 мм, пе стакан, приливают 10 едкого натра и оставл ятую с точнояжи или ткани, м, измельчают т в химический-ного раствора15 - 20 мин при50010 бвиритр ютн ОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Центральный научно-исследовательский институт промышленности лубяных волокон(56) Лабораторный практикум по химической технологии волокнистых материалов. -М.: Легкая индустрия, 1976, с. 267-268.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ОТДЕЛОЧНОГО ВЕЩЕСТВА НА ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕМ МАТЕРИАЛЕ(57) Изобретение относится к текстильнойпромышленности и позволяет расширить Изобретение относится к способу определения количества отделочного вещества на целлюлозосодержащем материале и может быть использовано в текстильной промышленности,. (Л е. Затем отфильтро-фЬ. ый фильтр % 1 или 2ь 4мл, волокно на филь- ф мл ледяной уксусной рдистиллированнойо метки и измеряют.полученного раствоедварительно прово- вровочной кривой ии волокнистого мате 1654742С - концентрация сангвиритрина в растворе, мкг/мл;Н - масса воздушно-сухой навески, г; И - влажность целлюлозосодержащего материала, %,Построение калибровочной кривой осуществляют следующим образом. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 0,1250 г точной кавески сангвиритрина, которыйрастворяют в воде принагревании на кипящей водяной бане, охлаждают и доводят до метки, Полученный раствор в количестве О 2; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 мл переносят в мерные колбы емкостью 500 мл, добавляя вкаждую по 10 мл 10;-ного раствора едкогонатра.и 20 мл ледяной уксусной кислоты, доводят водой до метки, Полученные растворы соответствуют содержанию в 1 млраствора соответственно 1; 5; 10; 15 и 25 мкгсакгвиритрина. Растворы спектрофотометрируют при длине волны 340 нм. Раствор для сравнения - дистиллированная вода.Калибровочный график строят, откладывая по оси ординат значения оптическойплотности, а по оси абсцисс - значения концентрации сангвиритрика (в мкг/мл).П р и ме р 1. Определяют количество сангвиритрина на полульняной ткаки артикула 052241, используемой для постельногобелья.Навеску 0,1505 г воздушно-сухой измельченной ткани заливают 10 мл 100-ного раствора едкого натра, оставляют ка 15 мин при комнатной температуре, отфильтровывают через стеклянный фильтр М 1 в мерную колбу на 500 мл, испытуемый образец на фильтре обрабатывают 20 мл ледяной уксусной кислоты, промывают дистиллированной водой, доводят объемы раствора вколбе до метки, Оптическую плотность определяют на приборе "пресс" при длине волны 340 нм - 0,185. Влажность ткани определяют по стандарту - 4,7. Концентрация сангвиритрина по калибровочной кривой 5,1 мкг/мл. Количество сангвиритрина на ткани определяют по формуле, получая Х = 1,81. Продолжительность анализа составляет 30 мин.П р и м е р 2. Определение количествасангвиритрина ка льняной пряже 112 текс, используемой в качестве шовного материала,Навеска пряжи 0,1495 г, Влажность 6,0, Анализ выполняют аналогично примеру 1. Оптическая плотность раствора при 340 нм 0,205, Концектрация сангвиритрина, определенная по калибровочной кривой, 5,6 мкг/мл, Количество сакгвиритрина на пряже определяют по формуле, получая Х == 2,03, Продолжительность анализа 30мин.П р и м е р 3, Определяют количествосакгвиритрина на хлопчатобумажной марле, используемой в качестве перевязочногоматериала,Навеска воздушно-сухой марли 0,1512 г.Влажность 5,3. Способ в полняют аналогично примеру 1. Оптическая плотность раствора при 340 нм 0,219. Концентрациясангвиритрина 6,0 мкг/мл. Количество. сангвиритрина на марле определяют по формуле, получая Х = 2,140. Продолжительностьанализа 30 мин,П р и м е р 4 (сравнительный). Определение количества сангвиритрина на полульняной ткани артикула 052241 по известному способу с разрушекием образца,Навеску воздушно-сухой ткани 0,1693 гсмачивают несколькими каплями дистиллированной воды, заливают 15 мл серной кислоты с плотностью 1,84 г/смэ и растворяютпри охлаждении в течении 90 мин, Полученный раствор выливают в мерную колбу; объемом 500 мл, в которую предварительновводят 15 мл 1-кого раствора желатины и100 мл дистиллированной воды. Объем раствора в колбе доводят дистиллированнойводой до метки и определяют оптическуюплотность на приборе "ЯресоИ 1" при.длине волны 340 нм, Оптическая плотность0,236. Концентрация сангвиритрина, определенная по калибровочной кривой, 6,5мкгlмл, Влажность ткани 4,7;, Количествосангвиритрина на ткани рассчитывают поформуле, получая Х = 2,050/. Продолжительность анализа 2 ч,П р и м е р 5 (сравнительный). Определение количества сангвиритрина на льняной пряже 112 текс с разрушением образца.Навеска пряжи 0,1500 г, Влажность пряжи 6,00. Анализ выполняют аналогичнопримеру 4. Оптическая плотность 0,179,Концентрация сангвиритрика, определенная по калибровочной кривой, 4,9 мкг/мл.,Количество сангвиритрина рассчитываютпо формуле, получая Х = 1,69. Продолжительность анализа 2 ч.П р и м е р 6 (сравнительный), Определение количества сангвиритрина на хлопчатобумажной марле с разрушением образца.Навеска марли 0,1531 г. Влажность5,30,. Анализ выполняют аналогично примеру 4. Оптическая плотность - 0,250. Концентрация сангвиритрина, определенная покалибровочной кривой, 6,9 мкг/мл. Количество сангвиритрина рассчитывают по фор-.муле, получая Х = 2,44, Продолжительность анализа 2 ч,1654742 лозосодержащем материале, а по сравнению с аналогом исключается стадия растворения волокнистого материала и получения устойчивого золя, сокращается время проведения анализа до 30 мин вместо 1,5-2 ч, повышается точность анализа нэ 6,Составитель М.ВоеводинаРедактор В.Шиманская Техред М.Моргентал Корректор С.Черни Заказ 1948 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 7. Определение количества сангвиритрина на полульняной ткани артикуле 052241 с его известным содержанием . по предлагаемому и известному способам для определения точности способов, 5На ткань артикула 052241 наносят 1 сангвиритрина.Определяют содержание сангвиритринэ по предлагаемому способу, Навеска ткани 0,1548 г. Влажность 4,7, Выполнение 10 способа по примеру 1. Оптическая плотность при 340 нм 0,111. Концентрация сангвиритрина, .определенная по калибровочной кривой, 3 мкг/мл. Количество сангвиритрина на ткани рассчитывают по фор муле, получая Х = 1,030, Продолжительность анализа 30 мин. Ошибка определения 3%Определяют содержание сангвиритрина по известному способу, Навеска ткани 20 0,1600 г, Влажность 4,8, Выполнение способа по примеру 4. Оптическая плотность при 340 нм 0,120. Концентрация сангвиритрина, определенная по калибровочной кривой, 3,3 мкг/мл, Количество сангвиритрина 25 на ткани рассчитывают по формуле, получая Х = 1,0,9, Продолжительность анализа 2 ч, Ошибка определения 9.Благодаря предлагаемому способу по сравнению с известнйм исключается ис пользование токсичных органических растворителей, упрощается его аппаратурное оформление и расширяются технологические возможности способа за счет определения количества сангвиритрина на целлю Формула из обре те ния Способ определения количества отделочного вещества на целлюлозосодержащем материале, включающий промывку испытуемого образца растворителем для выделения отделочного вещества, с последующим определением количества отделочного вещества фотометрированием раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью расширения технологических возможностей для обеспечения определения четвертичных аммониевых алкалоидов, испытуемый образец перед промывкой дополнительно обрабатывают щелочью и ледяной уксусной кислотой и промывку осуществляют водой, а количество отделочного вещества.определяют по формулеС 500 10Н ЧЧ С 500100 10где Х - количество отделочноговещества на целлюлозосодержэщем материале, ;Н - масса навески, г;ЧЧ - влажность целлюлозосодержащего материала, :С - концентрация отделочного вещества в растворе, мкг/мг.
СмотретьЗаявка
4711879, 29.06.1989
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН
КОМАРОВА НАТАЛЬЯ ВАСИЛЬЕВНА, КУЛЕШОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА, ОСИПОВА НИНА НИКОЛАЕВНА, ТАРАСКИНА НАТАЛЬЯ ГРИГОРЬЕВНА, ХОДЫРЕВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/36
Метки: вещества, количества, материале, отделочного, целлюлозосодержащем
Опубликовано: 07.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1654742-sposob-opredeleniya-kolichestva-otdelochnogo-veshhestva-na-cellyulozosoderzhashhem-materiale.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения количества отделочного вещества на целлюлозосодержащем материале</a>
Предыдущий патент: Прибор для определения фронтального сопротивления почвы
Следующий патент: Способ определения глубины проникновения летучих кислот в полимерный материал
Случайный патент: Способ регулирования подачи минеральной воды с быстроразлагающимся после откачивания составом и устройство для его осуществления