Способ получения светостабилизатора полипропилена

СОЮЗ СООЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК В.КОРМА 5,1,с,ЬЛ, ц) АНИЕ ЕН АТЕНТУ В 11и С. п. А. (ЕТ) о и Лучано Па иполиме р ам.981, с. 127 ОСТАВИЛИЗА тся произв олучени С, и мую при 12 натрия (3 баню Изобр аниче агрев ение токс ле) и вводят ас,ЕГ оличе ств в метано 7 относит раст ченияпропилменен и льно реа е 2 чвс гентов. Пролабом токеакуум 50 торрн Затем про ении додалее добавцесс ведут в теченазота. В конце прв течение последуюцесс продолжаюткомнатной темпер именяют вщих 20 м пилена,рению. охлажды и овышение э ии полипропилеового светостакиспоту (30 мксусной кислотуума (5 торр,чтобы получить л) Чере з ы удаляют 100 С),по 1та натрия з бум алый из филь тра ерения количе анола колбу в ы ивают ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬГГИЯМПРИ П(НТ СССР(54) СОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВТОРА ПОЛИПРОПИЛЕНА(57) Изобретение касаева аминов, в частности итостабилизатора для поли относится к кремнииой химии, к способу полуго с ве то с т аб илиз ато ра пол который может найти прии получении пленок полипр тойчивых к световому стаЦель изобретения - п ффективности стабнлизацна за счет получения нбилиз атора.На чертеже р график зависимости карбонильного казателя от времени.П р и м е р , В колбу объемом 25 мл, снабженную магнитной мешалкой, штуцером для ввода азота и холодильником Либиха загружают 20 молей 2,2,6,6-тетраметил-(3-метилдиэтоксисилилпропилиденокси)1-пиперидина и 20 молей 1,6-гксандиола. Колбу ломе 1)5 С 07 Р 7/16% С 08 К 5/ гЦель - повышение эффективности стабилизатора, Синтез его ведут переэтерификацией эквимолярных количеств 2,2, 6, 6-те траметил-4- (3-метилдиэтокси силилпропилиденоок си)-пиле ридин а 1,6-гександиолом в присутствии алкоголята щелочного металла при 120 С с непрерывным удалением образующегося этанола из зоны реакции и выделением целевого продукта. Получаемый в этих условиях продукт при испытании в полипропилене (0,015 мас.7) показывает лучшее качество стабилизации (по образованию карбонильных соединений с течением времени при облучении и на-гревании), чем с известным стабилизатором. 1 ил 1 табл. ляют уксуснуючас избыток ус помощью вакДля того,свободные отную массу расфильтруют чероктан удаляют1553014 лице, где 1и Тэ соответствуюттемпературам, при которых продукт реакции уменьшался в весе на 1/8, 1/4 5и 1/2 своего веса. Содержание азота,мас, 7. Вязкость (сантинуаз) Летучесть Среднечислономолекулярныйве с. 315 355 395 3,5 6000 100000 Парофазная осмометрия.оЛетучесть определяли термогравиметрически со скоростью нагрева 10 Св мин, ток азота 10 л/ч,Продукт имеет слудующую формулуэлементарного звена: 20сн, СН,1 1О - Я 1 - О + СН О - 81 - О-ф СН 2 ) О1г 6где и -17.Структура подтверждена данными ЯМР-анализа.П р и м е р 2, В технический полипропилен Г 1 Г 20 добавляют стабилизатор примепа 1 в таком количестве, при котором содержание азота во всей ком позиции равно 0,015 мас,%. Получаемую такиЙ образом композицию формуют при 180 С под давлением 100 кг/кв см в течение 1,5.мин, в результате чего получают пленку толщиной 150 мк. Отформованную пленку быстро охлаждают в токе воды и подвергают ускоренному старению переменными циклами облучения люминесцентной лампой, которая генерирует УФ-лучи при длинах волн 280 и 350 нм с конденсацией в темноте, Более конкретно индивидуальный цикл включает в себя 8-часовое облучение при ЬОС и 4-часовую конденсацию при 40 С. Деструкцию полипропилена проверяют на основании образования карбонильных соединений (СО-показатель), что очевидно из ИК-спектрограммы, Более конкретно СО-показатель опредеО О 11 О-С+СН- С - ОН до и после реакции. В результате реакции выделилось 219 г этанола. Получают целевой продукт в виде вязкойжидкости с выходом 55% и следующимихарактеристиками, приведенными в табляют как функцию увеличения поглощения при 1710 смИспытание повторяют с пленкой того же самого полипропилена, но содержащего технический стабилизатор Т 1 ИУЧ 111 770 в количестве, при котором содержаниеазота составляет 0,015 мас.%, а затемэксперимент проводят с использованиемполипропилена, не содержащего стабилиз атора,Результаты в виде графика приведены на чертеже, где символы имеютследующие значения:указывает на тенденцию, когдаиспользуют стабилизатор примера 1;(ф) указывает на тенденцию, когда используют технический продукт Т 131)Ч 1 И770, (о) обозначает процесс, происходящий в нестабилизированном полиэтилене,сн, , сн,корд, 02лморюиюь О,0,1 О,ао ю юа Составитель О. МааеваРедактоР Л. Зайцева ТехРед Л.0 лийнык КоРРектоР Н, РевскаЯ 43 Тираж 306 Государственного комитета113035, Москва,Подписное по изобретениям и открытия -35, Раушская наб., д. 4/5 ЗакаВНИИПИ НТ СССР при роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,агарина, 10 5 15530По оси ординат отложены величины карбонильного показателя, а по оси абсцисс отложено время, выраженное в часах, На чертеже видна более высокая эффективность описываемого ста 5 билизатора в сравнении с известным техническим стабилизатором. Кроме того, описываемый стабилизатор гомогенно смешивается с органическим полимером,Формула изобретения Способ получения светостабилизато ра полипропилена на основе стерически затрудненных аминов путем переэтерификации производного 2,2,6,6- тетраметилпиперидина, о т л и ч а ю 14 6щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности стабилизатора, в качестве производного 2,2,6,6-тетраметилпиперидина используют соединениеобщей формулы Нкоторое подвергают переэтерификации 1,6;гександиолом при эквимолярном соотношении реагентов в присутствии алкоголята щелочного металла при 120 С и непрерывном удалении из зоны реак ции выделяющегося этанола с последующим выделением целевого продукта.