Способ моделирования асептического перитонита

Номер патента: 1649595

Авторы: Ахалая, Вольтер, Какиашвили, Сургуладзе, Эмухвари

ZIP архив

Текст

(51) .С 09 В 23728 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГННТ ССО(46) 15.05.91. Бюл. Р 18 (71) Лаборатория медицинской кибернетики Института кибернетики АН ГССР (72) М.Г.Ахалая, Е.Р,Вольтер, М.С.Какиашвили, Б.В.Сургуладзе и Д.Г.Эмухвари(56) Авторское свидетельство СССР Р 991084, кл. С 09 В 23 П 8, 1983. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО ПЕРИТОНИТА(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании перитонита, Цель изобретения - повьппение воспроизводимости. В качестве раздражающего вещества животному одноИзобретение относится к экспериментальной медицине и биофизике, а именно к способам моделирования воспалительных процессов, и может быть использовано для определения функций защитных и транспортных систем организма в брюшной полости.Цель изобретения - повьппсние воспроизводимости.Способ осуществляют следующим образом.Готовят водный коллоидный раствор феррита марганца, для чего берут 10,4 г хлорного железа РеС 1 и растворяют в 100 мл дистиллированной воды и 6,0 г сернокислого железа РеВО и ЯО 1649595 А 1 2 кратно вводят высокодисперсные частицы феррита марганца при рН 5,5- 6,5 в количестве 15-75 мг на 100 г массы. Зятем наблюдают скорость свертывания крови и появление магнитных частиц в кале. Начало развития воспалительного процесса констатируют по снижению скорости свертывания крови в 1,5-2,0 раза. Стадии и характер процесса в реактивной Фазе определяют по динамике изменения уровня концентрации магнитных частиц в кале, При стационарной концентрации элиминируемых частиц диагностируют острое развитие процесса, при муль:тимодальном распределении - хроническую патологию, Способ позволяет Е выделить и исследовать реактивную фазу асептического перитонита.С: аа сернокислого марганца МпБО в любойпропорции и также растворяют в 100 мл ф дистиллированной воды. Полученные растворы смешивают и эту смесь вводят в в раствор щелочи, взятой с избытком р (10,0 г ИаОН в 100 мл воды), Получекный осадок подогревают до 70-90 С, затем промывают дистиллированной водой до рН 7,5-8,5 и Фильтруют через двойную Фильтровальную бумагу. Объем Ъф осадка доводят до 50 мп, рН - до 5,5- 6,5 добавлением О, 1 н. НС 1 и ресус" пендируют ультразвуком или путем растирания осадка. Полученная суспензия содержит высокодисперсные частицы Феррита мар. анца сферической формы16495размером 12-20 нм, концентрация дисперсной фазы 5 .10 -10 частиц в 1 мл что соответствует 75-80 мг/мл.Берут белых беспородных крыс весом 160-180,г и внутрибрюшинно однократно вводят полученный коллоидный раствор в количестве 0,3-1,5 мл. Зятем через 5-10 мин наблюдают скорость свертывания крови у контрольных и эксперимен тальных животных и приснижении ее в 1,5-2,0 раза констатируют начало воспалительного процесса. Через 45- 60 мин начинают анализ кала магнитометрическим методом (например, методом ферромагнитного резонанса), По появлению и динамике магнитных частиц в кале определяют стадии и характер процесса в реактивной фазе. При стационарной концентрации элиминируемых частиц за промежуток времени, соответствующий практически полному выделению, диагностируют острое развитие процесса, при мультимодальном распределении - хроническую патологию. 25П р и м е р 1, Берут белую здоровую крысу линии Вистар массой 160 г и вводят ей однократно внутрибрюшинно 24 мг феррита марганца при рН 5,5 (соответствует 15 кг на 100 г массы), 30 полученного как описано выше. Предварительный анализ показал, что венозная кровь, взятая из глазного синапса, свертывается 1,5 мин. Через 7-8 мин . после введения высокодисперсного феррита время свертывания крови, взятой иэ того же глаза, равна 2,5-3,0 мин. Крысу декапитируют и вскрывают брюшную полость, в которой определяют повышенную концентрацию клеток (за исключением макрофагов), характерных для воспалительного процесса. Особенно много тромбоцитов и нейтрофилов, т.е. увеличению длительности свертывания крови соответствует начало раз вертывания воспалительного процесса в брюшной полости. К моменту декапитации часть частиц уже находится в печени и селезенке, что указывает на , значимость этих органов в элиминации феррита. В кале частицы в исследуемый период не обнаружены. П р и м е р 2. Берут белую крысу весом 175 г и вводят ей внутрибрюшинно.70 мг (40 мг на 100 г массы) высокодис.персного феррита марганца при рН 6,0. Через 5 мин наблюдают снижение скорос. ти свертывания крови в 1,5 раза 95 4(2,4 мин) и констатируют начало развертывания патологического процесса (стадия экссудации). Через 30 мин проверяют наличие частиц феррита в кале методом ферромагнитного резонанса. Образцы кала набираются в стандартные капилляры, изготовленные из кварца или стекла, и помещаются в резонатор ЭПР спектрометра. Прибор показывает отсутствие частиц феррита через 30 и 40 мин. На 50-й минуте обнаруживаются, следовые количества феррита марганца в кале. Продолжают наблюдения каждые 10-15 мнн. Анализ показал монотонное нарастание концентрации частиц, которая через 1 ч 40 мин достигла стационарного значения. Через 3,6,12 и 24 ч проверялись образцы кала, Прибор пока- . зал во всех случаях практически одинаковую концентрацию частиц. Далее измерения проводятся через каждые 12- 18 ч. Через 96 ч после введения начинают наблюдаться отклонения в значениях количества феррита, выводимого с калом. Получаемые величины ни в одном из измерений не превышали первоначально достигнутого стационарного значения концентрации частиц в кале, но при некоторых измерениях определялись только следовые количества магнитных частиц и ряд хаотически расположенных максимумов. Средний выброс кала на протяжении всего периода исследования был одинаков. Можно сделать вывод, что остро развиваемый воспалительный процесс перешел через 4 сут. в хронический. В целом процесс выведения феррита марганца длился около 45 сут. При вскрытии не обнаружено магнитных частиц в мембранах, выстилающих брюшную полость. Следовые количества феррита обнаружены в печени, однако гепатотоксичных состояний в ней не отмечено. В брюшной полости обнаружено повышенное количество перитониальных макрофагов, которые все еще находятся в активированном состоянии.П р и м е р 3. Берут белую крысу линии Вистар весом 180 г и внутрибрюшинно вводят 135 мг высокодисперсного феррита марганца (иэ расчета 75 мг на 100 г массы) при рН 6,5. Через 5 мин наблюдают снижение скорости свертывания крови в 2 раза - 3,5 мин. Следуя примеру 2, наблюдают выведение магнитных частиц из орга 51649595 6 низма. Процесс выведения частиц но- ходимость специальной подготовки ткасит мультимодальный характер. Дан- ней и клеток для исследования, так ная концентрация токсична для живот- как частицы Меррита марганца являются ного." При вскрытии, после окончаниястойкой магнитной и электронноплотной выбросов Меррита с калом, обнаружено меткой.5инкапсулирование значительного количества магнитных частиц в жировой тка- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ни и патологические изменения в печени и почках. Способ моделирования асептическогоИспользование предлагаемого спосо- перитонита путем введения в брюшную ба моделирования перитонита позволяет полость экспериментального животного по сравнению с существующими повысить зкзогенных веществ, о т л и ч а ю - точность и воспроизводимость реактив- щ и. й с я тем, что, с целью повышеной фазы перитонита, выяснить харак ниу воспроизводимости, однократно тер клеточного ответа на индуцируемое внутрибрюшинно вводят высокодисперсвоспаление и определить транспортные ные частицы феррита марганца при рН возможности организма по удалению 5,5-6,5 в дозе 15-75 мг на 1 ОО г вредных соединений. Исключается необ- массы.Составитель А.ЛычковаРедактор А.Лежнина Техред Я,Олийнык Корректор Н.РевскаяЗаказ 1524 Тираж 300 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Смотреть

Заявка

4638556, 13.12.1988

ЛАБОРАТОРИЯ МЕДИЦИНСКОЙ КИБЕРНЕТИКИ ИНСТИТУТА КИБЕРНЕТИКИ АН ГССР

АХАЛАЯ МИХАИЛ ГЕОРГИЕВИЧ, ВОЛЬТЕР ЕФИМ РОМАНОВИЧ, КАКИАШВИЛИ МИХАИЛ СЕМЕНОВИЧ, СУРГУЛАДЗЕ БЕСИК ВАЖАЕВИЧ, ЭМУХВАРИ ДАЛИ ГЕОРГИЕВНА

МПК / Метки

МПК: G09B 23/28

Метки: асептического, моделирования, перитонита

Опубликовано: 15.05.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1649595-sposob-modelirovaniya-asepticheskogo-peritonita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования асептического перитонита</a>

Похожие патенты