Способ получения карбоната кальция

(71 ) Новгородское производственное объединение "Азот" им. 50-летия Великого Октября и Ленинградский технологический институт им. Ленсовета (72) Б,А,Дмитревский, В,Е,Сукманов Г.М,Сейтмагэимова, С.А,Сергеев, Л.И.Мусиенко, М,В.Таук и ВГ,Косыги (53) 661.842(088,8)(56) Авторское свидетелР 538990, кл. С 01 1Постоянный технолог Р мент М 32 производства ос ки Новгородского ПО "Аэ10.07.86. нитроаммофот", Утв. Изобретение относится к получению /сложных минеральных удобрений по азотнокислотной технологии, в частности к способу конверсии нитрата кальция с получением твердого ка.рбоната кальция и раствора нитрата аммония, и может быть использовано, например, в производстве нитроаммофоски,Целью изобретения является повышение скорости фильтрации карбонатакальция.П р и м е р 1. 00 мас.ч. плава тетрагидрата нитрата кальция смешивают с 125,4 мас.ч. 35%"ного раст-.: вора карбоната аммония (рН 8,2). После 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мас.ч,) подкисляют кислым плавом нитрат льция (6 мас.ч.) до рН 7 а через ьция ч по 3,1%(57) Изобретение относится к получению сложных минеральных удобрений ипозволяет повысить скорость фильтрации карбоната кальция. Способ получения карбоната кальция, выделяемого иэ аэотнокислой вытяжки природныхфосфатов произв одс тва сложных удобрений, заключается в том, что полученнуюсуспенэию карбоната кальция передфилтрацией подкисляют нитратом кальцияили азотной кислотой до рН = 7, 0-7, 5,выдерживают при перемешивании, а затемобрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до рН = 7,9-8,2.табл. ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬ 20 мин в новь нейтрализуют суспензию 35%-ным раствором карбоната аммония (23, мас.ч,) до рН 8,2. Суспензию 264,5 мас.ч. выдерживают20 мин при постоянном перемешиваниии расфильтровывают с получением49,1 мас.ч. сухого карбоната кальции 215,4 мас.ч. раствора нитрата ам. мония. Скорость фильтрации по влажному осадку карбоната кал1485 кг/м ч вместо 970 кг/м .известному способу, т.е. на 5вьш 1 е.П р и м е р 2. 100 мас.ч. тетрагидрата нитрата кальция смешивают с125,4 мас.ч. 35%-ного раствора карбоната аммония (рН 8,2). После20 мин перемешивания полученную сус пензию (225,4 мас.ч.) подкисляюткислым плавом нитрата кальция (11 мас.ч.) до рН. 7,5. Суспенэию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют, 35 Х-ным раствором карбоната аммония (15,9 мас.ч.) до рН 8,2.5 252,3 мас.ч, суспензии выдерживают 20 мин при постоянном перемешивании и расфильтровывают с получением 47 мас,ч. сухого карбоната кальция и 205,3 мас.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку 1145 кг/м .ч вместо 970 кг/м 1 ч по известному способу,ачто,на 187. вышее.П р и м е р 3. 100 мас,ч. плава тетрагидрата нитрата кальция смешивают с 125,4 мас.ч. 357.-ного раствора карбоната аммония (.рН 8,2). После. 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мас.ч,) подкисляют 547,-ной азотной кислотой(4,3 мас.ч.) до рН 7,0. Суспензию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют О,б 2 мас,ч, газообразного аммиака до рН 8,0. Суспензию (230,3 мас.ч.) перемешивают 20 мин и расфильтровывают с получением 42,3 мас.ч, сухого остатка карбоната . кальция и 189,9 мас.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку увеличивается на 43,3 Е, т.е. от 970 по известному способу до 1390 кг/м.ч - по предлагаемому способу.В таблице приведены данные о влия нии условной обработки нитрата кальция на гранулометрический состав и фильтрующие свойства карбоната кальция.Как следует из данных таблицы, оп"- тимальным интервалом рН,. до которого следует подкислять суспензию карбоната кальция, является 7,0-7,5.Снижение рН системы при подкислении менее 7,0 нецелесообразно, так45 как при более низких значениях рН происходит растворение ие только высокодисперсной части твердой фазы, но и ее основной массы. Увеличение рН системы при подкислении более 7,5 также нецелесообразно, так как это ведет к снижению эффекта пульсирующего режима и к значительному снижению скорости фильтрации, приближающейся по результатам к известному способу,При снижении конечного значения рН суспензии до 7,5 резко повышается содержание СаО в растворе аммиачной селитры (опыт 3), а при увеличении рН до 8,4 (опыт 7) идет"большой избыток карбоната аммония, до 307. свыше стехиометрической нормы, что приводит к значительным потерям аммиака и углекислого газа, при этом фильтрующие свойства карбоната кальция достатчн хорошие.Таким образом, предлагаемый способ получения карбоната кальция в описанных интервалах изменения рН системы позволяет получить крупнокристалличес-. кий осадок карбоната кальция с хорошими фильтрующими свойствами и дос" тигнуть повьшенную почти в 1,5 раза по сравнению с известным способом скорость фильтрации (около 1 500 кг/мм Ч)Формула изобретенияСпособ получ ения карбоната кальциявыделяемого из аэотнокислой вытяжки природных фосфатов производства сложных удобрений, включающий обработку нитрата кальция раствором карбоната аммония при рН 7,9-8,2, выдержку полученной суспензии карбоната кальция при перемешивании, фильтрацию суспензии, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости филь- трации карбоната кальция, полученную суспензию карбоната кальция перед фильтрацией подкисляют нитратом каль" ция или азотной кислотой до рН 7,0- 7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до рН 7,9-8,2.,6 7 8,0 0,00 140 корость фильтрации по влажному неотмытому осадк ель М. Беля ОлийныкоставитТехред орректор Л. Пилипенко Редактор Н. Гун Тираж 413 Подписное акаэ 2810 ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5